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Neutrose
NEUTREXIN
Ogni compressa da 1 g contiene:Principi attivi:carbonato di calcio 270 mgcarbonato di magnesio 114 mgcaolino 30 mgtrisilicato di magnesio 20 mg
Ogni flacone contiene:Principio attivo:trimetrexate glucorato equivalente a mg 25 di trimetrexate.
Compresse.
Polvere per soluzione per infusione.
Trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore dello stomaco).
Neutrexin (trimetrexate glucuronato per iniezione) somministrato congiuntamente alla leucovorina (protezione mediante leucovorina) è indicato come terapia alternativa per il trattamento della polmonite da Pneumocystis carinii di grado moderato a severo nei pazienti affetti da Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), che sono intolleranti o refrattari alla terapia standard o per i quali la terapia standard è controindicata.Negli studi comparativi, Neutrexin somministrato insieme alla leucovorina come trattamento di prima scelta per la cura della polmonite da Pneumocystis carinii nei pazienti affetti da AIDS è risultato essere meno efficace del trimethoprim/sulfametossazolo.
Non si sono ancora intrapresi studi comparativi nei confronti della pentamidina somministrata per via endovenosa.Attenzione: La leucovorina deve essere somministrata quotidianamente durante il trattamento con Neutrexin e per le 72 ore successive all'ultima dose di Neutrexin, al fine di evitare effetti tossici potenzialmente seri o mortali.
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Adulti: da 2 a 3 compresse da masticare dopo i pasti (oppure al momento in cui si prova il disturbo).Non eccedere le 12 compresse al giorno.
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto, ipercalcemia, insufficienza renale.
L'uso prolungato del prodotto può dare origine ad un fenomeno di ipercalcemia con rischio di compromissione della funzionalità renale.Il prodotto contiene saccarosio: di ciò si tenga conto nei soggetti diabetici.
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Si tenga presente che gli antiacidi in generale (sali di alluminio, calcio e magnesio) possono, con diversi meccanismi, interagire con altri farmaci assorbiti per via orale.Associazione da evitare:- tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbimento e dell'attività di tali antibiotici.Associazione sconsigliata:- chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell'escrezione.Associazioni che necessitano di precauzioni d'impiego:- indometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzione dell'assorbimento a livello dell'apparato digestivo.E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'assunzione del prodotto.
Nelle donne in gravidanza, il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.
Non noti.
Legati al calcio: la presenza di 108 mg di calcio per compressa ed un trattamento prolungato possono provocare ipercalcemia, con rischio di insufficienza renale e di calcolosi renale.Legati al magnesio: rischio di diarrea.Il carattere alcalino del prodotto giustifica una moderazione nell'impiego al fine di evitare un fenomeno da rimbalzo.
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Non sono noti fenomeni da sovradosaggio.
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Saccarosio, talco, olio di vaselina, essenza di menta, colorante E 122.
Nessuna nota.
5 anni dalla data di preparazione.
Nessuna.
Astuccio da 42 compresse, in blister di PVC/alluminio.
Non pertinente.
Sanofi-Synthelabo OTC S.p.A.
– Galleria Passarella, 2 – 20122 Milano
U.S.
BIOSCIENCE, Inc.Suites A, 2 nd Floor, Greshak House,53 Clardon Road - Watford - WD1 1LA (U.K.)Rappresentante in Italia: IPSEN S.p.A.
- Via A.
Figino, 16 - 20156 Milano (MI)Nome del produttore: USB Pharma B.V.
- Lagelandseweg, 786545 CG Nijmegen The Netherlands
AIC 006483022
25 flaconi AIC n.
032215028
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Medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente Ospedaliero, Cliniche e Case di Cura (art.
9 del Decreto Legislativo n° 539/1992).
3 Dicembre 1981 / 1 Giugno 2000
17 maggio 1997 / 12 dicembre 1999
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Aprile 2001
6 marzo 1999.