Metocal Vitamina D3
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

METOCAL VITAMINA D3


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una compressa masticabile contiene:

Calcio carbonato                                                                1500 mg

Equivalente a calcio                                                             600 mg

Colecalciferolo concetrato (polvere)                                          4 mg

Equivalente a vitamina D3                                                  10mg (400 U.I.)

Per gli eccipienti vedere il punto 6.1


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse masticabili.

Compresse bianche piatte con una tacca di frattura e le lettere C/D.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Correzione degli stati di carenza concomitante di vitamina D e calcio in soggetti anziani.

Supplemento di vitamina D e calcio come aggiunta a terapie specifiche per il trattamento dell’osteoporosi in soggetti con carenza concomitante di calcio e vitamina D  accertata o ad alto rischio.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Somministrazione orale di 1-2 compresse masticabili al giorno.

Masticare le compresse e deglutirle successivamente con un pò di liquido. In casi eccezionali (es. pazienti disabili) le compresse possono essere sciolte in bocca, dopo aver consultato il medico.

Il prodotto è indicato solo negli adulti.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipercalcemia, ipercalciuria.

Calcoli renali.

Immobilizzazione prolungata accompagnata da ipercalciuria e/o ipercalcemia.

Nefrocalcinosi.

Iperparatiroidismo primario.

Sovradosaggio di vitamina D.

Mieloma.

Metastasi ossee.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Durante un trattamento prolungato con METOCAL VITAMINA D3 compresse masticabili il livello calcico del siero e delle urine deve essere monitorato; la funzione renale deve essere controllata determinando il livello serico di creatinina. Questo controllo è particolarmente importante nei pazienti anziani e nel caso di trattamenti concomitanti con glicosidi cardiaci e diuretici. Nel caso si manifestino ipercalcemia o segni di alterazioni della funzione renale la dose deve essere ridotta o il trattamento interrotto. Si consiglia di ridurre la dose o interrompere il trattamento se il livello di calcio nelle urine supera le 7.5 mmol/ 24 ore (300 mg/24 ore).

Si presti particolare attenzione in caso di trattamento concomitante con bifosfonati, sodio fluoruro o tetraciclina (vedi 4.5 Interazioni).

Tenere in considerazione la dose di vitamina D qualora vengano prescritti altri prodotti medicinali contenenti vitamina D. Una somministrazione addizionale di vitamina D o di calcio deve essere effettuata sotto controllo medico. In questi casi i livelli di calcio nel plasma e nelle urine devono essere monitorati.

METOCAL VITAMINA D3compresse masticabili deve essere prescritto con cautela a pazienti affetti da sarcoidosi, poiché esiste il rischio che la trasformazione della vitamina D nel suo metabolita attivo aumenti. In questi pazienti i livelli del calcio nel plasma e nelle urine devono essere monitorati.

I pazienti con insufficienza renale hanno un alterato metabolismo della vitamina D; se vengono trattati con colecalciferolo si devono monitorare gli effetti sull’omeostasi del calcio e fosfato.

METOCAL VITAMINA D3 compresse masticabili contiene saccarosio e non è quindi adatto in soggetti con rare condizioni ereditarie di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio/galattosio, carenza di saccarosio-isomaltasi.

Nota per i diabetici:

La quantità di carboidrati digeribili in METOCAL VITAMINA D3compresse masticabili è di 0.47 g per compressa. La dose giornaliera di due compresse corrisponde a 0.08 unità di carboidrati (CU).


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

La rifampicina, la fenitoina ed i barbiturici possono ridurre l’effetto della vitamina D3 poiché ne aumentano il metabolismo.

Diminuisce l’assorbimento di bifosfonati e di sodio fluoruro; queste sostanze devono essere quindi assunte almeno due ore prima o dopo rispetto a METOCAL VITAMINA D3 compresse masticabili.

L’assorbimento delle tetracicline orali diminuisce e quindi queste sostanze devono essere assunte almeno tre ore prima o dopo rispetto a METOCAL VITAMINA D3.

