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NEBIVOLOLO SANDOZ 5 MG COMPRESSE
Ogni compressa contiene 5 mg di nebivololo equivalenti a 5,45 mg di nebivololo cloridrato.
Eccipiente: 142 mg di lattosio monoidrato per compressa.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Compressa.
Compresse rotonde, smussate, di colore bianco o biancastro, con doppia linea di frattura su un lato. Le compresse possono essere divise in quattro parti uguali.
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Insufficienza cardiaca cronica (IC)
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile da lieve a moderata in aggiunta alle terapie standard in pazienti anziani (≥ 70 anni).
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Metodo di somministrazione:
La compressa deve essere inghiottita insieme a un’adeguata quantità di liquido (per esempio un bicchiere d’acqua) in corrispondenza o meno dei pasti.
Ipertensione
Adulti
La dose corrisponde a 1 compressa (5 mg) al giorno, da assumere preferibilmente sempre alla stessa ora.
L’effetto antipertensivo diventa evidente dopo 1-2 settimane di trattamento.Occasionalmente l’effetto ottimale viene raggiunto solo dopo 4 settimane.
Associazione con altri farmaci antipertensivi
I beta bloccanti possono essere usati da soli o in associazione ad altri farmaci antipertensivi. Fino a oggi è stato osservato un effetto antipertensivo aggiuntivo solo quando Nebivololo Sandoz 5 mg è stato associato a idroclorotiazide 12,5-25 mg.
Pazienti con insufficienza renale
In pazienti con insufficienza renale la dose iniziale raccomandata è di 2,5 mg al giorno. Se necessario la dose quotidiana può essere aumentata a 5 mg.
Pazienti con insufficienza epatica
I dati in pazienti con insufficienza epatica o alterazione della funzionalità epatica sono limitati. Pertanto la somministrazione di Nebivololo Sandoz in questi pazienti è controindicata (vedere paragrafo 4.3).
Anziani
Nei pazienti di età superiore a 65 anni la dose iniziale raccomandata è di 2,5 mg al giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 5 mg. Tuttavia a causa dell’esperienza limitata in pazienti di età superiore a 75 anni, si deve prestare cautela e questi pazienti devono essere attentamente controllati.
Bambini e adolescenti
A causa della mancanza/insufficienza di dati relativi alla sicurezza e all’efficacia, Nebivololo non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Insufficienza cardiaca cronica (IC)
Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile può essere iniziato con un graduale aumento del dosaggio fino a raggiungere la dose di mantenimento individuale ottimale.
I pazienti devono avere un’insufficienza cardiaca cronica stabile senza che nel corso delle ultime 6 settimane si sia manifestato uno scompenso acuto dell’insufficienza cardiaca.
Si raccomanda che il medico abbia esperienza nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica.
Per i pazienti sottoposti a una terapia a base di farmaci cardiovascolari, compresi diuretici e/o digossina e/o ACE-inibitori e/o antagonisti dell’angiotensina II, il dosaggio di questi medicinali deve essere stato stabilizzato nel corso delle 2 settimane precedenti l’inizio del trattamento con Nebivololo Sandoz.
L’aumento iniziale del dosaggio deve essere effettuato per passi a intervalli di 1-2 settimane, in funzione della tollerabilità del paziente:
1,25 mg di nebivololo, da aumentarsi a 2,5 mg di nebivololo una volta al giorno, poi a 5 mg una volta al giorno e infine a 10 mg una volta al giorno.
Il dosaggio massimo raccomandato è 10 mg di nebivololo una volta al giorno.
L’inizio della terapia e ogni aumento di dosaggio devono essere effettuati sotto la supervisione di un medico esperto per un periodo di almeno due ore, per assicurare che lo stato clinico rimanga stabile (in particolare per quanto riguarda pressione arteriosa, frequenza cardiaca, disturbi della conduzione e segni di un peggioramento dell’insufficienza cardiaca).
L’insorgere di effetti indesiderati può impedire che tutti i pazienti vengano trattati con la massima dose raccomandata. Se necessario, il dosaggio raggiunto può essere anche diminuito passo dopo passo e ripristinato come appropriato.
