Pilodren
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PILODREN


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 ml contengono:

Principi attivi:

Pilocarpina cloridrato                                                      3                   g

Adrenalina bitartrato pari

ad adrenalina base                                                         0,5                g


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Collirio, soluzione.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Terapia medica del glaucoma ad angolo aperto, specie quando si voglia ottenere un controllo della tensione oculare più accurato di quello ottenibile con la sola pilocarpina.



Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

La frequenza delle instillazioni dipende dalla risposta del paziente e può variare da 1 a 2 gocce, da due a quattro volte al giorno, secondo il parere del medico.

Se si somministra due volte al giorno, è consigliabile effettuare l’instillazione al mattino ed alla sera.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Glaucoma ad angolo chiuso. Ipersensibilità ad uno dei componenti il prodotto.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Il prodotto contiene  sodio bisolfito che può  provocare  in  soggetti  sensibili  e particolarmente  negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

Avvertenze particolari

Pilodren deve essere usato con cautela nei casi di glaucoma non identificato e nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa.

E’ particolarmente importante la sorveglianza del medico all’inizio della terapia. Ciò allo scopo di poter riscontrare tempestivamente l’insorgenza di segni di intolleranza, quali eventuali irritazioni oculari o cefalee.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.


Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina

L’accomodazione pilocarpinica può essere dissociata dall’effetto della pilocarpina sul deflusso utilizzando l’atropina, le cui azioni temporanee su questi fenomeni sono differenti.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

La miosi generalmente causa difficoltà di adattamento al buio pertanto devono essere prese precauzioni nella guida notturna e nello svolgimento di attività pericolose in condizioni di scarsa illuminazione.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

La prolungata somministrazione topica di Pilodren può determinare l’insorgenza di allergie da contatto e di pigmentazione della cornea e della congiuntiva palpebrale.

In via del tutto eccezionale possono comparire dei fenomeni secondari sistemici, quali ipertensione arteriosa, cefalea, cardiopalmo, tachicardia, extrasistolia, astenia e visione confusa. Si tratta di manifestazioni che raramente raggiungono intensità tale da obbligare alla sospensione del trattamento.


Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Tenendo conto della via di somministrazione (topica oculare) è difficile che si verifichino casi di surdosaggio. Tuttavia nel caso che questo dovesse accadere eliminare l’eccesso di farmaco con un lavaggio dell’occhio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

-----


Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La natura della pilocarpina è tale che il farmaco può facilmente passare attraverso le membrane biologiche, di conseguenza nell’occhio si ha un rapido assorbimento del farmaco nella cornea e successiva diffusione nell’umore acqueo e nell’iride.

La emivita della pilocarpina è compresa tra i 20 minuti e le 2 ore. Una volta entrata in camera anteriore essa viene rimossa attraverso una serie di vie: il flusso dell’umore acqueo e il sistema vascolare (in quantità trascurabile).

In seguito a somministrazione topica, l’adrenalina penetra rapidamente all’interno dell’occhio attraverso la cornea dove viene metabolizzata molto lentamente. Gli effetti di una singola instillazione, infatti, durano da molte ore a più di un giorno.

La molecola non degradata e i suoi metaboliti vengono eliminati attraverso la via di deflusso dell’umore acqueo e successivamente immessi nel normale circolo venoso.

L’adrenalina è generalmente ben tollerata quando somministrata per via topica anche per periodi prolungati (fino a 5 anni).

Infatti non si sono riscontrati fenomeni dovuti alla tossicità del prodotto ad eccezione di rari casi di cefalea, che per altro scompare continuando il trattamento, iperemia e modesti fenomeni allergici a livello delle rime palpebrali.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicologia

I valori medi di DL50 dei principi attivi di Pilodren Collirio testati sia singolarmente che in associazione nel rapporto previsto per il collirio sono:

                                        PILOCARPINA           ADRENALINA             ASSOCIAZIONE

                                      CLORIDRATO                BITARTRATO                   P/A 3:0.9

topo maschio                  12.0 mg/Kg                  7.2 mg/Kg                   18.7 mg/Kg

topo femmina               125.7 mg/Kg               15.4 mg/Kg                   15.9 mg/Kg

ratto maschio               154.8 mg/Kg                  3.6 mg/Kg                   11.8 mg/Kg

ratto femmina               329.2 mg/Kg                  2.3 mg/Kg                   10.6 mg/Kg

La somministrazione nel sacco congiuntivale dell’associazione pilocarpina-adrenalina non ha provocato nessun effetto collaterale sistemico di rilievo e a livello oculare non si sono evidenziati segni di intolleranza o di allergia.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

100 ml contengono:

Acido ascorbico                                                              0,2               g

Acetil cisteina                                                                  0,2                g

Sodio bisolfito                                                                 0,7                g

Benzalconio cloruro                                                        0,01              g

Sodio edetato                                                                  0,1                g

Acqua distillata                                                               q.b.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

24 mesi.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura ambiente.

E’ consigliabile conservare il flacone al riparo dalla luce, una volta tolto dall’astuccio.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Flacone in plastica con contagocce da 10 ml


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

-----


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

FARMILA-THEA FARMACEUTICI  S.p.A.

Via Enrico Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (MI)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

A.I.C. n°  023686013 - Gennaio 1979


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

-----


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

-----