Prolastina
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PROLASTINA


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Principio attivo

alfa-1-antitripsina di origine umana (in breve: Alfa-1-PI).

Ogni flacone contiene 1000 mg di Alfa-1- antitripsina


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Prolastinaaa è disponibile in polvere liofilizzata per soluzione iniettabileda ricostituire con acqua per preparazioni iniettabili (1000 mg in 40 ml).

Dopo ricostituzione con il solvente il prodotto è somministrato per via endovenosa.

Ogni ml di soluzione contiene 25 mg/ml di Alfa-1-antitripsina


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Prolastinaaa è indicata per la terapia sostitutiva cronica in soggetti con carenza congenita di alfa 1 antitripsina [(fenotipi PiZZ, PiZ (null), Pi (null)(null) PiSZ) con enfisema panacinare clinicamente diagnosticabile].



Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Posologia

Adulti

La dose raccomandata di Prolastinaaa è di 60 mg/kg di peso corporeo,  somministrata per infusione endovenosa 1 volta alla settimana

Anziani

Come per gli adulti

Bambini

La sicurezza di Prolastinaaa al di sotto dei 18 anni di età non è stata dimostrata.

Modo di somministrazione

Prolastinaaa deve essere somministrata per via endovenosa ad una velocità di infusione fino a 0,08 ml/kg/min. Prolastinaaa va ricostituita con acqua per preparazioni iniettabili (1000 mg in 40 ml).

La soluzione deve essere somministrato immediatamente (entro 3 ore) dopo ricostituzione con il solvente. Per ulteriori informazioni confronta anche paragrafo 6.6 (Istruzioni per l’uso).


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Prolastinaaa non deve essere somministrata a:

soggetti con deficit selettivo di IgA che possiedano anticorpi contro le IgA

soggetti con ipersensibilità nota verso l’inibitore dell’Alpha-1-proteinasi o verso gli eccipienti di prolastina.

Prolastinaaa è generalmente controindicata in gravidanza e durante l’allattamento (vedere al punto 4.6.)


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Si raccomanda che prima di ricevere Prolastinaaa i pazienti vengano vaccinati contro l'epatite B. Nel caso si dovesse rendere necessario trattare un soggetto con Prolastinaaa e non fosse possibile attendere l’instaurarsi di una adeguata risposta anticorpale alla vaccinazione, i soggetti dovranno ricevere una dose singola di immunoglobulina anti epatite B (umana), alla dose di 0,06 ml/kg di peso corporeo, per via intramuscolare, al momento della somministrazione della dose iniziale di vaccino dell'epatite B.

Come per ogni soluzione colloidale, dopo somministrazione di Prolastinaaa si potrebbe verificare un aumento del volume plasmatico: attenzione va quindi posta in pazienti a rischio di sovracccarico circolatorio.


Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono note interazioni con altri farmaci.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non è stata studiata la sicurezza di Prolastinaaa per l’impiego nella donna in gravidanza. Prolastinaaa quindi deve essere somministrata alle donne gravide solo in caso di assoluta necessità.

Non è noto se Prolastinaaa venga escreta nel latte materno. Pertanto Prolastinaaa non dovrebbe essere somministrato alle donne in allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non vi sono indicazioni che Prolastinaaa possa compromettere la capacità di guida e di utilizzo di macchinari.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Gli effetti indesiderati sono rari e comprendono febbre ritardata, sensazione di testa vuota e vertigini. Raramente sono state osservate lieve leucocitosi transitoria e anemia da diluizione, diverse ore dopo l'infusione.

Occasionalmente sono stati segnalati anche altre reazioni avverse come sintomi simil-influenzali, reazioni di tipo allergico, brividi, dispnea, eruzioni cutanee, tachicardia e, raramente, ipotensione, nausea, mal di testa, dolore toracico e articolare, mal di schiena.

Nella somministrazione di prodotti medicinali derivati da sangue o plasma umano, non può essere completamente escluso il rischio di  malattie dovute alla trasmissione di agenti infettivi. Questo vale anche per i patogeni di natura finora sconosciuta. Al fine di ridurre il rischio di trasmissione di agenti infettivi, viene effettuata la selezione dei donatori e delle donazioni con misure adeguate e i pool di plasma sono opportunamente testati. Inoltre nel processo di produzione di Prolastinaaa sono inserite procedure di rimozione e inattivazione virale, come ad esempio la pastorizzazione (trattamento termico a 60°C per 10 ore).


Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono note le conseguenze da sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio il paziente deve essere accuratamente monitorato per l’insorgenza di effetti collaterali e devono essere instaurate le terapie idonee.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica: ATC B02AB02 inibitori delle proteinasi.

L'Alfa-1-antitripsina è un normale costituente del sangue umano, la cui funzione è quella di inibire, oltre ad altri enzimi, la elastasi neutrofila.

L’inibitore dell’Alfa-1-proteinasi appartiene alla famiglia delle serpine degli inibitori delle proteasi seriniche ed ha un peso molecolare di 51kDa.

Dopo alcune settimane dall'inizio della somministrazione settimanale di 60 mg/kg di peso corporeo, gli studi eseguiti sul liquido di lavaggio broncoalveolare hanno dimostrato livelli significativamente aumentati di inibitore della Alfa-1-proteinasi.

