Mucivital Aromatizzato
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

MUCIVITAL AROMATIZZATO


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

1 bustina di MUCIVITAL AROMATIZZATO contiene:

Tegumento di semi di Ispaghul 4,75 g


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Polvere per assunzione orale


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stipsi cronica; stati o malattie in cui è necessaria una defecazione con feci molli come per esempio: in caso di ragadi anali, in seguito a chirurgia rettale o in corso di gravidanza.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Salvo diversa prescrizione: adulti, persone anziane e bambini di età superiore ai 12 anni: da 1 a2 bustine al giorno da assumere nel corso della giornata (da 4,75 g a 9,5 g di tegumento di semi di Ispaghul). In alcuni casi la posologia può essere portata a 4 bustine al giorno (cioè 19 g di tegumento di semi di Ispaghul).

Modalità di somministrazione: mescolare il contenuto di un sacchetto con almeno 150 ml di acqua fredda: agitare e ingerire immediatamente, bere in seguito una quantità sufficiente di liquido. Il prodotto deve essere assunto durante la giornata rispettando un intervallo da mezz’ora ad un’ora prima o dopo l’assunzione di alimenti o altri medicinali.

Attenzione: non assumere immediatamente prima di andare a dormire.

Durata di somministrazione: occorre consultare un medico se i sintomi persistono per più di tre giorni al fine di determinare la causa della stipsi.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

MUCIVITAL AROMATIZZATO non deve essere usato da pazienti con fecaloma, sintomi addominali non diagnosticati, dolore addominale, nausea o vomito eccetto che su prescrizione medica, dopo un improvviso cambiamento delle abitudini intestinali che persiste per più di 2 settimane, dopo sanguinamenti rettali ed impossibilità di evacuare dopo l’assunzione di un lassativo.

MUCIVITAL AROMATIZZATO non deve essere utilizzato in pazienti affetti da stenosi del tratto gastrointestinale, da patologie a carico dell’esofago e del cardias, da sindrome occlusiva o subocclusiva (ileo) o da megacolon, da diabete mellito che necessita di un aggiustamento delicato delle dosi di insulina e in pazienti che manifestano una ipersensibilità all’Ispanghul o ad ogni altro costituente del prodotto e in lattanti e bambini al di sotto dei 12 anni di età.

MUCIVITAL AROMATIZZATO non deve essere assunto dai pazienti affetti da fenilchetonuria, poiché l’edulcorante (aspartame) è metabolizzato in fnilalanina.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Si deve sempre assumere una quantità sufficiente di liquido (150 ml d’acqua per 5 g di medicinale).

Attenzione: si raccomanda di assumere MUCIVITAL AROMATIZZATO con almeno 150 ml d’acqua o di un’altra bevanda. Infatti, l’assunzione di MUCIVITAL AROMATIZZATO senza una sufficiente quantità di liquido può comportare un rigonfiamento della mucillagine che rischia di ostruire la gola o l’esofago e provocare soffocamento. Può verificarsi un’ostruzione intestinale se non è stata assunta una quantità sufficiente di liquido. MUCIVITAL AROMATIZZATO non deve essere assunto in caso di difficoltà della deglutizione.

In presenza di dolori della regione precordiale, di vomito o di difficoltà a deglutire o a respirare dopo l’assunzione di MUCIVITAL AROMATIZZATO, consultare immediatamente un medico.

Il trattamento di persone anziane o debilitate necessita di un controllo medico.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

L’assorbimento intestinale di farmaci come minerali (per esempio calcio, ferro, litio, zinco), vitamine (B12), glucosidi cardiotonici e derivati cumarinici può essere ritardato dalla concomitante assunzione di MUCIVITAL AROMATIZZATO. Per questo motivo, MUCIVITAL AROMATIZZATO non deve essere assunto da 30 minuti a 1 ora prima o dopo l’assunzione di alimenti o altri farmaci. In caso di diabete insulino-dipendente può essere necessario aggiustare le dosi di insulina; consultare il medico.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

In caso di utilizzo durante la gravidanza o in caso di allattamento, gli eventuali benefici della terapia devono essere valutati in rapporto con i possibili rischi per il feto ed il neonato.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non descritti.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Occasionalmente possono comparire manifestazioni di flatulenza in seguito all’assunzione di MUCIVITAL AROMATIZZATO; esse scompaiono nel corso del trattamento.