I sali di calcio possono diminuire l’assorbimento di ferro. Si raccomanda quindi di assumere preparati a base di ferro a distanza di due ore dall’assunzione di preparati a base di calcio.

Al fine di evitare una riduzione dell’assorbimento di vitamina D3, è necessario rispettare un intervallo di almeno due ore tra la somministrazione di colestiramina e METOCAL VITAMINA D3.

Per evitare una riduzione dell’assorbimento di estramustina si deve osservare un intervallo di almeno due ore tra la somministrazione del calcio contenuto in METOCAL VITAMINA D3 ed estramustina.

I diuretici tiazidici possono indurre ipercalcemia, per effetto di una riduzione dell’escrezione renale di calcio. I livelli di calcio nel plasma devono quindi essere monitorati quando si effettua una terapia a lungo termine.

La somministrazione concomitante di glucocorticoidi può ridurre l’effetto della vitamina D3.

La tossicità dei glicosidi cardiaci può aumentare durante il trattamento con calcio e vitamina D (rischio di aritmia cardiaca). Si devono tenere sotto controllo gli ECG e i livelli di calcio dei pazienti trattati con METOCAL VITAMINA D3 in aggiunta ad una terapia a base di glicosidi.

Si possono anche verificare interazioni con alcuni cibi (per esempio cibi che contengono acido ossalico, fosfati o acido fitinico o che hanno un alto contenuto di fibre).


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Durante la gravidanza e l’allattamento la carenza concomitante di vitamina D e calcio può essere corretta. La posologia giornaliera non deve superare i 1500 mg di calcio e i 600 U.I. di vitamina D3. La dose giornaliera non deve essere quindi superiore ad una compressa.

In esperimenti condotti su animali  sovradosaggi di vitamina D hanno evidenziato effetti teratogeni.

In gravidanza un sovradosaggi di vitamina D3 deve essere evitato dal momento che una ipercalcemia prolungata può provocare nel bambino un ritardo nello sviluppo fisico e mentale, stenosi aortica sopravalvolare e retinopatia.

Tuttavia, sono noti casi di somministrazione di elevati dosaggi di vitamina D3 in madri affette da ipoparatiroidismo, con nessuna conseguenza sul bambino.

Il calcio passa leggermente nel latte materno senza avere effetti negativi sui bambini.

La Vitamina D ed i suoi metaboliti passano inoltre nel latte materno. Questo deve essere preso in considerazione se si somministra al bambino una dose aggiuntiva di vitamina D.

In gravidanza e allattamento il calcio deve essere preso a distanza di almeno due ore dai pasti a causa di una possibile riduzione dell’assorbimento di ferro.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Gli effetti di questo medicinale sulla capacità di guidare non sono noti. Tuttavia, tali effetti sono improbabili.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

La valutazione degli effetti indesiderati è generalmente basata sulle seguenti convenzioni di frequenza: molto comune (> 1/10), comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1000, <1/100), raro (>1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), includendo casi isolati.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione:

Non comuni: ipercaliemia e ipercalcemia

Patologie dell’apparato gastrointestinale:

Rari: stipsi, flatulenza, nausea, dolori addominali, diarrea

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

Rari: prurito, eruzioni e orticaria.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Sovradosaggi acuti o prolungati possono causare ipervitaminosi D e ipercalcemia. I sintomi di ipercalcemia sono: nausea, vomito, sete (polidipsia), poliuria e stitichezza. Sovradosaggi cronici possono provocare calcificazioni a livello vascolare e degli organi, conseguenti all’ipercalcemia.

Trattamento: Tutti i trattamenti a base di calcio e vitamina D devono essere interrotti. Il paziente deve essere reidratato e misure di intervento individuali devono essere decise dal medico.

Il limite di intossicazione da vitamina D in persone con funzione paratiroidea normale è compreso tra 40000 e 100000 U.I. al giorno per 1-2 mesi, mentre il limite per il calcio è di 2000 mg al giorno.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica (Codice ATC): A12AX

METOCAL VITAMINA D3 è una combinazione di vitamina e sali minerali.