Inoltre, è stata dimostrata una aumentata capacità antielastasica nel liquido di rivestimento epiteliale del tratto respiratorio inferiore del polmone, in confronto ai livelli precedenti l'inizio del periodo di trattamento.


Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Dopo somministrazione endovenosa, praticamente il 100% dell'inibitore della alfa-1-proteinasi somministrato è immediatamente disponibile nel circolo del paziente. Il suo recupero medio in vivo è di 4,2 mg (immunologico)/dl per ogni mg (funzionale) somministrato per kg di peso corporeo. L'emivita è  approssimativamente di 4,5 giorni.

In uno studio di farmacocinetica in soggetti con carenza di Alfa-1-antitripsina, il  dosaggio raccomandato è risultato in media in un livello serico di inibitore di Alfa-1-proteinasi di 126 mg/dl. Nel soggetto normale si pensa che un livello serico > a 80 mg/dl eserciti un’efficace protezione nei confronti dell’attività elastasica.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Proprietà tossicologiche

Studi di tossicità acuta effettuati su roditori non hanno evidenziato alcun effetto avverso.

Gli studi a lungo termine per valutare la tossicità cronica e la carcinogenesi, la mutagenesi o la compromissione della fertilità e dello sviluppo fetale non sono stati condotti negli animali a causa del potenziale sviluppo di anticorpi verso le proteine umane eterologhe.

Sicurezza virale

Prolastinaaa è preparata da plasma ottenuto da donatori sani che, per quanto possa essere accertato da esami  clinici, anamnesi e indagini di laboratorio, sono privi di agenti infettivi  e trasmissibili per somministrazione di derivati del plasma. In particolare, i test per l'antigene di superficie dell'epatite B, per gli anticorpi anti  HIV 1, HIV 2 e HCV o per rilevare un aumento degli enzimi epatici sono effettuati con metodi appropriati e devono fornire risultati negativi. Per ridurre ulteriormente il rischio di trasmissione di agenti infettivi nel processo produttivo sono inserite procedure di rimozione e inattivazione virale attraverso pastorizzazione (riscaldamento a 60°C per 10 ore) del preparato.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

- cloruro di sodio

- fosfato di sodio


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Prolastinaaa deve essere somministrata da sola, senza miscelarla con altre sostanze o soluzioni.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

24 mesi se conservato a 2/25°C. Dopo ricostituzione il prodotto deve essere somministrato immediatamente (entro tre ore).


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Prolastinaaa va conservato a 2/25°C.

Non congelare. Eliminare le frazioni inutilizzate. Non utilizzare dopo la data di scadenza.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Prolastinaaa è disponibile in flaconi da 1000 mg di polvere liofilizzata per soluzioni iniettabili unitamente a flaconi da 40 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

Il vetro è trasparente e incolore con tappi di gomma e sigilli a strappo.

La confezione contiene anche:

1 doppio ago di trasferimento sterile

1 ago filtro sterile


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Prolastinaaa va ricostituita con 40 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

Ogni ml di soluzione contiene 25 mg di inibitore di Alfa-1-proteinasi.

Portare il solvente e il liofilizzato a temperatura ambiente (max 37°C).

Rimuovere i copri tappi di plastica a strappo (Fig. A), disinfettare i tappi di gomma di entrambi i flaconi.

Rimuovere la copertura protettiva di un’estremità dell’ago di trasferimento e forare il tappo del flacone di solvente (Fig. B).

Rimuovere la parte rimanente dell’ago di trasferimento, capovolgere il flacone di solvente e forare il sigillo di gomma con l’ago inclinato sul flacone di liofilizzato (Fig. C).

Metodo alternativo per trasferire il solvente:

Con un ago e una siringa sterili, prelevare il volume appropriato di solvente e trasferire nel flacone di polvere liofilizzato

Il vuoto farà fluire il solvente nel flacone di liofilizzato. Per ottenere risultati ottimali e per evitare la formazione di schiuma, tenere il flacone del solvente inclinato rispetto al flacone di liofilizzato al fine di dirigere il solvente contro la parete del flacone di liofilizzato (Fig. C).

Dopo la rimozione del flacone di solvente e dell’ago di collegamento (Fig. D),  ruotare dolcemente il flacone di liofilizzato fino a completa dissoluzione (Fig. E). NON AGITARE CON FORZA. USARE SOLO SOLUZIONI LIMPIDE

Una volta ricostituita, la soluzione di Prolastinaaa è chiara o opalescente, incolore o leggermente verde giallognola.

Applicare alla siringa l’ago-filtro sterile contenuto nella confezione. Inserire l’ago-filtro nel flacone ricostituito di Prolastinaaa e prelevare la soluzione nella siringa (Fig. F).

Per la somministrazione sostituire l’ago-filtro con l’appropriato ago per iniezione e seguire la procedura per la somministrazione endovenosa 

Somministrare immediatamente (entro tre ore) dopo ricostituzione.

Eliminare eventuali residui di soluzione non utilizzate.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Confezione da 1000 mg  AIC 031480027


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

5 Marzo 1998


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

-----