Durante la fase di titolazione, nel caso di manifesti intolleranza o peggioramento dell’insufficienza cardiaca, si raccomanda per prima cosa di ridurre la dose di nebivololo, o di interromperlo del tutto se necessario ( in caso di ipotensione grave, peggioramento dell’insufficienza cardiaca con edema polmonare acuto, shock cardiogeno, bradicardia sintomatica o blocco AV).
Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile con nebivololo è in genere un trattamento a lungo termine.
Il trattamento con nebivololo non deve essere sospeso improvvisamente, poiché ciò può provocare un peggioramento transitorio dell’insufficienza cardiaca. Se si rende necessario interrompere il trattamento, il dosaggio deve essere gradualmente ridotto dimezzandolo settimanalmente.
Pazienti con insufficienza renale
In caso di insufficienza renale da lieve a moderata non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio, poiché l’aumento del dosaggio fino alla massima dose tollerata viene aggiustata a livello individuale. Non esiste alcuna esperienza in pazienti con insufficienza renale grave (creatinina serica ≥ 250 mcmol/l). Pertanto l’uso di nebivololo in questi pazienti non è raccomandato.
Pazienti con insufficienza epatica
I dati relativi ai pazienti affetti dal insufficienza epatica sono limitati. Pertanto l’uso di Nebivololo Sandoz in questi pazienti è controindicato.
Anziani
Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio, poiché l’aumento del dosaggio fino alla massima dose tollerata viene aggiustata a livello individuale.
Bambini e adolescenti
A causa della mancanza/insufficienza di dati relativi alla sicurezza e all’efficacia, Nebivololo Sandoz non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Insufficienza epatica o alterazione della funzionalità epatica.
Insufficienza cardiaca acuta, shock cardiogeno o episodi di scompenso dell’insufficienza cardiaca che richiedono una terapia inotropa per via endovenosa.
Malattia del nodo del seno, compreso il blocco seno-atriale.
Blocco cardiaco di II e III grado (senza pacemaker).
Storia di broncospasmo e asma bronchiale.
Feocromocitoma non trattato.
Acidosi metabolica.
Bradicardia (frequenza cardiaca < 60 bpm prima dell’inizio della terapia).
Ipotensione (pressione sistolica < 90 mmHg).
Gravi disturbi circolatori periferici.
Vedere anche paragrafo 4.8.
Anestesia
La continuazione del beta-bloccante riduce il rischio di aritmie durante l’induzione e l’intubazione. Se in previsione di un intervento chirurgico si interrompe il beta-blocco, la terapia con antagonisti beta-adrenergici deve essere interrotta almeno 24 ore prima.
Particolare attenzione va impiegata nell’uso di alcuni anestetici che possono causare depressione miocardica. Il paziente può essere protetto contro le reazioni vagali con somministrazione endovenosa di atropina.
Sistema cardiovascolare
In generale gli antagonisti beta-adrenergici non devono usati in pazienti con insufficienza cardiaca cronica non trattata, fino a quando le loro condizioni non si siano stabilizzate.
In pazienti con cardiopatia ischemica il trattamento con un antagonista beta-adrenergico deve essere interrotto gradualmente, per esempio nel corso di 1-2 settimane. Se necessario, allo stesso tempo deve essere instaurata una terapia sostitutiva per prevenire un’esacerbazione dell’angina pectoris.
Gli antagonisti beta-adrenergici possono indurre bradicardia: se la frequenza del polso scende sotto i 50-55 bpm a riposo e/o il paziente manifesta sintomi riconducibili a bradicardia, il dosaggio deve essere ridotto.
Gli antagonisti beta-adrenergici devono essere usati con cautela in:
pazienti con disturbi circolatori periferici (sindrome o malattia di Raynaud, claudicatio intermittens), poiché può verificarsi un peggioramento di questi disturbi;
pazienti con blocco AV di I grado, a causa dell’effetto negativo dei beta-bloccanti sul tempo di conduzione;
pazienti con angina di Prinzmetal, a causa della mancanza di opposizione alla vasocostrizione coronarica mediata dai recettori alfa: gli antagonisti beta-adrenergici possono aumentare il numero e la durata degli attacchi di angina.
La combinazione di nebivololo con calcioantagonisti del tipo verapamil e diltiazem, con farmaci antiaritmici di Classe I e con medicinali antipertensivi ad azione centrale non è in genere raccomandata; per ulteriori dettagli vedere paragrafo 4.5.
