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NICOTINELL MINT 1 mg
Ogni pezzo di pastiglia contiene, principio attivo: 1 mg di nicotina (corrispondente a 3,072 mg di nicotina bitartrato diidrato).
Eccipienti: aspartame (0,01 g), maltitolo (0,9 g) e sodio (9,8 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Pastiglia compressa.
Pastiglia bianca rotonda biconvessa, all’aroma menta.
Sollievo dei sintomi da astinenza di nicotina, in caso di dipendenza da nicotina come coadiuvante per smettere di fumare.
Consiglio e supporto normalmente aumentano la percentuale di successo.
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Adulti e anziani
Gli utilizzatori devono smettere completamente di fumare durante il trattamento con Nicotinell pastiglie.
Nicotinell Mint pastiglie 1 mg è raccomandato per fumatori con una dipendenza dalla nicotina da bassa a moderata.
Nicotinell Mint pastiglie 1 mg non è raccomandato in caso di fumatori con una dipendenza dalla nicotina forte o molto forte.
Il dosaggio ottimale è definibile sulla base della seguente tabella:
| Dipendenza da bassa a moderata | Dipendenza da moderata a forte | Dipendenza da forte a molto forte |
| Bassi dosaggi accettabli | Bassi dosaggi accettabli | |
| | Alti dosaggi accettabili | Alti dosaggi accettabili |
| Meno di 20 sigarette/giorno | Da 20 a 30 sigarette/giorno | Oltre 30 sigarette/giorno |
| Sono preferibili i dosaggi bassi (pastiglie 1 mg) | Sono accettabili sia i dosaggi bassi (pastiglie 1 mg) sia quelli alti (pastiglie 2 mg), a seconda delle caratteristiche del paziente e delle sue preferenze. | Sono preferibili gli alti dosaqgi (pastiglie 2mg) |
Qualora si verifichi un evento avverso con l’uso della forma ad alto dosaggio (pastiglia da 2 mg), si deve valutare l’uso della forma a basso dosaggio (pastiglia da 1 mg).
Il dosaggio iniziale deve essere personalizzato sulla base della dipendenza da nicotina dei pazienti.
Succhiare una pastiglia quando si sente l’impulso di fumare.
Inizialmente deve essere assunta una pastiglia ogni 1-2 ore. La posologia abituale è di 8-12 pastiglie al giorno. La dose massima giornaliera è di 30 pastiglie.
Istruzioni per l’uso
1 - Succhiare una pastiglia sino a che il sapore diventa intenso.
2 - A questo punto la pastiglia deve essere mantenuta tra la guancia e la gengiva
3 - Non appena il gusto svanisce, riprendere a succhiare la pastiglia.
4 - La procedura da seguire per succhiare andrà adattata individualmente e deve essere ripetuta fino a che la pastiglia si dissolve completamente (circa 30 minuti).
La durata del trattamento è individuale. Generalmente, il trattamento deve continuare per almeno 3 mesi. Dopo 3 mesi, si deve gradualmente ridurre il numero di pastiglie. Quando il dosaggio è stato ridotto a 1-2 pastiglie al giorno, il trattamento deve essere interrotto. L’impiego di medicinali contenenti nicotina come Nicotinell Mint pastiglie 1 mg oltre i 6 mesi, in genere non è raccomandato. Alcuni ex fumatori possono necessitare di un trattamento più lungo con la pastiglia per evitare di riprendere a fumare.
Ai pazienti che hanno utilizzato una terapia orale sostitutiva della nicotina per oltre 9 mesi si consiglia di chiedere supporto e informazioni aggiuntive da professionisti della salute.
Il consiglio può aiutare i fumatori a smettere.
L’uso contemporaneo di bevande acide quali caffè o soda, può diminuire l’assorbimento di nicotina nel cavo orale. Le bevande acide devono essere evitate 15 minuti prima di succhiare la pastiglia.
Bambini e adolescenti (< 18 anni)
Nicotinell Mint non deve essere utilizzato da persone al di sotto dei 18 anni, senza consiglio da parte di un medico. Non vi è esperienza nel trattare adolescenti al di sotto dei 18 anni di età con Nicotinell pastiglie.
Ipersensibilità alla nicotina o a qualsiasi eccipiente.
Nicotinell Mint non deve essere usato dai non fumatori.
I fumatori dipendenti con un episodio recente di infarto miocardico, angina pectoris instabile o ingravescente inclusa l’angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi, ipertensione non controllata o recenti accidenti cerebrovascolari, devono essere incoraggiati a smettere di fumare con interventi non-farmacologici (come ad esempio il consiglio). Se ciò fallisse, si possono prendere in considerazione le pastiglie di Nicotinell ma poiché i dati in questo tipo di pazienti sono limitati, l’inizio deve avvenire solo sotto stretto controllo medico.