Il supplemento di vitamina D corregge una insufficiente assunzione della medesima e aumenta l’assorbimento intestinale di calcio. La dose giornaliera ottimale di vitamina D nei soggetti anziani è di 500-1000 U.I. Il supplemento di calcio corregge una carenza di calcio alimentare. Il fabbisogno normale di calcio negli anziani è di 1500 mg al giorno. Il supplemento di vitamina D e di calcio corregge l’iperparatiroidismo senile secondario.

In uno studio di 18 mesi in doppio cieco controllato verso placebo e condotto su 3270 donne di 84±6 anni, ricoverate presso case di cura, un supplemento di colecalciferolo (800 U.I. /die) + calcio (1,2 g/die) ha determinato una significativa diminuzione nella secrezione di paratormone. Dopo 18 mesi sono state rilevate 80 fratture dell’anca nel gruppo trattato con calcio e vitamina D (5,7%) e 110 fratture dell’anca nel gruppo trattato con placebo (7,9%) (P=0,004). Di conseguenza, nelle condizioni di questo studio, il trattamento di 1387 donne ha prevenuto 30 fratture dell’anca.

Dopo 36 mesi di follow-up, è stata riscontrata almeno una frattura all’anca in 137 donne (11,6%) del gruppo trattato con calcio e vitamina D3 (n=1176), e in 178 (15,8%) donne del gruppo trattato con placebo (n=1127) (p 0,02)


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Calcio Carbonato

Il calcio carbonato rilascia ioni calcio all’interno dello stomaco in modo pH-dipendente. Il calcio somministrato come calcio carbonato è assorbito per il

20% - 30%. L’assorbimento avviene principalmente nel duodeno tramite trasporto attivo saturabile, vitamina D-dipendente. Il calcio è eliminato attraverso le urine, le feci e la sudorazione. L’eliminazione di calcio nelle urine dipende dalla filtrazione glomerulare e dal riassorbimento tubulare del calcio.

Vitamina D

La vitamina D è assorbita nell’intestino tenue e legata a specifiche alfa-globuline ed è trasportata nel fegato dove viene metabolizzata in 25-idrossicolecalciferolo. Nei reni si verifica una seconda idrossilazione con formazione di 1,25-di-idrossicolecalciferolo. Questo metabolita è responsabile dell’effetto della vitamina D e cioè dell’aumento di assorbimento di calcio. La vitamina D non metabolizzata risiede nei tessuti, per esempio nel grasso e nel muscolo. La vitamina D viene eliminata attraverso le feci.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Negli studi sugli animali, sovradosaggi di vitamina D durante la gravidanza hanno mostrato effetti teratogeni.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Xilitolo, mannitolo, magnesio stearato (Ph. Eur.), silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato, idrossitoluene butilato (E321), Trigliceridi a catena media, saccarosio, gelatina, amido di mais modificato, sodio alluminio silicato, aromi (Tutti frutti 77919-31 Givaudan: allilesanoato, amil-/isoamilbutirrato, etilacetato, etilbutirrato, etilvanillina, geraniolo, isoamilacetato, beta-ionone, maltodestrina, propilenglicole).


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non pertinente.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

30 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blisters in PVC/PVDC/Alluminio contenenti ciascuno 10 compresse masticabili

Confezioni da 20, 30, 50, 60, 100, 300 (confezione ospedaliera) compresse masticabili


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna istruzione particolare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Artropharm ApS c/o CorpNordic Denmark A/S, Dampfaergevej, 3 – 2100 Copenhagen Concessionario per la vendita: TEOFARMA s.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Metocal vitamina D3 20 compresse masticabili                     AIC: 035027010/M

Metocal vitamina D3 30 compresse masticabili                     AIC: 035027022/M

Metocal vitamina D3 60 compresse masticabili                     AIC: 035027034/M


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Data di prima autorizzazione:

6 aprile 2001

Data dell’ultimo rinnovo:

4 agosto 2004


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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