Placentex
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PLACENTEX


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Forme Farmaceutiche per uso parenterale:

PLACENTEX INTEGRO: 1 fiala da 3 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 5,625

Eccipienti: Sodio Cloruro mg 27, Acqua p.p.i. q.b. a ml 3

PLACENTEX 50%: 1 fiala da 3 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 2,25.

Eccipienti: Sodio Cloruro mg 27, Acqua p.p.i. q.b. a ml 3

Forme Farmaceutiche per uso esterno:

PLACENTEX POMATA: 100 g di pomata contengono:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 80

Eccipienti: Esteri di acido oleico di alcool decilico g 8,97; Alcool cetilstearilico g 17,950; lanolina anidra g 4,49; alchil p-idrossi benzoati g 0,4; imidazolidinilurea g 0,3; base aromatica g 0,014; Acqua depurata q.b. a g 100

PLACENTEX 10%: 1 fiala da 3 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 0,75.

Eccipienti: Sodio Cloruro mg 27, Acqua p.p.i. q.b. a ml 3

PLACENTEX COLLIRIO: ogni flacone da 10 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 7,5

Eccipienti: Polivinilpirrolidone mg 750, Sodio Fosfato monobasico mg 16, Sodio Fosfato bibasico mg 100, Sodio edetato mg 1, Metile-p-idrossibenzoato mg 9, Propile-p-idrossibenzoato mg 3, Acqua p.p.i. q.b. a 10 ml.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

PLACENTEX INTEGRO, PLACENTEX 50%: 5 fiale da 3 ml per uso parenterale,

PLACENTEX POMATA: tubo da 25 g di pomata, PLACENTEX 10%: 10 fiale da 3 ml per uso esterno, PLACENTEX COLLIRIO: flacone da 10 ml.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Per uso parenterale: PLACENTEX INTEGRO, PLACENTEX 50%: Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.

Per uso esterno: PLACENTEX POMATA: Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX 10%: Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX COLLIRIO: Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

PLACENTEX INTEGRO, PLACENTEX 50%: 1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili, o secondo prescrizione medica. PLACENTEX POMATA: applicazioni locali una o due volte al dì o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX 10%: applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX COLLIRIO: 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al dì o secondo prescrizione medica.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale già nota verso il componente.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Il prodotto non dà assuefazione né rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilità soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono note interazioni medicamentose né incompatibilità.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non sono emerse controindicazioni all'impiego in gravidanza o in allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessun effetto.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Lorigine naturale del componente consente un assorbimento praticamente privo di effetti indesiderati.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti fenomeni da sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Il principio attivo del PLACENTEX è il Polidesossiribonucleotide (PDRN), prodotto naturale, ottenuto per estrazione selettiva con una tecnologia originale del Laboratorio Mastelli. Il PDRN chimicamente è un polianione lineare, le cui unità monomeriche sono costituite da desossiribonucleotidi uniti da un legame fosfodiestere; ha un Peso Molecolare Medio di circa 350 K.D. ed è termoresistente. Questa caratteristica ha consentito di utilizzare anche la classica procedura di trattamento a caldo in autoclave a 121°C ottenendo la massima garanzia di sterilità. Il PDRN ha un tradizionale e documentato effetto nella riparazione e nel trofismo dei tessuti connettivi. Tale effetto si realizza sia con il tropismo del principio attivo verso il focolaio danneggiato, tramite il complesso che si forma per affinità del PDRN verso le piastrine e la fibronectina, sia con lo stimolo alla rigenerazione cellulare. Quest'ultimo effetto viene ascritto: in parte all’azione sinergica del PDRN e dei suoi metaboliti con i fattori di crescita ed in parte all'attivazione delle vie metaboliche del "salvage" che comportano significativi risparmi energetici nella neo-sintesi del DNA, fase essenziale della riparazione tessutale.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Il componente attivo del farmaco, segue il normale metabolismo dei polidesossiribonucleotidi di derivazione endogena ed esogena.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Il farmaco è caratterizzato da una tossicità non rilevabile alle massime dosi somministrabili. Gli studi di tossicità acuta sul ratto e sul topo non hanno consentito di individuare la DL50 che è risultata superiore alle dosi massime somministrabili (30 ml/kg Placentex Integro). Gli studi di tossicità cronica per via sistematica sulla base di 1 ml/kg/die dello stesso preparato non hanno determinato né mortalità né patologie evidenti a carico dei singoli organi studiati macro e microscopicamente, né alterazioni allo stato generale di salute. Gli studi di tossicità cronica per via topica (0,5 mg/kg/die di Placentex Pomata) non hanno determinato né mortalità né patologie evidenti a carico dei singoli organi studiati macro e microscopicamente, né alterazioni allo stato generale di salute.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Lista degli eccipienti: PLACENTEX INTEGRO: sodio cloruro; acqua p.p.i.. - PLACENTEX 50%: sodio cloruro; acqua p.p.i.. - PLACENTEX POMATA esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata. - PLACENTEX 10%: sodio cloruro; acqua p.p.i.. - PLACENTEX COLLIRIO: polivinilpirrolidone, metile-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i..


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Tre anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non sono previste. È buona norma tenere i farmaci lontano da fonti di calore e protetti dalla luce.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

PLACENTEX INTEGRO: 5 fiale da 3 ml

PLACENTEX 50%: 5 fiale da 3 ml

PLACENTEX POMATA: tubo da 25 g

PLACENTEX 10%: 10 fiale da 3 ml

PLACENTEX COLLIRIO: flacone contagocce da 10 ml


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Mastelli S.r.l. - Via Bussana Vecchia n° 32 - 18032 Sanremo (IM)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

PLACENTEX INTEGRO: 004905129

PLACENTEX 50%: 004905156

PLACENTEX 10%: 004905143

PLACENTEX POMATA: 004905131

PLACENTEX COLLIRIO: 004905117. Commercializzati nel 1995.


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

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10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

31/05/2000