Metabolismo e sistema endocrino
Nei pazienti diabetici nebivololo non interferisce con i livelli di glucosio. Tuttavia va usato con precauzione nei pazienti diabetici, in quanto può mascherare alcuni sintomi di ipoglicemia (tachicardia, palpitazioni).
Gli agenti bloccanti beta-adrenergici possono mascherare sintomi di tachicardia nell’ipertiroidismo. Un’improvvisa sospensione del trattamento può accentuare i sintomi.
Apparato respiratorio
Nei pazienti con disturbi ostruttivi polmonari cronici gli antagonisti beta-adrenergici devono essere usati con cautela, poiché la costrizione delle vie respiratorie può aggravarsi.
Altri
In pazienti con storia di psoriasi gli antagonisti beta-adrenergici devono essere somministrati solo dopo attenta valutazione.
Gli antagonisti beta-adrenergici possono aumentare la sensibilità verso gli allergeni e la gravità delle reazioni anafilattiche.
L’inizio del trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica con nebivololo necessita di regolare supervisione. Per la posologia e le modalità di somministrazione consultare il paragrafo 4.2. L’interruzione del trattamento non deve essere improvvisa, a meno che non sia chiaramente indicato (vedere anche paragrafo 4.2).
Questo prodotto medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al lattosio, deficit di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere Nebivololo Sandoz.
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Interazioni farmacodinamiche
Combinazioni non raccomandate:
Antiaritmici di Classe I (chinidina, idrochinidina, cibenzolina, flecainide, disopiramide, lidocaina, mexiletina, propafenone): gli effetti sul tempo di conduzione atrio-ventricolare possono essere potenziati e l’effetto inotropo negativo può accrescere (vedere paragrafo 4.4).
Calcioantagonisti del tipo verapamil/diltiazem: influenza negativa sulla contrattilità e sulla conduzione atrio-ventricolare. La somministrazione endovenosa di verapamil nei pazienti in trattamento beta-bloccante può provocare grave ipotensione e blocco atrio-ventricolare (vedere paragrafo 4.4).
Antipertensivi ad azione centrale (clonidina, guanfacina, moxonidina, metildopa, rilmenidina): l’uso concomitante di farmaci antipertensivi ad azione centrale può provocare un peggioramento dell’insufficienza cardiaca a causa di una diminuzione del tono simpatico centrale (riduzione della frequenza e della portata cardiaca, vasodilatazione – vedere paragrafo 4.4). Un’interruzione improvvisa, in particolare se antecedente a quella del beta-bloccante, può accrescere il rischio di “ipertensione di rimbalzo”.
Combinazioni da usare con cautela
Antiaritmici di Classe III (amiodarone): l’effetto sul tempo di conduzione atrio-ventricolare può essere potenziato.
Anestetici – alogenati volatili: l’uso concomitante di antagonisti beta-adrenergici e anestetici può attenuare la tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione (vedere paragrafo 4.4). Come regola generale, evitare di interrompere improvvisamente il trattamento beta-bloccante. Quando il paziente assume Nebivololo Sandoz, l’anestesista deve essere informato.
Insulina e altri farmaci antidiabetici orali: sebbene nebivololo non alteri i livelli glicemici, l’uso concomitante può mascherare alcuni sintomi di ipoglicemia (palpitazioni, tachicardia).
Combinazioni da prendere in considerazione
Glicosidi della digitale: l’uso concomitante può aumentare il tempo di conduzione atrio-ventricolare. Gli studi clinici con nebivololo non hanno mostrato alcuna evidenza clinica di interazione. Nebivololo non influenza la cinetica della digossina.
Calcio-antagonisti del tipo diidropiridinico (amlodipina, felodipina, lacidipina, nifedipina, nicardipina, nimodipina, nitrendipina): l’uso concomitante può accrescere il rischio di ipotensione. Nei pazienti con insufficienza cardiaca non può essere inoltre escluso un aumento del rischio di un ulteriore deterioramento della funzione di pompa ventricolare.
Antipsicotici, antidepressivi (antidepressivi triciclici, barbiturici e fenotiazine): l’uso concomitante può accentuare l’effetto ipotensivo dei beta-bloccanti (effetto additivo).
Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei(FANS): nessuna influenza sull’effetto di riduzione pressoria di nebivololo.
