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NIFLAM GEL PERCUTANEO
100 g di gel contengono: acido niflumico 2,50 g.
Gel percutaneo per uso topico.
Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica dei muscoli, dei tendini e dei legamenti (tendiniti, borsiti, periartriti, distorsioni, lussazioni, contusioni. Attacchi dolorosi nell'artrosi delle articolazioni piccole e medie).
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Adulti e bambini sopra i 12 anni: applicare 5-10 cm di gel, secondo la superficie da trattare, due-tre volte al giorno e massaggiare dolcemente fino ad assorbimento completo.
È possibile somministrare contemporaneamente NIFLAM capsule o supposte.
Non é necessario modificare la posologia negli anziani e nei soggetti con insufficienza renale.
Ipersensibilità all'acido niflumico, agli antiinfiammatori non steroidei, all'acido acetilsalicilico, agli eccipienti del gel.
L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
Evitare un trattamento prolungato e su superfici estese nei pazienti con ulcera gastro-duodenale o diatesi emorragica.
Attenzione richiede l'impiego del prodotto in soggetti in trattamento con farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.
Se compare eritema dopo l'applicazione, interrompere il trattamento.
Non applicare su mucose e occhi. Non usare in caso di dermatosi secernente, eczema, ferite infette, piaghe aperte.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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È opportuno non usare contemporaneamente altri preparati per uso topico.
Si consiglia di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.
Non sono noti.
Reazioni cutanee localizzate come rossore, prurito, eritema. Sensazione di bruciore e secchezza della pelle.
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In caso di ingestione accidentale possono verificarsi vomito e gastralgie; il trattamento di un eventuale sovradosaggio è sintomatico.
L'acido niflumico è un antiinfiammatorio non-steroideo classificato tra i farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari (atc: M02AA17).
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Dopo l'applicazione locale con massaggio l'acido niflumico supera la barriera cutanea ed è in grado, a seguito di ripetute applicazioni, di raggiungere concentrazioni tissutali paragonabili alle concentrazioni plasmatiche ottenute dopo somministrazione orale.
La sua eliminazione avviene prevalentamente per via urinaria sotto forma di glucurono- o sulfo-derivati.
Diisopropanolamina, carbossipolimetilene, alcool etilico 95%, acqua depurata.
Non sono note.
A confezionamento integro: 48 mesi.
Questo medicinale non richiede nessuna speciale precauzione per la conservazione
Tubo di alluminio verniciato internamente, da 60 g.
Nessuna.
Bristol-Myers Squibb S.a.r.l. - Rueil Malmaison (Francia), rappresentata in Italia da Bristol-Myers Squibb S.r.l. Via del Murillo, km 2,800 – Sermoneta (LT)
AIC n. 022824092
Maggio 2005.
Aprile 2007