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POLIFLUIDIL
Una bustina contiene:
carbossimetilcisteina g 1,5
Granulato per soluzione orale.
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
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Forme croniche: 1 bustina al giorno.
Forme acute: 1 - 2 bustine al giorno.
Il contenuto di ogni bustina va sciolto in acqua.
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Ulcera peptica in fase attiva.
Non sono indicate particolari precauzioni per l'uso di POLIFLUIDIL.
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Non sono descritte interazioni farmacologiche con POLIFLUIDIL.
Non esistono controindicazioni.
Non sono riportati effetti negativi.
L'impiego di dosi elevate, superiori a quelle consigliate, può talvolta provocare la comparsa di turbe digestive quali: gastralgie, nausea e diarrea. In tal caso la posologia dovrà essere opportunamente ridotta.
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Non sono riportati sintomi da sovradosaggio.
Nei casi di iperdosaggio si potrà praticare la lavanda gastrica e promuovere la peristalsi intestinale.
POLIFLUIDIL è una specialità contenente come principio attivo la carbocisteina, mucolitico dotato di un pronto ed intenso effetto fluidificante sui secreti vischiosi delle vie respiratorie sia di tipo mucoso che mucopurulento.
POLIFLUIDIL provoca, quindi, la diminuzione della viscosità patologica del muco delle vie respiratorie, consentendo una migliore rigenerazione della mucosa respiratoria alterata, attraverso un processo globale cioè mucolitico e mucoregolatore. Nei pazienti trattati si ottiene di conseguenza un miglioramento del quadro clinico e degli indici di funzionalità respiratoria.
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POLIFLUIDIL, somministrato per via orale nell'uomo, ha dimostrato di essere ben assorbito dal tratto gastroenterico. Il picco ematico si osserva tra la prima e la seconda ora. POLIFLUIDIL è dosabile nel siero fino alla dodicesima ora.
La DL50 per via orale è risultata superiore a 5000 mg/kg nel ratto e nel topo. In somministrazione cronica non si è evidenziato alcun effetto tossico. Inoltre, nel ratto e nel coniglio, non si sono evidenziati effetti teratogeni.
Saccarina sodica; silice precipitata; aroma limone; aroma arancio; giallo tramonto (E 110); saccarosio.
Non sono segnalate incompatibilità.
3 anni a confezionamento integro, correttamente conservato.
Nulla da segnalare.
Bustine in carta/alluminio/politene in astuccio di cartone litografato.
30 bustine di granulato per soluzione orale
Nulla da segnalare.
MONSANTO ITALIANA S.p.A.
Via Robert Koch, 1.2 - Milano
A.I.C. 035028012
2 maggio 1990/1 giugno 2000
Settembre 2002