Neupramir
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

NEUPRAMIR


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni compressa contiene:

pramiracetam solfato mg 818,4 (pari a mg 600 di pramiracetam).


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse rivestite.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Disturbi dell'attenzione e della memoria dell'anziano di origine degenerativa o vascolare.



Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

La dose raccomandata è di una compressa da 600 mg due volte al giorno, mattino e sera.

Un effetto clinicamente evidente è da attendersi non prima di 4-8 settimane di terapia.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso la sostanza.

Insufficienza renale grave.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

In caso di insufficienza renale lieve, la sostanza potrà essere somministrata con cautela a posologia adeguatamente ridotta.


Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono state evidenziate interazioni con digossina, teofillina, warfarina, captopril.

Non sono riportate interazioni con altri farmaci.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza o durante l'allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Pramiracetam non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Il pramiracetam è, di solito, ben tollerato. Alla posologia raccomandata sono stati segnalati i seguenti effetti, generalmente di intensità lieve o moderata, alcuni dei quali attribuiti all'attività farmacologica della sostanza: eccitabilità psicomotoria, insonnia, disforia, gastralgia, pirosi. Altri eventi sono stati segnalati più raramente: capogiro, tremore intenzionale, incontinenza urinaria e fecale, stato confusionale, nausea, anoressia, xerostomia, crampi.


Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti sintomi da sovradosaggio della sostanza.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Pramiracetam è un nootropo che ha dimostrato di attivare le funzioni mnesiche e le capacità di apprendimento.

Il suo meccanismo d'azione non è stato definito, ma pramiracetam aumenta l'attività neuronale e la captazione ad alta affinità per la colina in regioni cerebrali colinergiche.

Il prodotto è privo di effetti sedativi e di altri effetti collaterali sul sistema nervoso centrale, non influenza l'attività del sistema nervoso autonomo ma nell'animale possiede una moderata attività predittiva per un effetto antidepressivo.

In studi clinici, il pramiracetam somministrato a pazienti affetti da deterioramento mentale lieve-moderato correlato all'età è risultato efficace nel migliorare l'attenzione, l'apprendimento, la memorizzazione e la capacità di rievocazione, l'orientamento e le prestazioni mentali globali. Il farmaco è anche dotato di una discreta attività antidepressiva disinibente.


Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

In studi di farmacocinetica nell'uomo ha dimostrato di essere rapidamente assorbito e in elevata percentuale dopo somministrazione orale.

I valori massimi di concentrazione plasmatica vengono raggiunti fra la seconda e la terza ora dopo somministrazione orale, l'emivita di eliminazione è di 4-6 ore.

Il profilo farmacocinetico nell'anziano non differisce da quello osservabile nel soggetto giovane ma la clearance renale del pramiracetam risulta ridotta in accordo con la diminuita clearance della creatinina. Il pramiracetam non contrae legame con le proteine plasmatiche e l'escrezione avviene nell'uomo prevalentemente con le urine, ove la sostanza viene ritrovata in gran parte immodificata.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La tossicità orale di pramiracetam è estremamente bassa con DL50 nel ratto e nel topo superiore a 4000 mg/kg. Studi di tossicità di un anno nel cane e nel ratto con dosi giornaliere fino a 200 e 1000 mg/kg rispettivamente non hanno evidenziato effetti tossici. Pramiracetam è risultato privo di effetti teratogeni, mutageni e carcinogeni.

Nel ratto, cane e scimmia, dopo somministrazione orale il pramiracetam è assorbito rapidamente e quasi completamente ed è prevalentemente escreto con le urine, per la massima parte immodificato.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Cellulosa microcristallina, silice precipitata, crospovidone, calcio stearato, idrossipropilcellulosa, titanio biossido, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 3350, polietilenglicole 400.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono state evidenziate incompatibilità con altri farmaci.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

A confezionamento integro: 3 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non sono necessarie particolari precauzioni.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Scatola di 20 compresse rivestite da 600 mg in blister


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna specifica.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

LUSOFARMACO Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A.

Via Carnia 26 - 20132 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC n. 028029015


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

31.12.1992 - 16.01.1998


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

16.01.1998