Neo-Ampiplus 250 Mg Capsule.
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

NEO-AMPIPLUS 250 mg CAPSULE.

NEO-AMPIPLUS 500 mg CAPSULE

NEO-AMPIPLUS COMPRESSE.

NEO-AMPIPLUS SCIROPPO.

NEO-AMPIPLUS GOCCE.


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

NEO-AMPIPLUS 250 - CAPSULE

Ogni capsula contiene:

Principio attivo: amoxicillina triidrato cristallina mg 287 pari ad amoxicillina 250 mg.

NEO-AMPIPLUS 500 - CAPSULE

Ogni capsula contiene:

Principio attivo: amoxicillina triidrato cristallina 574 mg pari ad amoxicillina 500 mg.

NEO-AMPIPLUS COMPRESSE

Ogni compressa contiene:

Principio attivo: amoxicillina triidrato cristallina 1.148 mg pari a 1.000 mg di amoxicillina.

NEO-AMPIPLUS SCIROPPO

Ogni flacone da 100 mL contiene allo stato secco:

Principio attivo: amoxicillina triidrato cristallina 5,740 g pari a 5 g di amoxicillina.

NEO-AMPIPLUS GOCCE

Ogni flacone da 20 mL contiene allo stato secco:

Principio attivo: amoxicillina triidrato cristallina 2,296 g pari a 2 g di amoxicillina.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Capsule rigide, compresse, polvere per sciroppo, polvere per soluzione orale.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Infezioni dovute a germi sensibili all'amoxicillina, di pertinenza:

medica (infezioni delle vie respiratorie, urinarie e biliari, dell'apparato gastro-enterico, ecc.);

chirurgica (profilassi e terapia delle complicanze infettive pre e post-operatorie);

specialistica (infezioni dermatologiche, otorinolaringologiche, odontostomatologiche, ginecologiche, ecc.).



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti: la posologia può variare entro limiti piuttosto ampi: da 750 mg a 3 g al dì, secondo la gravità della forma morbosa ed il peso corporeo, a giudizio del medico.

Tuttavia, orientativamente, può essere suggerita nella maggior parte dei casi la posologia di 1,5 g al dì, ripartita in tre somministrazioni.

Bambini: orientativamente la dose giornaliera è di 25-50 mg/kg ripartiti in 3 somministrazioni secondo il seguente schema:

peso in kg 25 mg/kg 50 mg/kg mg di amoxicillina/die 25 mg/kg/die dose da ripetere ogni 8 ore gocce (mL)       misurini 50 mg/kg/die dose da ripetere ogni 8 ore gocce (mL)       misurini
fino a 6 150        300 0,5            --- 1            ½
da 6 a 12 300        600 1              ½ 2              1
da 12 a 18 450        900 1,5            ¾ 3        1 + ½
da 18 a 24 600       1200 2                1 4              2

Nelle infezioni gravi, a giudizio del medico, la posologia può essere aumentata.

N.B. - 1 mL di gocce contiene 100 mg di amoxicillina. 1 misurino contiene 200 mg di amoxicillina.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità già nota alle penicilline ed alle cefalosporine.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Il NEO-AMPIPLUS non è attivo nei confronti dei microrganismi (in particolare stafilococchi) produttori di penicillinasi; non è pertanto indicato nelle infezioni sostenute da germi resistenti alle penicilline. È possibile allergia crociata con penicillina G.

Reazioni di ipersensibilità e di anafilassi gravi sono state riportate per lo più a seguito di impiego parenterale di penicilline, molto raramente a seguito di impiego orale.

L'insorgenza di tali reazioni è, comunque, più frequente in soggetti con anamnesi di ipersensibilità verso allergeni multipli, di asma, febbre da fieno ed urticaria.

Può esistere allergenicità crociata tra penicilline e cefalosporine.

Prima di iniziare una terapia con una penicillina è quindi necessaria una anamnesi accurata. In caso di reazione allergica si deve interrompere il trattamento ed istituire un trattamento idoneo (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di anafilassi, immediato trattamento con adrenalina e altre opportune misure di emergenza.

L'uso prolungato di penicilline, così come di altri antibiotici, può favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili, inclusi i funghi, che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche.

Non lasciare medicinali alla portata dei bambini.

Nei trattamenti prolungati, con dosi elevate, sono raccomandabili controlli periodici della crasi ematica e della funzionalità epatica e renale.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

La contemporanea assunzione di allopurinolo aumenta la frequenza di rash cutanei.

