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POTASSIO CLORURO MONICO 3 mEq/ml
10 ml contengono:
potassio cloruro g 2,24
mEq/10 ml K+ 30; Cl- 30
pH: 5,5 - 6,5
Concentrato per soluzione per infusione endovenosa sterile e apirogena.
Trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non è possibile.
Generalmente controindicato in gravidanza (vedi par. 4.6).
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Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale nell’adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o uguali a 2 mEq/l con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocità di infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocità di infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.
Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.
Controindicato in condizioni in cui è presente ipercalcemia o in cui esista ritenzione di potassio.
Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purché compatibili.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
La somministrazione dovrebbe essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali e nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post-operatorie.
Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.
Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo è un medicinale prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, effetti indesiderati) si rimanda l’utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Si rimanda alla letteratura scientifica.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Non pertinente.
Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell’onda P, allargamento del QRS e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
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Si rimanda alla letteratura scientifica (vedere anche paragrafo 4.8).
Si rimanda alla letteratura scientifica.
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Acqua per preparazioni iniettabili.
Si rimanda alla letteratura scientifica.
La validità del prodotto nel confezionamento integro, correttamente conservato è di 36 mesi. Attenzione: non utilizzare il medicinale oltre tale data.
Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso a temperatura non superiore a 25°C. Non congelare né mettere infrogorifero.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Flacone in vetro di tipo II da ml 100, ml 250, ml 500.
Nessuna in particolare.
MONICO S.p.A. - Via Ponte di Pietra, 7 – VENEZIA/MESTRE.
Confezione Codice AIC
POTASSIO CLORURO 3 mEq/ml concentrato per infusione
endovenosa – flacone ml 100 030815043
POTASSIO CLORURO 3 mEq/ml concentrato per infusione
endovenosa – flacone ml 250 030815106
POTASSIO CLORURO 3 mEq/ml concentrato per infusione
endovenosa – flacone ml 500 030815118
11/11/1993
11/11/2003