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NEURABEN
Ogni capsula contiene:
Principi attivi:
Benzoilossimetiltiamina 100 mg
Piridossina cloridrato 150 mg
Cianocobalamina 500 mcg
Capsule per uso orale.
Polinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12.
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Di norma 1 capsula 3 volte al giorno.
Ipersensibilità individuale già nota verso i componenti.
Si raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perchè la Piridossina può antagonizzarne gli effetti terapeutici.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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La Vitamina B6 può antagonizzare gli effetti terapeutici della levodopa.
Non esistono controindicazioni all'uso di NEURABEN in queste condizioni.
Nessun effetto negativo si riscontra con l'uso di Neuraben.
Neuraben è in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo.
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Non si conoscono sintomi di sovradosaggio.
NEURABEN è un'associazione di Cianocobalamina, Piridossina cloridrato e Benzoilossimetil-tiamina, nuovo derivato della tiamina. La Cianocobalamina somministrata per via orale, viene in parte legata al fattore intrinseco e attraverso questo legame viene immessa in circolo. La Piridossina cloridrato viene facilmente assorbita per via intestinale e convertita in coenzimi. La Benzoilossimetil-tiamina si differenzia dalla Tiamina Cloridrato essenzialmente per un più rapido assorbimento per via orale, una maggiore concentrazione ematica e tessutale ed una rapida trasformazione in vivo in tiamina.
Metabolismo
La Benzoilossimetil-tiamina somministrata per via orale viene trasformata rapidamente in tiamina.
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L'assorbimento della Benzoilossimetil-tiamina è stato studiato dopo somministrazione orale del composto marcato con carbonio radioattivo. Si è notato nei ratti che i livelli ematici e tessutali di Benzoilossimetil-tiamina sono più elevati di quelli raggiunti con tiamina cloridrato. È stato notato inoltre che la Benzoilossimetil-tiamina si concentra nel tessuto nervoso dalla 1° ora fino a 24 ore dalla somministrazione.
Tossicità acuta
La Benzoilossimetil-tiamina sommministrata per via orale nel ratto non ha messo in evidenza una DL50 determinabile. Per via endovenosa nel topo la DL50 è 100-140 mg/Kg.
Tossicità cronica
La Benzoilossimetil-tiamina nel ratto alla dose di 50-100-200 mg/Kg, somministrata per via orale per 23 settimane, non ha dato luogo ad aumenti significativi della mortalità o variazioni del peso corporeo, dei reperti autoptici, urinari e umorali negli animali trattati rispetto ai controlli.
Tossicità fetale
La Benzoilossimetil-tiamina somministrata nel ratto per tutto il periodo di gestazione per via orale alla dose di 20 mg/Kg pro die, non ha prodotto modificazioni nè nel numero dei sopravvissuti nè nel peso dei singoli animali nè alterazioni dei parametri morfologici nei soggetti nati da madri trattate nei confronti dei controlli.
Talco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000.
Ogni opercolo contiene:
Testa: Titanio biossido (E171), arancio medio (E110), gelatina.
Corpo: Titanio biossido (E171), arancio medio (E110), gelatina.
Non pertinente.
È prevista una validità di 36 mesi a confezionamento integro.
Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.
Blister trasparente in PVC/Al.
Astuccio contenente 30 capsule.
Nessuna istruzione particolare.
Pfizer Italia S.r.l.
S.S. 156, Km 50 - 0410 Borgo S. Michele ( LT )
AIC N° 023585019.
31 maggio 2000.
21 giugno 1999.