Vi è un rischio di distensione addominale e di ostruzione intestinale o esofagea e di blocco fecale se il prodotto è stato ingerito con una quantità insufficiente di liquido.

In caso di esposizione professionale, vi è il rischio di reazioni allergiche eventualmente per inalazione della polvere. Reazioni allergiche dovute ad un’ipersensibilità al tegumento di semi di Ispaghul possono verificarsi in seguito all’assunzione di MUCIVITAL AROMATIZZATO.

Effetti secondari noti legati all’aspartame.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Un sovradosaggio con il tegumento di semi di Ispaghul può comportare fastidio addominale e flatulenza come anche un’ostruzione intestinale. Si deve sempre assumere una quantità sufficiente di liquido e il trattamento deve essere sintomatico.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Il principio attivo, tegumento di semi di Ispaghul, è costituito dall’epidermide e dagli strati adiacenti dei semi maturi ed essiccati di Plantago ovata Forssk. Il tegumenti di semi di Ispaghul è molto ricco di fibre e mucillagini. Grazie ad una quantità di mucillagini ben più importante di quella delle altre varietà di Plantago, il tegumento di semi di Ispaghul può assorbire acqua più di 40 volte la sua massa. Le fibre di Ispaghul possono fermentare parzialmente (72% di residuo non fermentabile) ed agiscono per idratazione dell’intestino. Gli effetti farmacologici del tegumento di semi di Ispaghul possono essere influenzati dalla stimolazione meccanica della parete intestinale che dipende dall’aumento di volume e dalla viscosità del contenuto intestinale o da un contatto con grosse particelle di fibre. Grazie al suo forte potere rigonfiante, il farmaco assunto con una buona quantità di acqua – almeno 150 ml per 5 g di medicinale – produce un aumento del volume del contenuto intestinale che provoca uno stimolo alla defecazione. Simultaneamente la massa mucillaginosa formata riveste la parete intestinale facilitando così il transito intestinale.

 

Azioni

In caso di diarrea: assorbendo acqua, si ha un prolungamento della durata del transito intestinale.

In caso di stipsi: aumentando il volume delle feci, si ha una riduzione della durata del transito intestinale.

Diminuzione del livello di colesterolo sierico.

Riduzione dell’aumento post-prandiale della glicemia.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Al momento non sono disponibili dati per MUCIVITAL AROMATIZZATO. Assorbimento. La mucillagine si rigonfia senza sciogliersi. Circa il 10% della mucillagine è idrolizzata nello stomaco; viene soprattutto ben assorbito l’arabinosio libero. Durata d’azioen: l’attività di manifesta da 12 a 24 ore dopo una singola somministrazione. Il massimo effetto non è talvolta raggiunto prima di 2 o 3 giorni. Eliminazione: la flora intestinale catabolizza i polisaccaridi nell’intestino crasso.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Al momento non sono disponibili dati per MUCIVITAL AROMATIZZATO. I dati bibliografici non parlano di mutagenicità o di cancerogenicità . I dati bibliografici sono quelli di Plantaginis ovatae testa; non vi è incertezza preclinica in ragione della grande esperienza d’uso nel’uomo.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Buccia di limone – Buccia di pompelmo – Buccia di arancia amara – Aspartame (contiene fenilalanina).


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non descritte.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare al riparo dalla luce e dall’umidità in ambiente secco al di sotto dei 25°C.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Bustina con 5 g di MUCIVITAL AROMATIZZATO.

Confezione di cartone con 20 bustine da 5 g di MUCIVITAL AROMATIZZATO.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Il contenuto del sacchetto deve essere mescolato con un volume minimo di 150 ml d’acqua fredda; il prodotto, nell’acqua, deve essere agitato vigorosamente ed ingerito il più rapidamente possibile; si deve in seguito continuare a bere una quantità sufficiente di liquido (per questo motivo, non conviene assumere il prodotto immediatamente prima di andare a dormire).


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Nome e indirizzo permanente o ragione sociale de detentore dell’A.I.C.

Laboratoires ARKOPHARMA – 8.P.28 – 06511 Carros Cedex – France


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

032370013 – venduto in farmacia


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

9 aprile 1997


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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