Mucolene
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

MUCOLENE


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Spray nasale: 100 ml di soluzione contengono:

Principio attivo: mesna 5 g.

Fiale aerosol: una fiala contiene:

Principio attivo: mesna 600 mg.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Spray nasale, soluzione per aerosol o instillazione.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Spray nasale

Trattamento locale e sintomatico in presenza di secrezioni mucose, viscose ed abbondanti a livello endonasale e dei seni paranasali.

Fiale

Per aerosol: quale fluidificante ed espettorante nelle bronchiti croniche, nelle bronchiti asmatiche, nell'asma, nell'enfisema broncostruttivo, nelle bronchiectasie e nelle mucoviscidosi. In decorso postoperatorio unitamente alla fisioterapia respiratoria, per facilitare l'espettorazione e come coadiuvante nella prevenzione di complicanze polmonari legate a fenomeni ostruttivi bronchiali. Atelettasia polmonare da ostruzione bronchiale.

Per instillazioni: in rianimazione o in corso di anestesia per fluidificare il muco e favorire l'aspirazione bronchiale. Per una pronta ed efficace azione di dissoluzione dei coaguli sangue-muco che possono ostruire l'albero respiratorio. Nelle sinusiti per favorire il drenaggio dei seni paranasali.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Spray nasale: una applicazione per narice secondo necessità; in media 4 volte al giorno fino a risoluzione della sintomatologia ostruttiva.

Modalità d'uso: inserire saldamente il beccuccio nasale sul flacone e togliere il cappuccio. Introdurre il beccuccio nella narice e, premendo sull'anello del beccuccio, effettuare l'applicazione. Dopo l'uso chiudere il flaconcino con il cappuccio.

Fiale

Per aerosol: 1-2 fiale/die. Il contenuto della fiala può essere impiegato tal quale o diluito in 3 ml di soluzione fisiologica o di acqua distillata (soluzione 10%). La dose giornaliera può essere ripartita in più somministrazioni (da 1 a 4), secondo le necessità. L'aerosol-terapia può essere effettuata a pressione atmosferica normale mediante l'impiego dei consueti apparecchi, o in pressione positiva intermittente. Il farmaco può essere somministrato in sedute aerosoliche prolungate e per trattamenti protratti come nelle mucoviscidosi. Nelle altre affezioni croniche delle vie respiratorie la durata della terapia può variare da pochi giorni a qualche settimana, secondo necessità.

Per instillazione: 1-2 ml di prodotto diluiti in una uguale quantità di soluzione fisiologica o di acqua distillata, somministrati mediante sonda endotracheale o cannula da tracheotomia ogni ora sino a fluidificazione ed eliminazione delle secrezioni ostruttive. Nella terapia delle sinusiti mascellari effettuare l'instillazione intrasinusale di prodotto puro dopo lavaggio delle cavità sinusali stesse; il trattamento può essere ripetuto ogni 2-3 giorni. La presenza di zolfo nella molecola del principio attivo conferisce al prodotto un odore caratteristico che può essere attenuato con l'aggiunta di 1-2 gocce di preparati a base di eucaliptolo.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata nei confronti del farmaco. Asma bronchiale in assenza di muco ostruente; intolleranza agli aerosol; astenia grave in pazienti impossibilitati ad espettorare, esclusi i casi in cui viene praticata d'urgenza l'aspirazione bronchiale allo scopo di evitare il pericolo di inondazione polmonare in seguito a marcata fluidificazione delle secrezioni.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Non nebulizzare il prodotto vicino agli occhi.

Spray nasale: non forzare l'apertura del flacone e non gettare sul fuoco.

Fiale: gli apparecchi per aerosol impiegati debbono preferibilmente avere circuiti di vetro o di plastica. Si consiglia di aprire la fiala al momento dell'uso e di gettare la soluzione non immediatamente utilizzata.

Nei pazienti asmatici il prodotto va somministrato solo sotto il controllo del Medico curante o in ambiente ospedaliero. In tali pazienti è consigliabile l'impiego del prodotto in soluzioni diluite (1/3 -1/2), precedute o accompagnate da somministrazioni di broncodilatatori.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono note interazioni con altri farmaci. Mucolene può essere associato ad altri farmaci: antibiotici, corticosteroidi, broncodilatatori. L'eritromicina, la neomicina e la gentamicina possono essere parzialmente inattivate dal prodotto, se somministrate nello stesso aerosol.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non sono note speciali precauzioni d'uso nelle donne in stato di gravidanza.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

L'impiego di Mucolene nell'arco della giornata, non risulta interferire con il grado di vigilanza del soggetto.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Spray nasale: raramente è avvertibile una lieve sensazione irritativa della mucosa nasale al momento dell'applicazione del preparato.

Fiale: tosse di tipo irritativo; in pazienti asmatici particolarmente sensibili, può manifestarsi broncospasmo; raramente sensazione di bruciore retrosternale, più frequente con l'impiego di soluzioni al 20%; tale sintomatologia in genere regredisce con l'impiego di soluzioni più diluite.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti casi di sovradosaggio; in tale evenienza sono indicate le usuali terapie generali e di rianimazione.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Mesna è un farmaco mucolitico con azione fluidificante delle secrezioni mucose e mucopurulente bronchiali e pertanto indicato in tutti gli stati patologici dell'albero respiratorio caratterizzati da fenomeni di ostruzione meccanica dovuta ad eccesso di muco. Mesna esplica tale attività depolimerizzando le catene mucoproteiche responsabili della viscosità delle secrezioni mucose.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Mesna è rapidamente assorbito dopo somministrazione per via sistemica in differenti specie animali ed eliminato principalmente per via urinaria.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Le prove tossicologiche su diverse specie animali (topo, ratto, cane, coniglio) e per diverse vie di somministrazione (os, ev, ip), hanno dimostrato che mesna possiede una bassa tossicità acuta (la DL50 per os nel topo è di 6720 mg/kg, mentre è compresa tra 500 e 1840 mg/kg per via e.v.) ed è ben tollerato quando somministrato per prolungati periodi di tempo. Il farmaco ha dimostrato di non possedere effetti embriofetotossici, teratogeni e mutageni.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Spray nasale: sodio idrossido, sodio edetato, azoto, acqua per preparazioni iniettabili.

Fiale aerosol: sodio idrossido, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note incompatibilità chimico-fisiche di mesna verso altri composti.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Spray nasale: 3 anni a confezionamento integro.

Fiale: 5 anni a confezionamento integro.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Spray nasale: conservare a temperatura ambiente. Evitare l'esposizione a temperature superiori a 45°C.

Fiale: la soluzione non immediatamente utilizzata deve essere gettata.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Spray nasale: flacone di vetro per spray con valvola dosatrice

Confezione: flacone da 12,5 ml

Fiale: da 3 ml di vetro scuro

Confezione: 6 fiale da 3 ml


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Vedere "Posologia e modo di somministrazione".


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

PRODOTTI FORMENTI S.r.l.

via Correggio 43 - Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Spray nasale 12,5 ml AIC n. 025225020

Fiale 3 ml AIC n. 025225018


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Rinnovo: 1 giugno 2000.


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

12.9.97