Myonal
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

MYONAL


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Compresse film-rivestite da 50 mg

1 compressa film-rivestita contiene:

Nucleo: Principio attivo: EPERISONE CLORIDRATO 50 mg

Compresse film-rivestite da 100 mg

1 compressa film-rivestita contiene:

Nucleo: Principio attivo: EPERISONE CLORIDRATO 100 mg


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse film-rivestite


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Spasticità in corso di sclerosi a placche e spasticità nelle malattie del midollo spinale di natura infettiva, degenerativa, traumatica o neoplastica.

Spasticità di origine cerebrale.

Contratture muscolari secondarie a patologie osteoartromuscolari (artrosi cervicale, periartrite scapolo-omerale, lombosciatalgia, mialgie in genere).



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti:

Per il trattamento della spasticità il dosaggio consigliato è di 300 mg al giorno:

- 1 compressa da 100 mg 3 volte al giorno dopo i pasti.

Per il trattamento delle patologie osteoartromuscolari il dosaggio consigliato è di 150-300 mg al giorno, a seconda della gravità della sintomatologia:

- 1 compressa da 50 mg o da 100 mg 3 volte al giorno dopo i pasti.

Nei pazienti anziani ed in presenza di alterazioni della funzionalità epatica e/o renale si consiglia di non superare il dosaggio giornaliero di 150 mg.

Uso pediatrico:

Attualmente non è disponibile una documentazione clinica sufficiente per poter stabilire le modalità d'impiego di MYONAL in campo pediatrico.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza ed allattamento.

Insufficienza epatica grave.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

In pazienti epatopatici e/o nefropatici si consiglia di monitorare la funzionalità epatica e/o renale.

Pur non avendo osservato nell'uomo variazioni significative nei parametri ematologici e di funzionalità epatica, si ritiene tuttavia utile procedere a controlli periodici nel corso di terapie a lungo termine.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Si raccomandano particolare cautela e vigilanza da parte del medico nel caso di concomitante terapia con salicilati, poiché i livelli ematici di questi ultimi vengono ridotti per somministrazione contemporanea di Eperisone. Analoga cautela suggerita nel caso di terapia concomitante con calcio antagonisti, la cui azione antiipertensiva può risultare potenziata.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Anche se il complesso degli studi effettuati sugli animali non mette in luce uno specifico potenziale teratogeno attribuibile a Eperisone, il farmaco viene sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Si raccomanda particolare cautela in pazienti che conducono veicoli od altri macchinari, in quanto il farmaco potrebbe ridurre i livelli di attenzione.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Gli effetti indesiderati più frequentemente segnalati sono costituiti da disturbi gastrointestinali (intolleranza gastrica, nausea, vomito, dolori addominali, diarrea, stipsi, dispepsia).

Con frequenza inferiore sono stati segnalati disturbi del sistema nervoso centrale (astenia, sonnolenza, vertigini e capogiri, cefalea, variazioni del tono dell'umore, insonnia), anoressia, reazioni esantematiche, senso di calore e palpitazioni.

Tali effetti sono generalmente transitori e non necessitano di trattamento specifico.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Nel caso di sovradosaggio accidentale, sebbene in letteratura non siano descritti effetti di questo tipo, potrebbe verificarsi ipotonia muscolare, che può anche interessare la muscolatura respiratoria.

Non essendo noti antidoti specifici, si consiglia di mettere in atto le contromisure più opportune, come il lavaggio gastrico ed il controllo della funzione respiratoria e cardiaca.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Eperisone cloridrato è un miorilassante polivalente che presenta un meccanismo completamente nuovo per il trattamento della spasticità, della contrattura muscolare e del dolore ad essa associato.

Il suo effetto si esplica attraverso una serie di azioni tra loro sinergiche:

- inibizione della scarica spontanea dei gamma motoneuroni spinali, intervenendo direttamente sui meccanismi preposti alla regolazione del tono muscolare;

- aumento del flusso ematico nelle aree che presentano ipertono muscolare mediante un'azione sui canali del calcio voltaggio-dipendente e sulla calmodulina a livello delle cellule muscolari lisce;

- attività analgesica grazie alla sua azione di antagonista della Sostanza P a livello spinale.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Eperisone viene assorbito velocemente a livello gastrointestinale, raggiungendo una C max dopo 1.6-2 ore, con un'emivita plasmatica di 1.59 ore.

Eperisone viene trasformato a livello epatico in vari metaboliti inattivi che vengono eliminati per il 76.6% per via renale e per il 23.4% per via fecale.

Nell'anziano la cinetica pi lenta con un'emivita plasmatica a 2.57 ore.

Nei pazienti cirrotici l'emivita plasmatica di 6.6 ore; nei pazienti con insufficienza renale grave (creatinina maggiore di 2 mg/100 ml) l'emivita risultata di 6.56 ore.

Di tali dati si dovrà tenere conto nell'adattamento della dose durante un trattamento prolungato nell'anziano ed in soggetti con cirrosi epatica ed insufficienza renale.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Sono stati condotti studi di tossicità acuta, subacuta e cronica su ratti, topi e cani fino a dosaggi superiori a quelli farmacodinamicamente attivi. Gli esami istopatologici eseguiti non hanno evidenziato alterazioni degne di nota. Non è stato evidenziato nessun effetto teratogeno fino a dosaggi 10 volte superiori alla dose massima impiegata nell'uomo. I tests di mutagenesi sono risultati negativi.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Amido di mais, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilcellulosa sodica reticolata, Idrossipropilcellulosa, Calcio stearato.

Film di rivestimento: Idrossipropilmetilcellulosa, Polietilenglicole 6000, Titanio biossido, Dimeticone, Talco.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

2 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Astuccio contenente 30 compresse film-rivestite da 50 e da 100 mg confezionate in blister costituito da materiale accoppiato PVC-PVDC ambrato, saldato con alluminio.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Niente da segnalare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

EISAI S.r.l. - Via dell’Unione Europea, 6/B – San Donato Milanese


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

MYONAL 50 mg – 30 compresse film-rivestite A.I.C. 028623015

MYONAL 100 mg – 30 compresse film-rivestite A.I.C. 028623027


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

27.05.2000 / 01.06.2005


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Aprile 2007