Proctofoam Hc
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PROCTOFOAM HC


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 g di schiuma contengono:

Principi attivi: Idrocortisone acetato g 1 + pramoxina cloridrato g 1.

Ogni applicazione contiene circa 4-6 mg di idrocortisone acetato e pramoxina cloridrato.

Per l’elenco degli eccipienti: vedi sezione 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Schiuma rettale.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento del dolore e dell’infiammazione del canale anale dovuti alla presenza di emorroidi, proctiti, criptiti, ragadi, fissure, prurito anale; dopo chirurgia ano-rettale.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti e anziani:

La dose consigliata è di 2-3 applicazioni al giorno (al massimo non più di 4) da effettuarsi dopo ogni evacuazione.

Modalità di impiego:

Agitare vigorosamente la bomboletta per 30 secondi prima dell’uso.

Estrarre lo stantuffo fino alla tacca (FILL).

Tenendo lo stantuffo verticalmente rivolto verso il basso, inserire la punta della bomboletta nell’applicatore, mantenendo entrambi accostati saldamente

Premere lievemente l’applicatore sulla punta della bomboletta in modo che la schiuma possa riempirlo a metà. Aspettare che la schiuma termini di espandersi

Premere nuovamente per completare il riempimento fino al punto segnato sull’applicatore

Per uso interno: alzare una gamba (appoggiandosi ad una sedia od altro), oppure sdraiarsi girati sul lato sinistro, tenere l’applicatore come illustrato e inserirlo dolcemente nel retto. Premere quindi lo stantuffo sino a fine corsa.

Per uso esterno: spruzzare la schiuma su un fazzoletto di carta o su una garza e applicare sulla zona affetta.

Ricordarsi di lavare accuratamente l’applicatore e lo stantuffo dopo ogni applicazione. Non è necessario togliere la punta della bomboletta.

La presenza di sacche di gas nella schiuma è normale.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

In presenza di infezioni batteriche, virali o fungine.

Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri farmaci strettamente correlati dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto non è indicato nei bambini.

Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. 4.6).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Come tutti i prodotti contenenti steroidi topici non è esclusa la possibilità di un assorbimento sistemico. Non è consigliato l’uso per trattamenti superiori a 7 giorni.

La sensibilizzazione da contatto di anestetici locali è comune in seguito ad applicazioni prolungate.

Consultare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 7 giorni dall’inizio delle applicazioni, oppure in caso di sanguinamento.

Deve essere effettuato un esame rettale per escludere una patologia grave prima di iniziare il trattamento con Proctofoam.

Si raccomanda di usare il prodotto a temperatura ambiente.

La compatibilità con anticoncezionali a barriera o contraccettivi non è stata dimostrata.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna nota.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

In gravidanza e/o allattamento Proctofoam deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Consultare il medico nel caso di sospetto stato di gravidanza o desiderio di pianificare una maternità.

Non è stata determinata la sicurezza di Proctofoam HC somministrato durante la gravidanza e l’allattamento. Non esistono dati sufficienti sulla sicurezza di Proctofoam HC nelle donne in stato di gravidanza. La somministrazione topica di corticosteroidi in animali gravidi può causare anomalie nello sviluppo del feto, incluso palatoschisi e crescita intrauterina ritardata. Tali rischi sul feto umano potrebbero essere molto ridotti. Per tali motivi l’uso del prodotto durante la gravidanza è riservato ai casi di stretta necessità sotto accurato controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Bruciore locale, prurito, irritazione, dermatiti allergiche, infezioni secondarie, atrofia mucosa. L’eventuale assorbimento sistemico di corticosteroidi topici può indurre soppressione reversibile dell’asse ipotalamo-pituitarico-surrenalico e manifestazioni della sindrome di Cushing.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

L’idrocortisone non produce effetti tossici in caso di sovradosaggio acuto.

La pramoxina è relativamente non tossica e meno sensibilizzante di altri anestetici locali.

L’eccessivo uso di corticosteroidi topici può indurre reazioni avverse sistemiche.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacologia: antiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi

ATC: C05AA01

L’idrocortisone acetato è un antiinfiammatorio largamente impiegato per uso topico.

La pramoxina cloridrato è un anestetico locale ampiamente utilizzato in preparazioni topiche per uso rettale e da sollievo al dolore anale e perianale.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Alle dosi e per la durata di trattamento consigliate è improbabile che si manifesti un assorbimento sistemico clinicamente rilevante dei principi attivi.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La somministrazione topica di corticosteroidi in animali gravidi può causare anomalie nello sviluppo del feto, incluso palatoschisi e crescita intrauterina ritardata. Tali rischi sul feto umano potrebbero essere molto ridotti.

Non sono noti studi con pramoxina cloridrato.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Alcool cetilico, cera emulsionante, metile paraidrossibenzoato, poliossietilene-10-steariletere, glicole propilenico, propile paraidrossibenzoato, trietanolamina, acqua depurata; propellenti: idrocarburi HP-70 (isobutano e propano).


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

30 mesi a confezionamento integro.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; non tenere la bombola in frigorifero, né vicino a sorgenti di calore, né in luogo esposto alla luce solare diretta. Non perforare, nè bruciare neppure le bombole esaurite. Non spruzzare su fiamme libere o corpi incandescenti.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Bomboletta in alluminio (contenente 12 o 24 g di schiuma), ricoperta internamente con resina epossidica, con valvola aerosol tarata e incorporata.

Accessorio: siringa applicatrice in plastica, riusabile.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Vedi punto 4.2.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Meda Pharma S.p.A. – Viale Brenta 18 – 20139 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Bomboletta 12 g - 032013017

Bomboletta 24 g - 032013029


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Febbraio 1999/rinnovo Aprile 2004


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

15/11/2007