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POTASSIO CLORURO B BRAUN
10 ml contengono:
Principio attivo: Potassio cloruro 1,49 g
[mEq/10ml: (K+) 20; (Cl-)20]
pH: compreso tra 5,5 e 6,5
Concentrato per soluzione per infusione endovenosa sterile ed apirogena.
Nel trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non è possibile.
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Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.
Uso endovenoso. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l’adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o uguali a 2 mEq/L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocità d’infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocità d’infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.
Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio.
Avvertenze: Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purché compatibili. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Precauzioni d’impiego: La somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate. Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo è un Medicinale Generico prodotto secondo le regole della Faracopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Somministrare solo in caso di effettiva necessità
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell’onda P, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
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Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
1 anno dalla data di preparazione.
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Conservare a temperatura non superiore a 25° C.
Fiala in polietilene a bassa densità da 10 ml e da 20 ml.
Nessuna particolare.
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse, 1
D-34209 Melsungen
Germania
2mEq/ml fiala da 10 ml – A.I.C. N. 034269011/G
2mEq/ml fiala da 20 ml – A.I.C. N. 034269023/G
2mEq/ml 20 fiale da 10 ml – A.I.C. N. 034269035/G
2mEq/ml 20 fiale da 20 ml – A.I.C. N. 034269047/G
27/03/2002
01/12/2005