Paspat
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PASPAT


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni compressa contiene: Principio attivo: Lisato batterico contenente almeno 1.109 germi dei seguenti ceppi:

Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae 3,00 mg


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse per os.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Infezioni recidivanti dell'apparato respiratorio: PASPAT riduce il numero e l'intensità degli episodi infettivi.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

La posologia giornaliera, salvo diversa prescrizione medica, è di una compressa al giorno sia per gli adulti che per i bambini da assumere con un sorso d'acqua a stomaco vuoto.

Lo schema terapeutico prevede:

- un periodo di trattamento di 14-28 giorni

- un periodo di sospensione di 14-28 giorni

- un ulteriore periodo di trattamento di 14-28 giorni

Se necessario il medico può prevedere ulteriori periodi di trattamento intervallati da periodi di sospensione.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Il prodotto non deve essere somministrato nei casi di gastroenterite acuta. Ipersensibilità nota verso i componenti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

In caso di una infezione acuta PASPAT rappresenta un utile coadiuvante della terapia antibiotica anche se non può sostituirla.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Verificare la data di scadenza indicata.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non vi sono evidenze che PASPAT sia incompatibile con altri farmaci; tuttavia, se è in corso un trattamento con farmaci capaci di ridurre le difese immunitarie come ad es. cortisonici  o immunodepressivi, è da attendersi un decremento dell'efficacia del farmaco.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Fino a quando non sarà disponibile sufficiente documentazione clinica il prodotto non deve essere prescritto alle donne in stato di gravidanza. Non vi sono controindicazioni all'uso del prodotto durante il periodo di allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessun effetto.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

PASPAT è usualmente ben tollerato. In pazienti particolarmente sensibili sono stati occasionalmente osservati disturbi intestinali ed in rari casi reazioni cutanee localizzate (rash).


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati segnalati casi di intossicazione.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

L'attività di PASPAT è basata sulla stimolazione del comune sistema immunitario mucosale.

L'antigene provocando la stimolazione del tessuto linfoide intestinale induce un aumento delle immunità specifiche su tutta la mucosa. In aggiunta, PASPAT stimola anche vari meccanismi di difesa aspecifici.

Studi sperimentali hanno documentato i seguenti effetti di PASPAT sul sistema immunitario specifico e aspecifico:

- incremento di cellule produttrici di IgA nelle placche di Peyer

- incremento delle IgA secretorie nelle mucose

- incremento delle IgA sieriche

- incremento nell'attività fagocitaria


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Le strutture antigeniche contenute nel PASPAT sono assorbite dall'epitelio intestinale e vengono trasferite alle cellule del sistema immunitario intestinale. In conseguenza a ciò vengono indotti meccanismi di difesa in tutto il sistema immunitario di superficie compreso quello della mucosa del tratto bronchiale.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Sia gli studi di tossicità acuta che quelli di tossicità subacuta e cronica (26 settimane ad una posologia fino a 900 volte quella indicata nell'uomo) non evidenziano alcun segno di effetto tossico di PASPAT.

Negli studi di embriotossicità, teratogenicità e fertilità non vengono osservati effetti riconducibili al prodotto.

Lo studio di tossicità peri-post-natale ad alto dosaggio evidenzia una lieve diminuzione nell'indice dei nati vivi ad una dose 600 volte quella indicata nell'uomo.

Gli studi di mutagenesi in vitro e uno in vivo dimostrano che PASPAT non presenta nessuna attività genotossica.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Mannitolo, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, magnesio stearato, silice precipitata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Al presente sono disponibili dati di stabilità fino a 24 mesi. Tuttavia, sono ancora in corso test di stabilità per almeno 3 anni di osservazione.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Astuccio da 28 compresse contenute in due blisters Alluminio/Poliamide/PVC/Alluminio.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna particolare istruzione


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Sankyo Pharma Italia S.p.A. - Via Reno, 5 - ROMA


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

28 Compresse codice n. 028790018


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Novembre 1994/Novembre 1999


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

30 Aprile 1998