Nicotinell pastiglie deve essere utilizzato con cautela in pazienti con ipertensione, angina pectoris stabile, disturbi cerebrovascolari, malattie arteriose periferiche occlusive, insufficienza cardiaca, diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma e grave compromissione della funzionalità epatica e/o renale.
Inizialmente i pazienti devono essere incoraggiati a smetter di fumare con interventi non-farmacologici (come ad esempio, il consiglio).
L’ingestione di nicotina può esacerbare i sintomi in soggetti affetti da esofagite attiva, infiammazione orale e faringea, gastrite o ulcera peptica.
Le dosi di nicotina tollerate dai fumatori adulti durante il trattamento, possono produrre sintomi gravi di avvelenamento in bambini piccoli e possono risultare fatali (vedere Paragrafo 4.9).
Avvertenze speciali sugli eccipienti
Nicotinell pastiglie contiene edulcoranti, incluso l’aspartame e il maltitolo.
Ogni Nicotinell Mint pastiglia da 1 mg contiene aspartame (E951), una fonte di fenilalanina equivalente a 5 mg/dose e può risultare pericoloso per gli individui affetti da fenilchetonuria.
Poiché Nicotinell Mint pastiglie 1 mg contiene maltitolo (E965), una fonte di fruttosio:
- i pazienti con rare condizioni ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
- i pazienti possono manifestare un blando effetto lassativo.
Valore calorico maltitolo 2,3 kcal/g.
Nicotinell Mint pastiglie 1 mg contiene 9,8 mg di sodio per pezzo.
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Interazione con medicinali
Non è disponibile alcuna informazione sulle interazioni tra Nicotinell pastiglie e altri prodotti medicinali.
Cessazione del fumo
Il fumo ma non la nicotina è associato ad aumentata attività del CYP1A2. Dopo aver smesso di fumare, ci può essere una riduzione della clearance dei substrati di questo enzima ed un incremento dei livelli plasmatici di alcuni medicinali di potenziale rilevanza clinica a causa della loro ristretta finestra terapeutica, ad esempio teofillina, tacrina, olanzapina e clozapina.
Può inoltre aumentare la concentrazione plasmatica di altri principi attivi metabolizzati dal CYP1A2, quali ad esempio caffeina, paracetamolo, fenazone, fenilbutazone, pentazocina, lidocaina, benzodiazepine, warfarin, estrogeni e vitamina B12. Comunque il significato clinico di questo effetto per tali medicinali è sconosciuto.
Il fumo può portare a ridotti effetti analgesici di propossifene, ridotta risposta diuretica a furosemide (frusemide), ridotti effetti del propranololo sulla pressione sanguigna e riduzione della frequenza cardiaca e ridotti livelli di risposta alla guarigione dell’ulcera con H2-antagonisti.
Il fumo e la nicotina possono innalzare i livelli ematici di cortisolo e catecolamine, la qual cosa può portare a un effetto ridotto di nifedipina o antagonisti adrenergici e a un effetto aumentato degli agonisti adrenergici.
L’aumentato assorbimento sottocutaneo di insulina che si verifica dopo aver smesso di fumare, può richiedere una riduzione della dose di insulina.
Nelle donne gravide la completa cessazione del fumare tabacco deve sempre essere raccomandata senza terapia sostitutiva con nicotina.
Comunque, in caso di fallimento in fumatrici gravide con elevata dipendenza, può essere raccomandata l’interruzione del tabacco attraverso terapia sostitutiva con nicotina. Infatti, il rischio fetale è probabilmente inferiore di quello atteso con il fumare tabacco, a causa di:
- inferiore concentrazione plasmatica massima di nicotina rispetto a quella con la nicotina inalata
- nessuna esposizione addizionale agli idrocarburi policiclici ed al monossido di carbonio
- probabilità aumentate di smettere di fumare entro il terzo trimestre
Continuare a fumare durante il terzo trimestre può portare a ritardo della crescita intrauterina o anche a nascita prematura o parto di feto morto, a seconda della quantità giornaliera di tabacco.
L’interruzione del tabacco con o senza terapia sostitutiva con nicotina non deve essere intrapresa da sola ma come parte di un programma di cessazione del fumare con supervisione medica.
Nel terzo trimestre la nicotina ha effetti emodinamici (ad esempio modifiche nella frequenza cardiaca fetale) che possono influenzare il feto in prossimità del parto. Perciò, dopo il sesto mese di gravidanza, la pastiglia deve essere usata solamente sotto supervisione medica nelle fumatrici gravide che non sono riuscite a smettere di fumare entro il terzo trimestre.
