Neoton
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

NEOTON


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

NEOTON 500

Ogni flacone contiene:

- CREATINA FOSFATO SALE SODICO mg 500

NEOTON 750 intramuscolo

Ogni flacone contiene:

- CREATINA FOSFATO SALE SODICO mg 750

NEOTON 750 endovena

Ogni flacone contiene:

- CREATINA FOSFATO SALE SODICO mg 750

NEOTON g 1 flebo

1 flacone contiene:

- CREATINA FOSFATO SALE SODICO g 1

NEOTON g 5 flebo

1 flacone contiene:

- CREATINA FOSFATO SALE SODICO g 5

NEOTON g 10 flebo

1 flacone contiene:

- CREATINA FOSFATO SALE SODICO g 10


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

NEOTON 500 e 750: polvere e solvente per soluzione iniettabile.

NEOTON g 1 flebo, NEOTON g 5 flebo e NEOTON g 10 flebo: polvere e solvente per soluzione per infusione.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Cardioprotezione in chirurgia cardiaca, per addizione alle soluzioni cardioplegiche.

Sofferenza metabolica del miocardio in stati ischemici.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Flacone mg 500

1 flacone, 1-2 volte al giorno, secondo giudizio medico, per esclusivo uso intramuscolare.

Flacone mg 750 intramuscolo

1 flacone, 1-2 volte al giorno, secondo giudizio medico, per via intramuscolare.

Flacone mg 750 endovena

1 flacone, 1-2 volte al giorno, secondo giudizio medico, per via endovenosa.

Flacone g 1 flebo

1 flacone, 1-2 volte al giorno, secondo giudizio medico, per infusione endovenosa nel volgere di 30-45 minuti.

Flacone g 5 e g 10 flebo

1 flacone al giorno per infusione endovenosa nel volgere di 45-60 minuti.

Cardioplegia: per la protezione miocardica nel corso di interventi di cardiochirurgia, la creatina fosfato è utilizzata a concentrazione 10 mmol/l nelle usuali soluzioni cardioplegiche.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso il componente.

A dosi elevate (5-10 g/die) il prodotto è controindicato nell'insufficienza renale cronica.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

L'iniezione endovenosa rapida di dosi elevate, superiori a 1 g di creatina fosfato, può indurre caduta della pressione arteriosa.

La somministrazione a dosi elevate del prodotto (5-10 g/die) comporta l'assunzione di elevate quantità di fosfati con possibili interferenze con il metabolismo del calcio e la secrezione degli ormoni che ne regolano l'omeostasi, la funzionalità renale, il metabolismo delle purine.

Tali dosaggi debbono essere impiegati solo in soggetti selezionati e per periodi ridotti di tempo.

Le fiale solvente del NEOTON 500 e del NEOTON 750 intramuscolo, contenendo lidocaina, vanno utilizzate esclusivamente per via intramuscolare ed inoltre non devono essere impiegate per solubilizzare altri farmaci.

L'iniezione i.m. deve essere praticata profondamente.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

La creatina fosfato non dà fenomeni di interazioni medicamentose.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Il prodotto non è controindicato.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Il prodotto non interferisce su tali capacità.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Non noti.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non essendo noti particolari antidoti, si può ricorrere a trattamenti sintomatici.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

La creatina fosfato svolge un ruolo fondamentale nel meccanismo energetico della contrazione muscolare.

Nel miocardio e nel muscolo scheletrico, la creatina fosfato funge da riserva di energia chimica; essa è utilizzata per risintetizzare l'ATP, la cui idrolisi fornisce l'energia di pronto impiego nel processo contrattile dell'actomiosina.

A livello miocardico una componente chiave nello sviluppo e nella progressione del danno cellulare è rappresentata dall'inadeguato rifornimento energetico, che si verifica come conseguenza del rallentamento del metabolismo ossidativo: la carenza di adeguati livelli di creatina fosfato assume aspetti di particolare rilievo clinico, compromettendo forza contrattile e capacità di ripresa funzionale del cuore. Nel danno miocardico esiste infatti una stretta correlazione fra contenuto cellulare di composti fosforilati ad alto livello energetico sopravvivenza cellulare e capacità di recupero della funzione contrattile.

