Otrivin
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

OTRIVIN


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Soluzione 0,1%, gocce nasali adulti e spray nasale

100 ml contengono: principio attivo xilometazolina cloridrato g 0,1.

Soluzione 0,05%, gocce bambini

100 ml contengono: principio attivo xilometazolina cloridrato g 0,05.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Gocce nasali adulti, soluzione 1 mg/ml

Spray nasale, soluzione 1 mg/ml

Gocce nasali bambini, soluzione 0,5 mg/ml


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Decongestionante della mucosa nasale.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti: instillare in ciascuna narice 2‑3 gocce della soluzione allo 0,1%, o 1 nebulizzazione di Otrivin spray allo 0,1%, 1‑3 volte al giorno, a seconda della necessità.

(1 nebulizzazione eroga 0,14 ml di prodotto).

Bambini oltre i 6 anni: 2-3 gocce della soluzione allo 0,05%, generalmente 1-3 volte al giorno in ciascuna narice; non superare le 3 applicazioni al giorno.

Non superare le dosi indicate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità ai componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Glaucoma. Rinite cronica. Ipertiroidismo. Ipertrofia prostatica. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi.

Da non usare durante o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi (IMAO, triciclici). Gravidanza e allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Non impiegare nei bambini sotto i 6 anni.

Come per tutti i vasocostrittori, non utilizzare Otrivin in pazienti sottoposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurgici con esposizione della dura madre.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

L'uso, specie se prolungato, di prodotti topici può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Tenere il medicinale lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata.

Non superare le dosi indicate, soprattutto nei bambini e negli anziani.

Nei pazienti diabetici, in quelli con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.

L'uso protratto di preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Ripetere le applicazioni per lunghi periodi può pertanto risultare dannoso.

A causa del suo effetto vasocostrittore, per motivi precauzionali, si consiglia di non utilizzare Otrivin, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Da non usare durante o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi (vedere “Controidicazioni”).


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non vi sono dati clinici disponibili sull’efficacia e la sicurezza della xilometazolina cloridrato in gravidanza e durante l’allattamento. Otrivin è pertanto controindicato in tali situazioni.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Il prodotto può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione o congestione delle mucose, di rimbalzo. Per il rapido assorbimento del prodotto attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione, tachicardia, nausea, insonnia, irrequietezza. Possono occasionalmente comparire: senso di bruciore al naso e alla gola, irritazione locale, secchezza della mucosa nasale. Sono stati segnalati casi isolati di reazioni allergiche sistemiche e disturbi transitori della vista.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti casi di iperdosaggio negli adulti.

Non esiste antidoto specifico.

In caso di sovradosaggio, può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l'adozione di adeguate misure di urgenza.

In caso di eccessiva instillazione del prodotto nel naso e nei seni paranasali, sciacquare ripetutamente le cavità nasali con soluzione salina isotonica tiepida, raccomandando al paziente di non ingerire tale soluzione. Nel caso il paziente non sia cosciente, avere cura che tale soluzione non venga ingerita durante le manovre di lavaggio.

È indicato un trattamento sintomatico sotto sorveglianza medica.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica: decongestionante nasale per uso topico

La xilometazolina cloridrato è un'amina simpaticomimetica, con spiccata attività alfa-adrenergica; l'applicazione locale del prodotto per effetto dell'azione vasocostrittice periferica, provoca la decongestione della mucosa rinofaringea. Inoltre Otrivin contiene eccipienti emollienti che contribuiscono ad alleviare le irritazioni delle ispirazioni a mucosa nasale secca.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Localmente l'effetto terapeutico si instaura nel corso di pochi minuti, si protrae per parecchie (fino a 10) ore e si attenua lentamente. Dopo corretta applicazione intranasale, di regola non si verifica alcun assorbimento sistemico, anche a causa della vasocostrizione provocata alla xilometazolina stessa.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Per tutte le confezioni

sodio fosfato monobasico biidrato; sodio fosfato bibasico; sodio edetato; benzalconio cloruro; sorbitolo 70%; metilidrossipropilcellulosa; sodio cloruro; acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

36 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare il flacone ben chiuso, al riparo dal calore (al di sotto dei 30°C).


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Gocce nasali adulti, soluzione 0,1%: flacone in polietilene alta densità con tappo e pipetta contagocce in polietilene.

Flacone 10 ml soluzione 0,1%

Spray dosatore, soluzione 0,1%: flacone in polietilene alta densità con pompa dosatrice e cappuccio protettivo.

Spray nebulizzatore 10 ml soluzione 0,1%

Gocce nasali bambini, soluzione 0,05%: flacone in polietilene alta densità con tappo e pipetta in polietilene.

Flacone 10 ml soluzione 0,05% (uso pediatrico)


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Prima di ogni applicazione, si consiglia di soffiarsi il naso.

Uso dello spray nebulizzatore

Alla prima applicazione, togliere il cappuccio protettivo e premere il dosatore fino alla fuoriuscita della prima dose. Per un corretto impiego dello spray, è necessario tenere il flacone in posizione verticale, introdurre la parte superiore nella narice e premere il nebulizzatore. Mentre si esercita la pressione si inspiri aria dal naso; ciò al fine di assicurare una fine ripartizione della soluzione sulla intera mucosa nasale. Estrarre il flacone dalla narice prima di aver allentato la pressione. Riporre il cappuccio protettivo dopo ogni utilizzo.

Uso delle gocce

Tenere la testa leggermente reclinata all’indietro. Dopo aver instillato le gocce in ciascuna narice, mantenere la testa reclinata ancora per qualche minuto in modo da consentire la distribuzione del prodotto sulla mucosa nasale.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Novartis Consumer Health S.p.A., s.s. Varesina 233 km 20,5, Origgio (VA)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Gocce nasali adulti, soluzione 0,1%: A.I.C. n. 015598016.

Spray nasale, soluzione 0,1%: A.I.C. n. 015598028.

Gocce nasali bambini, soluzione 0,05%: A.I.C. n. 015598030.


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Rinnovo: Giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Marzo 2001