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NEPHROSTERIL
| Principi Attivi, 1000 ml contengono: |
| L-Isoleucina | g 5,10 |
| L-Leucina | g 10,30 |
| L-Lisina monoacetato (pari a L-Lisina | g 10,01 g 7,1) |
| L-Metionina | g 2,80 |
| N-acetil-L-Cisteina (pari a L-Cisteina | g 0,50 g 0,37 ) |
| L-Fenilalanina | g 3,80 |
| L-Treonina | g 4,80 |
| L-Triptofano | g 1,90 |
| L-Valina | g 6,20 |
| L-Arginina | g 4,90 |
| L-Istidina | g 4,30 |
| Glicina | g 3,20 |
| L-Alanina | g 6,30 |
| L-Prolina | g 4,30 |
| L-Serina | g 4,50 |
| Acido L-malico | g 1,50 |
| Acido acetico | g 1,38 |
| | |
| Aminoacidi totali | 70,0 g/l |
| Azoto totale | 10,8 g/l |
| Osmolarità teorica | 635 mOsm/l | |
Soluzione per infusione.
Apporto bilanciato di aminoacidi nelle insufficienze renali acute e croniche e in caso di trattamento emodialitico o di dialisi peritoneale.
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Per infusione endovenosa.
Se non diversamente prescritto, fino a 0,5 g aminoacidi / kg / die
(pari a 500 ml / die per 70 kg di peso corporeo nelle insufficienze renali acute e croniche, in assenza di trattamento dialitico).
Fino a 1 g aminoacidi / kg / die
(pari a 1000 ml / die per 70 kg di peso corporeo nelle insufficienze renali acute e croniche, sotto trattamento di emodialisi, emofiltrazione o dialisi peritoneale).
Dose giornaliera massima:
Fino a 1,5 g aminoacidi / kg / die
(pari a 1500 ml / die per 70 kg di peso corporeo).
La velocità di infusione non deve superare 20 gocce / minuto.
Va assicurato un contemporaneo adeguato apporto calorico, per via orale o parenterale.
Durata del trattamento
In caso di insufficienza renale acuta, la durata del trattamento è da alcuni giorni fino ad un massimo di due settimane.
Nel caso sia di insufficienza renale cronica senza trattamento dialitico, sia di insufficienza renale acuta e cronica con trattamento di emodialisi, emofiltrazione e dialisi peritoneale, NEPHROSTERIL 7 g/100 ml può essere usato fino a quando sia possibile fornire un sufficiente apporto proteico per via orale.
Turbe del metabolismo degli aminoacidi, scompenso cardiaco congestizio, iperidratazione, ipokaliemia, iponatremia.
Questa soluzione non contiene elettroliti, deve pertanto essere controllato il livello degli elettroliti nel sangue.
Se necessario, fornire potassio in quantità sufficiente da assicurare l’utilizzo anabolico degli aminoacidi. Controllare regolarmente il metabolismo idrico-salino, l’equilibrio acido-base e l’ammoniaca serica.
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Se possibile, non aggiungere farmaci alle soluzioni di aminoacidi, dato che questo tende ad alterare le proprietà chimico-fisiche delle soluzioni di aminoacidi e può inoltre provocare reazioni tossiche. Nel caso fosse necessario aggiungere farmaci alle soluzioni di aminoacidi, è indispensabile garantire, durante la miscelazione, la sterilità e la compatibilità (fare attenzione a qualunque modifica organolettica della soluzione).
NEPHROSTERIL 7 g/100 ml non deve essere conservato dopo addizione con altri componenti.
Dato non disponibile.
Non pertinente.
Nessuno conosciuto se somministrato in modo corretto.
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Un’infusione troppo rapida può causare intolleranza, quali nausea, brividi e vomito.
Codice ATC: B05BA01
Soluzioni per nutrizione parenterale, aminoacidi. Gli aminoacidi costituiscono gli elementi per la sintesi proteica.
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NEPHROSTERIL 7 g/100 ml è somministrato per via endovenosa ed è quindi 100% biodisponibile.
Se ci si attiene alle dosi raccomandate di NEPHROSTERIL 7 g/100 ml, non sono note né da attendersi reazioni tossiche.
Acqua ppi
I risultati dei test di compatibilità sono disponibili su richiesta.
NEPHROSTERIL 7 g/100 ml è stabile per 2 anni.
Proteggere dalla luce e conservare a temperatura non superiore a 25° C.
Flacone in vetro da 250 ml.
Flacone in vetro da 500 ml.
Usare immediatamente dopo l’apertura del flacone.
Non usare NEPHROSTERIL 7 g/100 ml oltre la data di scadenza.
Usare solo se la soluzione è limpida e i contenitori sono integri.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg (Germania)
Rappresentante in Italia: Fresenius Kabi Italia S.p.A.
Via Camagre, 41 - 37063 Isola della Scala, Verona
Flacone 250 ml n° AIC 028040018
Flacone 500 ml n° AIC 028040020
Maggio 1999
Maggio 1999