La conservazione dei composti fosforilati ad alto livello energetico è pertanto obiettivo primario di ogni procedimento volto a limitare il danno miocardico e costituisce la base della protezione metabolica del cuore.

Le ricerche sperimentali in cardioplegia animale ed umana hanno evidenziato il ruolo della creatina fosfato e le sue possibilità protettive sul miocardio.

I test farmacologici dimostrano che:

a) il pretrattamento con creatina fosfato per via i.m. esplica effetti protettivi dose-dipendenti nel confronto di varie miocardiopatie indotte da: isoprenalina nel ratto e nel piccione, tiroxina nel ratto, emetina nella cavia, p-nitrofenolo nel ratto, sforzo nel ratto;

b) la creatina fosfato presenta un effetto inotropo positivo sul cuore isolato di rana, di ratto e di cavia e sulle auricole di cavia, evidente in condizioni ipodinamiche da deficit di glucosio, Ca++ o da iperdosaggio di K+;

c) la creatina fosfato antagonizza l'effetto inotropo negativo indotto dall'anossia sugli atri isolati di cavia;

d) l'aggiunta di creatina fosfato alle soluzioni cardioplegiche migliora la protezione miocardica in vari modelli sperimentali, sia su organo isolato che in vivo:

- su cuore di ratto in by-pass cardiopolmonare ed arresto ischemico, la perfusione con soluzioni cardioplegiche addizionate di creatina fosfato, in condizioni sia di normo che ipotermia, svolge azione protettiva nei confronti del danno ischemico; tale effetto è additivo a quello di potassio, magnesio e procaina e risulta ottimale a concentrazione 10 mmol/l di creatina fosfato;

- sul cuore isolato lavorante di ratto, in condizioni di ischemia regionale (legatura per 15' della discendente anteriore dell'arteria coronarica sinistra) l'infusione pre-ischemica di creatina fosfato (10 mmol/l) svolge azione protettiva nei confronti delle aritmie da riperfusione;

- nel cane, sia in vivo sia su cuore isolato normale ed ipertrofico, dopo arresto cardiaco con soluzioni iperpotassiche, la perfusione con soluzioni cardioplegiche arricchite di creatina fosfato svolge azione protettiva, documentata da ridotta degradazione di ATP e creatina fosfato, preservazione delle strutture mitocondriali e del sarcolemma studiate al microscopio elettronico, migliore recupero funzionale e riduzione delle aritmie da riperfusione al termine del clampaggio;

- una migliore protezione miocardica da addizione di creatina fosfato nelle soluzioni cardioplegiche è segnalata in vivo su cuore di maiale in by-pass cardiopolmonare;

e) la creatina fosfato svolge azione protettiva nell'infarto sperimentale e nelle aritmie da occlusione coronarica:

- nel cane, durante infarto cardio-sperimentale da legatura dell'arteria circonflessa, la creatina fosfato (200 mg/Kg in bolo, seguita da infusione endovenosa 5 mg/Kg/min) stabilizza i parametri emodinamici (esercitando effetti antiaritmici ed antifibrillatori) prevenendo il declino della funzione cardiaca durante ischemia, limitando così l'estensione della zona infartuata;

- nel ratto, sottoposto a legatura coronarica acuta, la creatina fosfato riduce l'incidenza e la durata della fibrillazione ventricolare;

- l'infusione endovenosa di creatina fosfato riduce la zona infartuata nel coniglio e nel gatto, dopo legatura coronarica;

f) l'azione cardioprotettiva della creatina fosfato è legata a stabilizzazione del sarcolemma, preservazione del pool cellulare di nucleotidi adeninici per inibizione di enzimi del catabolismo nucleotidico, inibizione della degradazione dei fosfolipidi nel miocardio ischemico, possibile migliorata microcircolazione nella zona ischemica da inibizione dell'aggregazione piastrinica ADP-indotta.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Dopo somministrazione i.m. nel coniglio, le concentrazioni massime di creatina fosfato sono raggiunte tra i 20' e 40' dopo trattamento; a tali tempi, il 25-28% della dose somministrata è presente nel torrente circolatorio.

In seguito i tassi diminuiscono lentamente ed a 250' dal trattamento si rileva ancora il 9% di creatina fosfato esogena in circolo.

