Nicolsint
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CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI

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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE: 04.1 Indicazioni terapeutiche; 04.2 Posologia e modo di somministrazione; 04.3 Controindicazioni; 04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso; 04.5 Interazioni; 04.6 Gravidanza e allattamento; 04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine; 04.8 Effetti indesiderati; 04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE: 05.1 Proprietà farmacodinamiche; 05.2 Proprietà farmacocinetiche; 05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE: 06.1 Eccipienti; 06.2 Incompatibilità; 06.3 Periodo di validità; 06.4 Speciali precauzioni per la conservazione; 06.5 Natura e contenuto della confezione; 06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

Nicolsint

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Fiale da 1000 mgPrincipio attivo: citicolina (citidin difosfo colina) mg 1000Eccipienti: sodio idrossido, mg 85; acqua p.p.i.
q.b.
a ml 4Fiale da 500 mgPrincipio attivo: citicolina (citidin difosfo colina) mg 500Eccipienti: sodio idrossido mg 43: acqua p.p.i.
q.b.
a ml 4

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Fiale iniettabili

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Disturbi della coscienza conseguiti a traumi cerebrali, ad interventi sul cervello ad affezioni vascolari cerebrali.
Morbo di Parkinson e sindromi parkinsoniane anche in associazione alla L-dopa.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Tipo 500 mg: 1 - 2 fiale nelle 24 ore per uso intramuscolare o endovenoso a seconda della prescrizione medica.Tipo 1000 mg: 1 fiala nelle 24 ore per uso intramuscolare o endovenoso a secondo della prescrizione medica.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale (corticosteroidi, mannitolo, glicerolo per via parenterale); in presenza di emorragia intracranica non somministrare dosi superiori a mg 500 di prodotto in un unica somministrazione in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico; in questo caso possono essere somministrate dosi frazionate (250 mg 2-3 volte al giorno).Avvertenze Il prodotto non sostituisce, ma integra i provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Esplica attività sinergica con L-Dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel mordo di Parkinson, può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemici e liquidi di perfusione.