Allattamento
La nicotina è escreta nel latte materno in quantità che possono influenzare il bambino anche in dosi terapeutiche. La pastiglia, come il fumare di per sé, deve perciò essere evitato durante l’allattamento al seno. Se l’interruzione del fumo non dovesse essere raggiunta, l’uso della pastiglia da parte di fumatrici che allattano al seno deve essere iniziato dopo consiglio da parte di un medico. Nel caso in cui la terapia sostitutiva con nicotina venisse usata nel corso dell’allattamento al seno, la pastiglia deve essere assunta subito dopo l’allattamento al seno e non durante le due ore precedenti l’allattamento al seno.
Quando la pastiglia è impiegata secondo il dosaggio raccomandato non c’è evidenza di alcun rischio associato alla guida o all’operare su macchinari. Tuttavia, la cessazione del fumo può provocare cambiamenti comportamentali.
Nicotinell pastiglie può causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina somministrata fumando. Queste possono essere attribuite agli effetti farmacologici della nicotina che sono dose-dipendenti. Reazioni avverse non dose dipendendenti sono le seguenti: ipersensibilità, edema angioneurotico e reazioni anafilattiche.
La maggior parte degli effetti indesiderati che sono stati riferiti dai pazienti si verificano generalmente durante le prime 3-4 settimane dopo l’inizio della terapia.
La nicotina rilasciata dalle pastiglie può in qualche caso causare una leggera irritazione della gola e aumentare la salivazione all’inizio del trattamento.
Un’eccessiva ingestione di nicotina rilasciata nella saliva può, all’inizio, causare singhiozzi.
I soggetti con predisposizione alla indigestione possono soffrire, all’inizio del trattamento, di dispepsia o bruciore di stomaco di grado minore; succhiare più lentamente la pastiglia generalmente permette di superare questo problema.
È possibile che un eccessivo consumo di pastiglie da parte di soggetti non dipendenti dal fumo di sigaretta, provochi nausea, svenimento e cefalea.
Può verificarsi un aumento della frequenza di ulcera aftosa a seguito di astinenza da fumo.
Comune (da ≥ 1/100 a < 1/10)
Patologie del sistema nervoso: vertigini, cefalea.
Patologie gastrointestinali: nausea, flatulenza, singhiozzi, gastriti, bocca secca, stomatiti, esofagiti.
Non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100)
Patologie cardiache: palpitazioni.
Raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000)
Patologie cardiache: aritmia atriale.
Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità, edema angioneurotico e reazioni anafilattiche.
Certi sintomi che sono stati segnalati come vertigini, cefalea e insonnia, possono essere ascritti tra i sintomi da astinenza a seguito dell’interruzione del fumo e possono essere causati da una insufficiente somministrazione di nicotina.
Dopo aver smesso di fumare si possono sviluppare malattie da raffreddamento ma non è chiaro se vi sia una qualche relazione con il trattamento con nicotina. Il paziente può sentire ancora dipendenza da nicotina dopo aver smesso di fumare.
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In caso di sovradosaggio, si possono manifestare i sintomi tipici provocati da fumo intenso.
La dose letale acuta per via orale di nicotina è di circa 0,5-0,75 mg per kg di peso corporeo, corrispondenti in un adulto a 40-60 mg.
Nei bambini anche piccole quantità di nicotina sono pericolose e possono dare luogo a sintomi gravi di avvelenamento che possono risultare fatali. Qualora si sospettasse una avvelenamento in un bambino, si deve consultare immediatamente un medico.
Un sovradosaggio da Nicotinell Mint pastiglie 1 mg si può verificare solamente nel caso in cui molte pastiglie vengano succhiate simultaneamente. La tossicità della nicotina dopo ingestione molto probabilmente potrà essere minimizzato grazie alla comparsa precoce di nausea e vomito dopo eccessiva esposizione alla nicotina.
Generalmente i sintomi di avvelenamento da nicotina includono: debolezza, sudorazione, salivazione, bruciore di gola, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, disturbi all’udito ed alla vista, cefalea, tachicardia e aritmia cardiaca, dispnea, prostrazione, collasso circolatorio, coma e convulsioni terminali.
Trattamento del sovradosaggio
Il trattamento del sovradosaggio deve essere immediato in quanto i sintomi possono svilupparsi rapidamente. L’emesi è solitamente spontanea. Si deve valutare la somministrazione di carbone attivo e la lavanda gastrica al più presto possibile ed entro 1 ora dall’ingestione. Monitorare i segni vitali e trattare in modo sintomatico.
Codice ATC: N07B A01.
Categoria farmacoterapeutica: farmaci usati nella dipendenza da nicotina
La nicotina, il principale alcaloide nei prodotti del tabacco e una sostanza naturale con attività sul sistema nervoso autonomo, è un agonista dei recettori nicotinici del sistema nervoso centrale e periferico e determina effetti rilevanti sia a carico del SNC sia di quello cardiovascolare.