Agenti simpaticomimetici: l’uso concomitante può contrastare gli effetti degli antagonisti beta-adrenergici. Gli agenti beta-adrenergici possono provocare un’incontrastata attività alfa-adrenergica degli agenti simpaticomimetici con effetti sia alfa- sia beta-adrenergici (rischio di ipertensione, bradicardia grave e blocco cardiaco).
Interazioni farmacocinetiche:
Poiché il metabolismo di nebivololo coinvolge l’isoenzima CYP2D6, la somministrazione concomitante di sostanze che inibiscono questo enzima, in particolare paroxetina, fluoxetina, tioridazina e chinidina, può provocare un incremento dei livelli plasmatici di nebivololo associato a un aumento del rischio di bradicardia eccessiva e di eventi avversi.
La somministrazione concomitante con cimetidina aumenta i livelli plasmatici di nebivololo senza modificarne l’effetto clinico. La somministrazione concomitante di ranitidina non influenza le proprietà farmacocinetiche di nebivololo. A patto che Nebivololo Sandoz sia assunto con il pasto e un farmaco antiacido tra i pasti, i due trattamenti possono essere prescritti contemporaneamente.
L’associazione di nebivololo con nicardipina aumenta leggermente i livelli plasmatici di entrambi i farmaci senza modificarne l’effetto clinico. L’assunzione concomitante di alcool, furosemide o idroclorotiazide non ha effetto sulle proprietà farmacocinetiche di nebivololo. Nebivololo non influisce sulle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di warfarin.
Gli effetti farmacologici di nebivololo possono provocare effetti nocivi sulla gravidanza e/o sul feto/neonato. In generale i beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, un effetto che è stato associato a ritardo nella crescita, morte intrauterina, aborto e parto anticipato. Inoltre nel feto e nel neonato si possono manifestare effetti avversi (per esempio ipoglicemia e bradicardia). Se è necessario il trattamento con betabloccanti, è preferibile usare bloccanti beta1- selettivi.
Nebivololo non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che non sia chiaramente necessario. Se il trattamento con nebivololo è considerato necessario si deve monitorare il flusso sanguigno utero placentare e la crescita del feto. Nel caso di effetti nocivi sulla gravidanza o sul feto, deve essere considerato un trattamento alternativo. Il neonato deve essere sottoposto ad attenta osservazione. I sintomi di ipoglicemia e di tachicardia si manifestano in genere entro i primi 3 giorni.
Uso durante l’allattamento
Studi sugli animali hanno dimostrato che nebivololo viene escreto nel latte materno.
Non è noto se nebivololo venga escreto anche nel latte materno umano. La maggior parte dei beta-bloccanti, in particolare i composti lipofilici come nebivololo e i suoi metaboliti attivi, passano nel latte materno, sebbene in quantità variabili. Per questa ragione durante la terapia con nebivololo l’allattamento al seno non è raccomandato.
Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari. Studi farmacodinamici hanno dimostrato che Nebivololo Sandoz non influenza la funzione psicomotoria. Durante la guida di autoveicoli o l’uso di macchinari va tenuto presente che occasionalmente si possono verificare capogiri e affaticamento.
A causa delle differenze trale due malattie di base, gli effetti indesiderati vengono riportati separatamente per l’ipertensione e l’IC.
Ipertensione
Gli effetti indesiderati riportati vengono elencati nela seguente tabella, suddivisi in funzione della classe sistemica organica e ordinati in base alle frequenza.
| CLASSE SISTEMICA DI ORGANICA | Comuni (≥ 1/100 ma < 1/10) | Non comuni (≥ 1/1000 ma < 1/100) | Molto rari ≤1/10,000) |
| | | | |
| Patologie cardiache | | bradicardia, insufficienza cardiaca, rallentamento della conduzione AV/blocco AV | |
| Patologie del sistema nervoso | cefalea, capogiri, parestesia | | sincope |
| Patologie dell’occhio | | indebolimento della vista | |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | dispnea | broncospasmo | |
| Patologie gastrointestinali | stipsi, nausea, diarrea | dispepsia, flatulenza, vomito | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | | prurito, rash eritematoso | edema angioneurotico, aggravamento della psoriasi |
| Patologie vascolari | | ipotensione, (aumento della) claudicatio intermittens | |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | stanchezza, edema | | |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | | impotenza | |
| Disturbi psichiatrici | | incubi, depressione | |
Inoltre, con alcuni antagonisti beta-adrenergici, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: allucinazioni, psicosi, confusione, estremità fredde/cianotiche, fenomeno di Raynaud, secchezza degli occhi e tossicità oculo-mucocutanea practololo-simile.
