Mucolisyn Soluzione
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

MUCOLISYN SOLUZIONE


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Soluzione orale

Ogni fialoide contiene

Tappo serbatoio:

Principio attivo:

Tiopronina                                                                                          200      mg

Eccipienti:

Sorbitolo soluzione                                                                               1,5      g

Alcool etilico                                                                                       0,1     ml

Metil p-idrossibenzoato                                                                       0,01    g

Saccarosio                                                                                            4,800  g

Aroma arancia 1:1000                                                                         0,016  ml

Aroma ananas 1:1000                                                                         0,016  ml

Aroma albicocca 1:1000                                                                      0,016  ml

Acqua depurata                                                                                    5,540  ml


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione orale.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Mucolitico fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Mucolysin viene somministrato  per via orale sotto forma di soluzione alla seguente posologia media:

Soluzione orale - adulti: 1-2 fialoidi al dì; bambini: dosi dimezzate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Mucolysin è controindicato nei soggetti ipersensibili alla tiopronina, agli altri componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Gravidanza e allattamento (vedere 4.6).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Subito dopo l’inizio del trattamento si può notare che l’escreato tende ad aumentare di quantità mentre parallelamente diminuisce la viscosità, con il progredire del trattamento il volume giornaliero dell’escreato tende a diminuire.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

L’eventuale odore di zolfo all’apertura delle confezioni è del tutto normale essendo caratteristico della sostanza sulfidrilante.

La somministrazione del farmaco non richiede particolari precauzioni.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Esiste una certa incompatibilità con soluzioni acquose di antibiotici derivati dall’acido-6-amino-penicillanico.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza e in corso di allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Mucolysin non presenta effetti che possano influire sulla capacità di guida e sull’uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Nel caso si verificassero, per condizioni di ipersensibilità soggettiva, brividi e ipotensione, sintomi allergici come rossore, eruzioni o febbre, la somministrazione del farmaco deve essere sospesa.

Eccezionalmente, in soggetti allergici può insorgere sensazione di nausea e mal di testa.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Il principio attivo del Mucolysin è l’acido 2-tiol-propionamido acetico o tiopronina la cui attività è dovuta alla presenza, nella molecola, di un gruppo tiolico libero dotato di forte potere riducente. L’effetto mucolitico di Mucolysin si esplica attraverso una depolimerizzazione delle mucoproteine che sono responsabili dell’alta viscosità di tutte le secrezioni mucose e mucopurulente.

Mucolysin presenta quindi una marcata attività mucolitica, una notevole attività antibroncospastica ed una buona attività antinfiammatoria. Non si sono, invece, osservati effetti sulla pressione arteriosa, frequenza cardiaca, ECG, dinamica respiratoria e sulla composizione chimica del surfattante polmonare.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

L’assorbimento orale è ottimo e l’eliminazione urinaria è di circa il 70% della dose somministrata.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La DL50 ,   nel topo e nel ratto, è la seguente: i.p. nel topo: maschi 1045 mg/Kg, femmine 1505 mg/Kg; os nel topo: maschi 2230 mg/Kg, femmine 2406 mg/Kg; i.p. nel ratto: maschi 7,15 fiale Mucolysin/Kg, femmine 5,69 fiale Mucolysin/Kg, os nel ratto: maschi 2738 mg/Kg, femmine 3095 mg/Kg. La tossicità cronica è praticamente assente anche alla dose massima di 60 e 40 volte la dose totale/Kg/die prevista in terapia umana, rispettivamente, nel ratto e nel cane. Non sono stati rilevati effetti negativi sulla riproduzione nè effetti teratogeni (ratto, coniglio). La tollerabilità locale (aerosol e iniezione intramuscolare) è ugualmente ottima.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Soluzione orale

Sorbitolo soluzione, Alcool etilico, Metil p-idrossibenzoato, Saccarosio, Aroma arancia, Aroma ananas, Aroma albicocca, Acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Esiste una certa incompatibilità con soluzioni acquose di antibiotici derivati dall’acido 6-amino-penicillanico.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Il prodotto va conservato a temperatura ambiente.

A confezionamento integro: il periodo di validità è 24 mesi per la soluzione orale.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non necessitano speciali precauzioni per la conservazione.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Fialoidi orali (flacone di vetro giallo con tappo serbatoio).


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Modalità di preparazione della soluzione orale nei fialoidi

Spingere da un lato, verso l’alto, la capsula di plastica rossa fino alla lacerazione del sigillo metallico.

Premere con forza sullo stantuffo rosso fino a tranciare il fondello del tappo in modo da farne scendere il contenuto nel flaconcino e quindi agitare energicamente.

Per facilitare la completa dissoluzione del contenuto del tappo è conveniente preparare la soluzione circa dieci minuti prima dell’assunzione.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Titolare A.I.C. : FARMILA FARMACEUTICI MILANO S.p.A. - Via E. Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (MI)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

20 fialoidi orali:   A.I.C.  n° 023380227


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

1 Giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

24 Gennaio 2002