Panoxyl Crema
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PANOXYL crema


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Benzoil perossido 4% p/p come benzoilperossido idrato (Ph.Eur.)

100g di crema contengono 4g di benzoil perossido.

La lista degli eccipienti è riportata alla sezione 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Crema.

Crema di colore bianco, bianco-scuro.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

PanOxyl crema è indicato per il trattamento delle forme moderate di acne.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti:

Applicare su tutta la zona affetta una o due volte al giorno. Detergere con acqua e sapone prima dell’applicazione.

Uso pediatrico:

La sicurezza e l’efficacia di PanOxyl crema non è stata valutata nei bambini in quanto l’acne volgare raramente si presenta nell’infanzia.

Le prime applicazioni possono essere stabilite in modo differenziato a giudizio del medico in considerazione del tipo di pelle del paziente e per evitare effetti indesiderati.

In genere si osserva miglioramento dopo 4 - 6 settimane di trattamento; tuttavia in alcuni casi può essere necessario un periodo più lungo.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Pazienti con ipersensibilità nota ai componenti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Evitare il contatto con occhi, bocca, mucose. Usare con cautela su zone cutanee sensibili quali ad esempio il collo.

E’ consigliabile ridurre al minimo l’esposizione al sole ed alle lampade solari abbronzanti.

Il contemporaneo impiego di altri cheratolitici quali salicilati o zolfo potrebbe determinare irritazione.

Il prodotto può decolorare capelli e tessuti colorati o tinti.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Dovrebbe essere evitata l’applicazione contemporanea di PanOxyl crema e di preparati topici contenenti derivati della vitamina A.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

La sicurezza di impiego di PanOxyl crema in gravidanza non è stata stabilita. Durante la gravidanza e l’allattamento PanOxyl crema deve essere utilizzato con grande cautela e solo dopo valutazione da parte del medico del rapporto rischio beneficio. PanOxyl crema non deve essere usato nell’ultimo mese di gravidanza.

Non si sa se PanOxyl crema viene escreto nel latte materno.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

E’ possibile la comparsa in occasione delle prime applicazioni di lieve bruciore, moderato arrossamento e desquamazione per qualche giorno. Nelle prime settimane di trattamento potrebbe verificarsi un improvviso aumento della desquamazione nella maggior parte dei pazienti; tale effetto non è dannoso e scomparirà in uno o due giorni interrompendo temporaneamente il trattamento.

Potrebbero anche verificarsi edema transitorio al volto, dermatiti o rash cutanei.

Come per tutti i preparati a base di benzoil perossido possono occasionalmente verificarsi casi di dermatite allergica da contatto.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non attiene al prodotto.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Codice ATC: D10AE01

Il benzoil perossido è un cheratolitico e un agente ossidante dotato di attività antibatterica nei confronti del Propionibacterium acnes, il microrganismo implicato nell’acne volgare. E’ dotato di attività cheratolitica e sebostatica; si oppone pertanto alla ipercheratinizzazione e all’eccessiva produzione di sebo associate con l’acne.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Dopo applicazione topica il benzoil perossido viene assorbito in quantità variabile attraverso la cute sia umana che dell’animale.

Studi mediante isotopi marcati hanno dimostrato che l’assorbimento di benzoil perossido attraverso la cute può avvenire soltanto dopo la sua trasformazione in acido benzoico. L’acido benzoico è per lo più coniugato per formare acido ippurico che viene escreto attraverso il rene.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Studi di tossicità del benzoil perossido nell’animale hanno dimostrato che il composto non è tossico quando applicato sulla cute.

L’acido benzoico, in cui il benzoil perossido è convertito prima dell’assorbimento presenta un vasto margine di sicurezza. L’acido benzoico è un additivo approvato per uso alimentare.

Il benzoil perossido è un composto che genera radicali liberi. La liberazione di ossigeno durante la sua trasformazione in acido benzoico potrebbe essere implicata nell’effetto di promotore di tumore osservato nella cute del topo.

E’ stato dimostrato che, dopo applicazione di elevati quantitativi sulla cute del topo (20 o più volte superiore al dosaggio nell’uomo), il benzoil perossido ha determinato un aumento della crescita di tumori indotti da dimetilbenzantracene (DMBA). Il DMBA è un potente carcinogeno chimico al quale i pazienti non sono normalmente esposti. La rilevanza di tali risultati nell’uomo è limitata.

Studi condotti sul topo hanno peraltro dimostrato che il benzoil perossido non aumenta la crescita di tumori indotti dalle radiazioni ultraviolette.

Non sono stati eseguiti studi di teratogenesi. Finora non vi sono indicazioni che l’uso locale di PanOxyl crema causi danni al feto.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Alcool cetilico; Promulgen G (Alcool stearilico e Macrogol cetostearil etere); simeticone emulsione; propilenglicole alginato; dimetilisosorbide; fragranza X-23304; acqua purificata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

2 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non conservare il prodotto al di sopra di 25 °C.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Tubi di alluminio internamente laccato o laminato con tappo a vite di polipropilene.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Non vi sono speciali istruzioni per PanOxyl crema.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Stiefel Laboratories s.r.l.

Via Calabria, 15

20090 Redecesio di Segrate (MI)

La specialità PanOxyl crema viene prodotta e controllata da Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd Sligo (Irlanda)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

PanOxyl crema 40 g, AIC N° 032055028/M


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

08/10/1998


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

01/08/2001