Dopo somministrazione i.m. di creatina fosfato si osserva inoltre fra i 40' e 250' un aumento dei livelli ematici di ATP: la concentrazione massima si riscontra dopo 100' e corrisponde ad un incremento del 25%.

Dopo trattamento e.v., sempre nel coniglio, la creatina fosfato resta in circolo in forma attiva ed in quantità decrescenti per un periodo di 30'. Anche per questa via, si osserva un aumento dei livelli ematici di ATP con ritorno alla norma dopo 300' (aumento massimo riscontrato: 24%).

Nell'uomo, la creatina fosfato somministrata endovena presenta un'emivita di eliminazione media che va da 0,09 ore a 0,2 ore.

Dopo somministrazione in infusione lenta di una dose di 5 g, i tassi ematici del farmaco scendono a livelli inferiori a 5 nmol/ml dopo 40'. Con una dose pari a 10 g si ottengono, dopo 40', livelli plasmatici medi di 10 nmol/ml.

Dopo somministrazione i.m., la creatina fosfato si ritrova in circolo già dopo 5', raggiunge il massimo dopo 30', con un picco di circa 10 nmol/ml per una dose di 500 mg e di circa 11-12 nmol/ml per una dose di 750 mg. I tassi ematici, ad 1 ora dall'iniezione, scendono a circa 4-5 nmol/ml. A 2 ore si hanno ancora valori di 1-2 nmol/ml.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Nei test di tossicità sull'animale, la creatina fosfato dimostra assenza di potenzialità tossica sia per trattamento acuto che protratto.

Il prodotto non presenta effetti teratogeni.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

NEOTON 500 e NEOTON 750 intramuscolo: lidocaina cloridrato, acido cloridrico 1 N, acqua per preparazioni iniettabili.

NEOTON 750 endovena, NEOTON g 1 Flebo, NEOTON g 5 flebo e NEOTON g 10 flebo: acqua per preparazioni iniettabili.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

La creatina fosfato non dà fenomeni di incompatibilità.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

36 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non sono previste particolari precauzioni per la conservazione.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

NEOTON 500 e NEOTON 750. Il principio attivo è contenuto in flaconi di vetro p.p.i. (F.U.), ermeticamente chiusi con tappi in materiale elastomero e sigillati con ghiere di alluminio. Le fiale di solvente sono in vetro p.p.i. (F.U.) a prerottura.

NEOTON 500: Scatola 6 flaconi da mg 500 + 6 fiale solvente da ml 4.

NEOTON 750 intramuscolo: Scatola 6 flaconi mg 750 + 6 fiale solvente ml 4.

NEOTON 750 endovena: Scatola 6 flaconi mg 750 + 6 fiale solvente ml 6.

NEOTON flebo. Il principio attivo è contenuto in flaconi di vetro p.p.i. (F.U.), con tappo in materiale elastomero e ghiera metallica.

Flacone solvente in vetro p.p.i. (F.U.), con tappo in materiale elastomero e ghiera metallica.

NEOTON g 1 flebo: Scatola 1 flacone g 1 + 1 flacone solvente ml 50, con kit deflussore per fleboclisi.

NEOTON g 5 flebo: Scatola 1 flacone g 5 + 1 flacone solvente ml 50, con kit deflussore per fleboclisi.

NEOTON g 10 flebo: Scatola 1 flacone g 10 + 1 flacone solvente ml 100, con kit deflussore per fleboclisi.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

PHARMACIA ITALIA S.p.A.

Via Robert Koch, 1.2 - Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

NEOTON 500 AIC 020502148

NEOTON 750 intramuscolo AIC 020502151

NEOTON 750 endovena AIC 020502163

NEOTON g 1 flebo AIC 020502050

NEOTON g 5 flebo AIC 020502175

NEOTON g 10 flebo AIC 020502187


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

NEOTON 500 ottobre 1984/giugno 2000

NEOTON 750 intramuscolo ottobre 1994/ giugno 2000

NEOTON 750 endovena ottobre 1994/ giugno 2000

NEOTON g 1 flebo ottobre 1984/ giugno 2000

NEOTON g 5 flebo ottobre 1994/ giugno 2000

NEOTON g 10 flebo ottobre 1994/ giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Marzo 2002