Onaka
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

ONAKA


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una compressa contiene:

PRINCIPIO ATTIVO

Pidotimod mg 400

Una bustina contiene:

PRINCIPIO ATTIVO

Pidotimod mg 800

Un flaconcino orale contiene:

PRINCIPIO ATTIVO

Pidotimod mg 400

Una fiala i.m contiene:

PRINCIPIO ATTIVO

Pidotimod mg 200


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse, bustine, flaconcini orali e fiale i.m.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Terapia immunostimolante in soggetti con documentata immunodepressione cellulo-mediata in corso di infezioni delle vie respiratorie ed urinarie.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti:

1 bustina da 800 mg o 2 compresse da 400 mg due volte al dì o secondo prescrizione medica; 1 fiala da 200 mg per via intramuscolare due volte al dì o secondo prescrizione medica.

Bambini oltre i 3 anni:

1 flaconcino da 400 mg due volte al dì o secondo prescrizione medica.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Poiché non esiste un’interferenza del cibo sull’assorbimento del prodotto, la somministrazione di Onaka deve avvenire lontano dai pasti.

Nei pazienti con sindromi da Iper-IgE il farmaco deve essere usato con cautela.

Avvertenze: Nei soggetti atopici o con precedenti di reazioni allergiche il preparato deve essere somministrato con prudenza.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Il prodotto può interferire con farmaci che bloccano o stimolano l’attività dei linfociti.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Anche se gli studi sul ciclo riproduttivo con Onaka nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto, tuttavia, come per altri farmaci, se ne sconsiglia l’uso nei primi tre mesi di gravidanza.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Ad oggi non si sono evidenziati effetti indesiderati nei pazienti trattati con pidotimod.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati casi di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Onaka è costituito da pidotimod (D.C.I.), sostanza sostenza immunostimolante che agisce mediante la stimolazione e la regolazione della risposta immunitaria cellulare.

Sostituendo parzialmente o potenziando le funzioni timiche, il pidotimod induce la maturazione e l’assunzione di una piena immunocompetenza da parte del linfocita T deficitario al quale, in condizioni fisiologiche, è affidato il ruolo di coordinatore dell’immunità specifica.

Il pidotimod, inoltre, stimola i macrofagi che sono deputati essenzialmente a captare l’antigene ed a presentarlo sulla loro membrana in associazione con gli antigeni in di istocompatibilità.

All’efficienza delle difese immunitarie specifiche, cellulari ed anticorpali, viene riconosciuta la capacità di difesa dell’organismo contro gli agenti infettivi.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Gli studi di farmacocinetica nel volontario sano hanno infatti dimostrato un rapido assorbimento orale, biodisponibilità orale pari al 45% della dose somministrata, emivita di 4 ore, eliminazione urinaria della sostanza immodificata pari al 95% della dose somministrata per via endovenosa.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicologia

Onaka presenta una tossicità acuta molto bassa: la DL50 per via i.v è nel topo >4000 mg/Kg, nel ratto >4000 mg/Kg e nel cane >2000 mg/Kg.

Studi di tossicità cronica condotti sul ratto e sul cane per via orale e parenterale con trattamenti fino a 6 mesi non hanno evidenziato alcun effetto tossico fino a dosi pari a 40-50 volte la dose terapeutica massima pro Kg giornaliera. Onaka non è mutageno, non è teratogeno nel ratto e nel coniglio, non modifica la fertilità maschile e femminile e non ha tossicità peri e post natale nel ratto.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Bustine:

Mannitolo mg 100

Copolimero popliossietilenico- Poliossipropilenico mg 2

Copolimero di esteri dell’acido acrilico e metacrilico mg 12

Etilcellulosa mg 24

Saccarina Sodica mg 18

Aroma arancio mg 500

Sodio carbonato mg 170

Silice precipitata mg 10

E 110 mg 1

E 124 mg 0,4

Saccarosio mg 1362,6

Compresse:

Lattosio mg 15

Cellulosa microcristallina mg 82

Polivinilpirrolidone mg 22

Sodio carbossimetilcellulosa reticolata mg 25

Magnesio Stearato mg 6

Flaconcini orali:

Sodio Cloruro mg 5,6

Saccarina sodica mg 5

Sodio edetato mg 3,5

Trometamina mg 193

Sodio metil p-idrossibenzoato mg 10,3

Sodio propil p-idrossibenzoato mg 1,6

Sorbitolo sol. 70% g 2,5

Sol. aromat. Frutti di bosco mg 21

Antociano 55 mg 5,6

E124 mg 0,5

Acqua depurata q.b. a ml 7

Fiale i.m.:

Trometamina mg 100

Sodio edetato mg 1,5

Acqua per preparazioni iniettabili q.b a ml 3


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Compresse: 3 anni

Bustine: 3 anni

Flaconcini orali: 3 anni

Fiale i.m. 200 mg/3 ml: 3 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Compresse: 3 anni

Bustine: 3 anni

Flaconcini orali: 3 anni

Fiale i.m. 200 mg/3 ml: 3 anni.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Bustine 800 mg: 10 bustine di triplice accoppiato carta/alluminio/politene sigillate per termosaldatura in astuccio di cartone litografato contenente foglio illustrativo.

Compresse 400 mg: 10 compresse alloggiate in blister Al/PVC in astuccio di cartone litografato contenente foglio illustrativo.

Flaconcini orali 400 mg: 10 flaconcini in vetro tipo III, sigillati con capsula di polietilene in astuccio di cartone litografato contenente foglio oillustrativo.

Fiale i.m. 200 mg: 10 fiale 3 ml di vetro scuro chiuse alla fiamma alloggiate in cassonetto inserito in astuccio di cartone litografato contenente foglio illustrativo.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

MAX FARMA S.r.l.

Via C. Colombo 5/c – Corsico (MI)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Compresse 400 mg: 027946019

Bustine 800 mg: 027946033

Flaconcini orali 400 mg: 027946045

Fiale i.m. 200 mg/3 ml: 027946072


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

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10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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