La contemporanea assunzione di contraccettivi orali riduce l'assorbimento di questi ultimi.

È noto un effetto terapeutico sinergico tra le penicilline semisintetiche e gli aminoglicosidi.

Il probenecid somministrato contemporaneamente prolunga i livelli ematici delle penicilline per competizione con le stesse a livello renale.

L'acido acetilsalicilico, il fenilbutazone o altri farmaci antiinfiammatori a forti dosi, somministrati in concomitanza con penicilline, ne aumentano i livelli plasmatici e l'emivita.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia l'amoxicillina va somministrata solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Il prodotto non interferisce su tali capacità.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Le eventuali reazioni sfavorevoli con l'impiego delle penicilline in genere sono essenzialmente limitate a fenomeni di ipersensibilità: eruzioni cutanee a tipo di eritema multiforme o maculopapuloso, prurito, urticaria, più frequentemente. Eccezionalmente, di norma solo a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi. Altre reazioni sfavorevoli, anche se rare, possono essere: apparato gastrointestinale: glossite, stomatite, nausea, vomito o diarrea per lo più a seguito di somministrazione orale. Eccezionali e di incerto significato le variazioni del tasso delle transaminasi.

Apparato emolinfopoietico: altrettanto infrequentemente anemia, trombocitopenia, porpora, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi, di norma reversibili con l'interruzione della terapia e ritenute anche esse espressioni di ipersensibilità.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Finora non sono stati descritti sintomi di sovradosaggio nell'uomo.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

NEO-AMPIPLUS 250 - CAPSULE

Ogni capsula contiene:

Eccipienti: magnesio stearato. Costituenti della capsula: ferro ossido, titanio diossido, gelatina, indigotina (E 132).

NEO-AMPIPLUS 500 - CAPSULE

Ogni capsula contiene:

Eccipienti: magnesio stearato. Costituenti della capsula: ferro ossido, titanio diossido, gelatina.

NEO-AMPIPLUS COMPRESSE

Ogni compressa contiene:

Eccipienti: amido, sodio amido glicolato, vanillina, aroma tuttifrutti, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido, polietilenglicole, talco, giallo tramonto (E 110).

NEO-AMPIPLUS SCIROPPO

Ogni flacone da 100 mL contiene allo stato secco:

Eccipienti: ammonio glicirrizinato, vanillina, aroma tuttifrutti, sodio carbossimetilcellulosa, saccarosio.

NEO-AMPIPLUS GOCCE

Ogni flacone da 20 mL contiene allo stato secco:

Eccipienti: ammonio glicirrizinato, vanillina, aroma tuttifrutti, sodio carbossimetilcellulosa, saccarosio.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

In soluzione l'amoxicillina risulta incompatibile con: sodio bicarbonato, cimetidina, aminofillina, ACTH, noradrenalina, CAF, tetraciclina, eritromicina, vit. B e K.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

24 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Per la preparazione dello sciroppo e delle gocce aggiungere nel flacone acqua potabile fino al segno, quindi agitare a lungo energicamente.

Le sospensioni così preparate devono essere conservate in frigorifero e utilizzate entro 10 giorni.

Agitare bene prima dell'uso.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

NEO-AMPIPLUS 250 - CAPSULE

Scatola di 12 capsule da 250 mg di amoxicillina.

NEO-AMPIPLUS 500 - CAPSULE

Scatola di 12 capsule da 500 mg di amoxicillina.

NEO-AMPIPLUS COMPRESSE

Scatola di 12 compresse da 1 g di amoxicillina.

NEO-AMPIPLUS SCIROPPO

Flacone di 100 mL di sciroppo a preparazione estemporanea con annesso misurino (1 misurino = 200 mg di amoxicillina).

NEO-AMPIPLUS GOCCE

Flacone da 20 mL di gocce a preparazione estemporanea con annesso contagocce (1 mL = 100 mg di amoxicillina).


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - Via Sette Santi 3, Firenze.


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

NEO-AMPIPLUS 250 – CAPSULE - A.I.C. n. 025770114.

NEO-AMPIPLUS 500 – CAPSULE - A.I.C. n. 025770126.

NEO-AMPIPLUS COMPRESSE - A.I.C. n. 025770138.

NEO-AMPIPLUS SCIROPPO - A.I.C. n. 025770140.

NEO-AMPIPLUS GOCCE - A.I.C. n. 025770153.


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Giugno 2000.


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Maggio 1995.