Pevaryl 1% Gel
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PEVARYL 1% gel


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 g di gel all'1% contengono: econazolo g 1,0.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Gel per uso dermatologico


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Il prodotto è indicato nella terapia di:

-    micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe;

-    infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi;



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

PEVARYL 1% gel deve essere applicato sulle zone cutanee infette una sola volta al giorno, distribuendolo delicatamente con le dita.

Salvo diversa prescrizione medica, la terapia dovrà protrarsi fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane).

Nel trattamento delle forme con ipercheratosi sarà necessario prolungare il tempo di terapia.

Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL 1% gel per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi.

PEVARYL 1% gel può essere applicato sia sulla cute glabra che su zone pilifere (inclusa la regione genitale).

L'impiego regolare e secondo le prescrizioni è di importanza decisiva per la guarigione.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale già accertata verso il farmaco.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Evitare il contatto del preparato con gli occhi.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Le sperimentazioni cliniche e l'uso allargato in terapia non hanno finora rivelato interazioni e incompatibilità con altri medicamenti.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza o in allattamento il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

PEVARYL 1% gel è ben tollerato anche da pelli sensibili. Si sono verificati episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito) soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose (quali arrossamento, vescicole, croste, prurito e desquamazione).

L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Data la forma farmaceutica destinata all'applicazione topica, casi di sovradosaggio acuto per ingestione sono estremamente improbabili e finora mai riportati. In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

PEVARYL è un antimicotico ad ampio spettro per uso topico. La sua attività si estende ai dermatofiti, lieviti e muffe, comprendendo quindi tutti i funghi patogeni umani. Anche micosi resistenti ad ogni terapia vengono sovente guarite con PEVARYL. PEVARYL è anche attivo nei confronti di batteri Gram-positivi, proprietà vantaggiosa nel caso di infezioni miste.

In PEVARYL 1% gel l'econazolo, la sostanza farmacologicamente attiva, è inglobato all'interno delle vescicole liposomiali mediante una particolare tecnica messa a punto nei Laboratori CILAG.

Dal punto di vista microscopico i liposomi sono piccole vescicole tondeggianti, costituite da una o più membrane a doppio strato. Il materiale che compone queste membrane è la lecitina, cioè una sostanza largamente diffusa nel mondo animale e vegetale come costituente delle membrane cellulari.

Questa nuova formulazione (gel liposomiale) permette, da un lato, di ottenere una maggiore concentrazione di farmaco attivo a livello epicutaneo e, dall'altro, una cessione di econazolo prolungata nel tempo, così da consentire una copertura farmacologica efficace per 24 ore con una sola applicazione giornaliera.

Econazolo svolge la sua azione sia a livello della membrana cellulare dell'agente patogeno, sia interferendo con la biosintesi ad essa legata. L'esposizione di cellule fungine al farmaco determina, in successione temporale, la comparsa dei seguenti fenomeni: aumento di permeabilità dell'involucro cellulare; ingresso del farmaco nel citoplasma; alterazione di tutti i sistemi membranosi; comparsa di prodotti di decomposizione raggruppati in vescicole e accumulo di sostanze di natura lipidica.

Questo comporta un effetto di blocco sul metabolismo dell'RNA, delle proteine e dei lipidi.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

In seguito ad applicazione topica nell'uomo solo una piccolissima quantità di farmaco attivo viene assorbita, mentre a livello cutaneo (strato corneo) sono evidenziabili concentrazioni di gran lunga superiori a quelle ottenibili con altre formulazioni (es.crema).

Prove condotte nel coniglio, impiegando econazolo marcato e inglobato in liposomi marcati, hanno dimostrato che dopo 8 giorni viene assorbito circa un quarto del farmaco attivo. Nello stesso arco di giorni viene assorbito solo il 3% del materiale liposomiale radioattivo; ciò dimostra che le membrane liposomiali permangono su/entro la cute senza essere soggette ad assorbimento.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Le prove tossicologiche su diverse specie animali hanno dimostrato che PEVARYL è ben tollerato. Inoltre non è nè teratogeno nè mutageno.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Eccipienti: lecitina; colesterolo; alcool; butilidrossitoluene; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; acido cloridrico 10%; sodio idrossido; sodio edetato; acido citrico monoidrato; idrossipropilmetilcellulosa; acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

2 anni

Questi dati valgono per il prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

PEVARYL 1% gel, come del resto qualsiasi medicamento, deve essere conservato fuori della portata dei bambini.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Tubo da 30 g

Il tubo è di alluminio verniciato con resine epossidiche.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna particolare raccomandazione.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Janssen-Cilag SpA

Via M.Buonarroti, 23

20093  COLOGNO MONZESE (Milano)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

PEVARYL 1% gel                                     023603222


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Novembre 1989


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Febbraio 2002