Insufficienza cardiaca cronica
I dati relativi agli effetti indesiderati sui pazienti affetti da IC derivano da uno studio clinico placebo-controllato su 1067 pazienti trattati con nebivololo e 1061 trattati con placebo. In questo studio un totale di 449 pazienti che ricevevano nebivololo (42,1%) ha riportato reazioni avverse di relazione causale almeno possibile, rispetto a 334 pazienti che ricevevano il placebo (31,5%). Gli effetti indesiderati più comunemente riportati nei pazienti con nebivololo sono stati bradicardia e capogiri, entrambi in circa l’11% dei pazienti. Le frequenze corrispondenti nel gruppo con placebo sono state rispettivamente pari al 2 e al 7%.
Le seguenti incidenze sono state riportate per reazioni avverse ( di relazione causale con il farmaco almeno possibile) considerati specificamente rilevanti nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica:
• peggioramento dell’insufficienza cardiaca nel 5,8% dei pazienti trattati con nebivololo rispetto al 5,2% dei pazienti trattati con placebo.
• ipotensione ortostatica nel 2,1% dei pazienti trattati con nebivololo rispetto all’1,0% dei pazienti trattati con placebo.
• intolleranza al farmaco nell’1,6% dei pazienti trattati con nebivololo rispetto allo 0,8% dei pazienti trattati con placebo.
• blocco atrio-ventricolare di I grado nell’1,4% dei pazienti trattati con nebivololo rispetto allo 0,9% dei pazienti trattati con placebo.
• edema degli arti inferiori è stato riportato nell’1,0% dei pazienti trattati con nebivololo rispetto allo 0,2% dei pazienti trattati con placebo.
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Non sono disponibili dati relativi al sovradosaggio con nebivololo.
Sintomi
I sintomi di sovradosaggio con beta-bloccanti sono: bradicardia, ipotensione, broncospasmo e insufficienza cardiaca acuta.
Trattamento
In caso di sovradosaggio o di ipersensibilità il paziente deve essere tenuto sotto stretta sorveglianza e deve essere trattato in un reparto di terapia intensiva. I livelli ematici di glucosio devono essere controllati. L’assorbimento di un qualsiasi residuo di medicinale eventualmente presente nel tratto gastrointestinale può essere prevenuto con lavanda gastrica e somministrazione di carbone attivo e lassativi. Può essere necessario praticare la respirazione artificiale. La bradicardia e le reazioni vagali intense devono essere trattate con somministrazione di atropina o metilatropina. L’ipotensione e lo shock vanno trattati con plasma/sostituti del plasma e se necessario con catecolamine. L’effetto beta-bloccante può essere contrastato mediante una lenta somministrazione endovenosa di cloridrato di isoprenalina, iniziando con una dose di circa 5 mcg/min, o di dobutamina, con dose iniziale di 2,5 mcg/min, fino a quando si ottiene l’effetto richiesto. Nei casi refrattari l’ isoprenalina può essere associata alla dopamina. Se neppure questo produce l’effetto desiderato, deve essere presa in considerazione la somministrazione endovenosa di 50-100 mcg/kg di glucagone. Se necessario, l’iniezione deve essere ripetuta entro un’ora per essere eventualmente seguita da un’infusione per via endovenosa di glucagone 70 mcg/kg/h. Nei casi estremi di bradicardia resistente al trattamento si può procedere all’applicazione di un pacemaker.
Categoria farmacoterapeutica: agenti beta-bloccanti selettivi.
Codice ATC: C07AB12.
Nebivololo è un racemato di due enantiomeri, SRRR-nebivololo (o d-nebivololo) e RSSS-nebivololo (o l-nebivololo). Nebivololo combina due attività farmacologiche:
è un antagonista competitivo e selettivo dei beta1-recettori; questo effetto viene attribuito all’enantiomero SRRR (d-enantiomero);
è dotato di blande proprietà vasodilatatorie dovute a un’interazione con la via L-arginina/ossido nitrico.