Dopo consumo di prodotti del tabacco, la nicotina ha dimostrato di produrre dipendenza, provocando impellente desiderio della sostanza e altri sintomi da astinenza nel momento in cui si interrompe la somministrazione. Questo desiderio impellente della sostanza e i sintomi di astinenza includono un forte desiderio di fumare, disforia, insonnia, irritabilità, frustazione o rabbia, ansietà, difficoltà a concentrarsi, agitazione e aumento dell’appetito o aumento del peso.
La pastiglia sostituisce parte della nicotina che sarebbe stata somministrata con il tabacco e riduce l’intensità dei sintomi dell’astinenza e il desiderio impellente di fumare.
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La quantità di nicotina assorbita dipende dalla quantità rilasciata nella cavità orale e assorbita attraverso la mucosa boccale. La maggior parte di nicotina contenuta in Nicotinell Mint pastiglie da 1 mg è assorbita attraverso la mucosa boccale. Una porzione, a seguito dell’ingestione di saliva contenente nicotina, raggiunge lo stomaco e l’intestino dove viene inattivata. La biodisponibilità sistemica della nicotina è bassa a causa dell’effetto da primo passaggio nel fegato.
Di conseguenza, durante il trattamento con Nicotinell Mint pastiglie 1 mg di rado si raggiunge l’alta e rapida concentrazione sistemica di nicotina osservata in caso di fumo.
Il volume di distribuzione dopo somministrazione di nicotina per via endovenosa, è di circa (2-)3 l/kg e l’emivita è di 2 ore. La nicotina è metabolizzata principalmente nel fegato e la clearance plasmatica è approssimativamente 1.2 l/min; la nicotina inoltre è metabolizzata nei reni e nei polmoni. La nicotina attraversa la barriera emato-encefalica.
Sono stati identificati più di 20 metaboliti, tutti ritenuti essere meno attivi della nicotina. Il principale metabolita è la cotinina che ha una emivita di 15-20 ore ed una concentrazione plasmatica di circa 10 volte superiore a quella della nicotina. La nicotina legata alle proteine plasmatiche è meno del 5%. Non si prevede che cambiamenti nel legame della nicotina a seguito dell’uso contemporaneo di medicinali o per uno stato alterato dovuto a malattia, abbiano effetti significativi sulla cinetica della nicotina. I principali metaboliti nelle urine sono la cotinina (15% della dose) e la trans-3-idrossi-cotinina (45% della dose). Circa il 10% della nicotina è escreto immodificato. In caso di aumentata diuresi e acidità al di sotto di pH 5, l’escrezione con le urine può aumentare fino al 30%.
Il picco della concentrazione plasmatica di una pastiglia di Nicotinell Mint 1 mg, dopo dose singola, è di circa 4 ng/ml e la massima concentrazione allo stato di equilibrio dinamico (steady state) è di circa 10,6 ng/ml (la concentrazione plasmatica media di nicotina dopo aver fumato una sigaretta è di circa 15-30 ng/ml). Il picco della concentrazione plasmatica si raggiunge dopo circa 45 minuti dall’aver succhiato una singola pastiglia e dopo circa 30 minuti allo steady-state.
La nicotina è risultata positiva in alcuni test di genotossicità in vitro, tuttavia esistono anche risultati negativi ai medesimi sistemi di analisi. La nicotina è risultata negativa nei test standard in vivo.
Gli esperimenti sugli animali hanno dimostrato che la nicotina induce perdite post-impianto e riduce la crescita dei feti.
I risultati delle prove di cancerogenicità non hanno mostrato alcuna chiara evidenza di un effetto oncogeno della nicotina.
• Maltitolo (E965)
• Sodio carbonato anidro
• Sodio bicarbonato
• Poliacrilato dispersione 30%
• Gomma xantana
• Silice colloidale anidra
• Levomentolo
• Menta essenza
• Aspartame (E951)
• Magnesio stearato
Non pertinente.
3 anni.
Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale.
12, 36, 72, 96, 144, 204 pastiglie confezionate in blister opachi costituiti da un film in PVC/PE/PVDC/PE/PVC e un foglio di alluminio.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Nessuna istruzione particolare.
Novartis Consumer Health S.p.A., Largo U. Boccioni 1 - Origgio (VA)
AIC n. 034319018/M - 12 pastiglie da 1 mg
AIC n. 034319020/M - 36 pastiglie da 1 mg
AIC n. 034319095/M - 72 pastiglie da 1 mg
AIC n. 034319032/M - 96 pastiglie da 1 mg
AIC n. 034319119/M - 144 pastiglie da 1 mg
AIC n. 034319044/M - 204 pastiglie da 1 mg
Novembre 1999
Marzo 2009