Nebivololo somministrato a dose singola e ripetuta riduce la frequenza cardiaca e la pressione arteriosa, a riposo come durante l’esercizio, sia in soggetti normotesi che in pazienti ipertesi. L’attività antipertensiva si mantiene durante il trattamento cronico.
A dosaggi terapeutici nebivololo è privo di antagonismo alfa-adrenergico.
In corso di trattamento acuto e cronico con nebivololo, nei pazienti ipertesi la resistenza vascolare sistemica è diminuita. Nonostante la diminuzione della frequenza cardiaca, la riduzione della portata cardiaca a riposo e in esercizio può essere limitata a causa di un aumento della gittata sistolica. L’importanza clinica di queste differenze emodinamiche rispetto ad altri antagonisti dei beta-recettori non è stata ancora pienamente stabilita.
Nei pazienti ipertesi nebivololo aumenta la risposta vascolare NO-mediata ad acetilcolina (ACh), che viene ridotta nei pazienti con disfunzione endoteliale.
In uno studio di mortalità/morbidità placebo-controllato effettuato su 2128 pazienti di età ≥ 70 anni (età media 75,2 anni) affetti da insufficienza cardiaca cronica stabile con o senza insufficienza nella frazione di eiezione del ventricolo sinistro (LVEF media: 36 ± 12.3%, con la seguente distribuzione: LVEF inferiore al 35% nel 56% dei pazienti, LVEF tra il 35% e il 45% nel 25% dei pazienti e LVEF maggiore del 45% nel 19% dei pazienti) seguiti per un periodo medio di 20 mesi, nebivololo, aggiunto alla terapia standard, ha ritardato in modo significativo la morte o la necessità di ricorrere all’ospedalizzazione per ragioni cardiovascolari (end-point primario per quanto riguarda l’efficacia), con una riduzione del rischio relativo del 14% (riduzione assoluta: 4,2%). Questa riduzione del rischio si è sviluppata 6 mesi dopo il trattamento e si è mantenuta per tutta la durata del trattamento stesso (durata media: 18 mesi). L’effetto di nebivololo è indipendente dall’età, dal sesso o dalla frazione di eiezione del ventricolo sinistro della popolazione sottoposta a studio. Il beneficio sulla mortalità generale non ha raggiunto la significatività statistica rispetto al placebo (riduzione assoluta: 2,3%).
Nei pazienti trattati con nebivololo è stata osservata una diminuzione della morte improvvisa (4,1% versus 6,6%, per una riduzione relativa del 38%).
Studi sperimentali in vitro e in vivo su animali hanno dimostrato che nebivololo è privo di attività simpaticomimetica intrinseca.
Studi sperimentali invitro e in vivo su animali hanno dimostrato che a dosaggi farmacologici nebivololo non possiede attività stabilizzante della membrana.
In volontari sani, nebivololo non ha effetti significativi sulla capacità massima di esercizio o sulla resistenza.
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Entrambi gli enantiomeri di nebivololo vengono rapidamente assorbiti dopo somministrazione orale. L’assorbimento di nebivololo non è influenzato dalla contemporanea assunzione di cibo; nebivololo può essere assunto con o senza cibo.
Nebivololo viene ampiamente metabolizzato, in parte in idrossi-metaboliti attivi. Nebivololo viene metabolizzato attraverso idrossilazione aromatica e aliciclica, N-dealchilazione e glucuronidazione; inoltre si verifica la formazione di glucuronidi degli idrossi-metaboliti. Il metabolismo di nebivololo per idrossilazione aromatica è soggetto al polimorfismo genetico ossidativo CYP2D6-dipendente. La biodisponibilità orale di nebivololo è in media del 12% nei soggetti con metabolismo rapido ed è virtualmente completa nei soggetti con metabolismo lento. Allo steady state e allo stesso dosaggio, il picco di concentrazione plasmatica di nebivololo immodificato è circa 23 volte più alto nei soggetti con metabolismo lento rispetto ai soggetti con metabolismo rapido. Quando viene considerata la somma delle concentrazioni del farmaco immodificato e dei metaboliti attivi, la differenza delle concentrazioni plasmatiche al picco è di 1,3-1,4 volte. A causa della variabilità del metabolismo, il dosaggio di Nebivololo Sandoz deve sempre essere adattato alle esigenze del singolo paziente: pertanto i soggetti con metabolismo lento potrebbero richiedere dosaggi più bassi.
Nei soggetti con metabolismo rapido, le emivite di eliminazione degli enantiomeri di nebivololo hanno una media di 10 ore. Nei soggetti con metabolismo lento sono 3-5 volte più lunghe. Nei soggetti con metabolismo rapido i livelli plasmatici dell’enantiomero RSSS sono leggermente superiori a quelli dell’enantiomero SRRR. Nei soggetti con metabolismo lento questa differenza è più grande. Nei soggetti con metabolismo rapido, le emivite di eliminazione degli idrossi-metaboliti di entrambi gli enantiomeri hanno una media di 24 ore e sono circa 2 volte più lunghe nei soggetti con metabolismo lento. Nella maggior parte dei soggetti (con metabolismo rapido) lo steady state dei livelli plasmatici viene raggiunto entro 24 ore per nebivololo ed entro pochi giorni per gli idrossi-metaboliti. Le concentrazioni plasmatiche sono proporzionali alla dose nell’intervallo fra 1 e 30 mg. Le farmacocinetica di nebivololo non viene influenzata dall’età.
Nel plasma, entrambi gli enantiomeri di nebivololo sono prevalentemente legati all’albumina.
Il legame proteico plasmatico è del 98,1% per SRRR-nebivololo e del 97,9% per RSSS-nebivololo.
Dopo una settimana di somministrazione, il 38% della dose viene escreta nelle urine e il 48% nelle feci. L’escrezione urinaria di nebivololo immodificato è inferiore allo 0,5% della dose.
I dati preclinici non hanno rivelato alcun pericolo particolare per l’uomo, sulla base di studi convenzionali sulla genotossicità e sul potenziale carcinogenico.
Croscarmellosa sodica
Lattosio monoidrato
Amido di mais
Cellulosa microcristallina
Ipromellosa 5 cps
Silice anidra colloidale
Magnesio stearato.
Non applicabile.
Blister : 2 anni.
Flacone : 2 anni.
Dopo la prima apertura del contenitore: 6 mesi.
La conservazione di questo prodotto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare.
Blister in PVC/Alluminio
Confezioni: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 e 500 compresse.
Flaconi in polietilene con chiusure in polipropilene anti-manomissione
Confezioni: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 e 500 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Nessuna speciale precauzione.
Sandoz Spa – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)
5 mg compresse 7 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132015/M
5 mg compresse 10 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132027/M
5 mg compresse 14 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132039/M
5 mg compresse 20 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132041/M
5 mg compresse 28 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132054/M
5 mg compresse 30 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132066/M
5 mg compresse 50 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132078/M
5 mg compresse 56 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132080/M
5 mg compresse 60 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132092/M
5 mg compresse 84 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132104/M
5 mg compresse 90 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132116/M
5 mg compresse 98 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132128/M
5 mg compresse 100 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132130/M
5 mg compresse 500 compresse in blister PVC/AL
AIC n. 038132142/M
5 mg compresse 7 compresse in flacone PE
AIC n. 038132155/M
5 mg compresse 10 compresse in flacone PE
AIC n. 038132167/M
5 mg compresse 14 compresse in flacone PE
AIC n. 038132179/M
5 mg compresse 20 compresse in flacone PE
AIC n. 038132181/M
5 mg compresse 28 compresse in flacone PE
AIC n. 038132193/M
5 mg compresse 30 compresse in flacone PE
AIC n. 038132205/M
5 mg compresse 50 compresse in flacone PE
AIC n. 038132217/M
5 mg compresse 56 compresse in flacone PE
AIC n. 038132229/M
5 mg compresse 60 compresse in flacone PE
AIC n. 038132231/M
5 mg compresse 84 compresse in flacone PE
AIC n. 038132243/M
5 mg compresse 90 compresse in flacone PE
AIC n. 038132256/M
5 mg compresse 98 compresse in flacone PE
AIC n. 038132268/M
5 mg compresse 100 compresse in flacone PE
AIC n. 038132270/M
5 mg compresse 500 compresse in flacone PE
AIC n. 038132282/M
Luglio 2010