Pyralvex
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CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

PYRALVEX


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

10 ml contengono:

Principi attivi

- Estratto glucosidico di rabarbaro 0,5 g

(corrispondente a 0,43-0,53% m/v di derivati antrachinonici)

- Acido salicilico 0,1 g

Per gli eccipienti, vedere 6.1


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione per uso topico (pennellature)


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Gengiviti, stomatiti, orofaringiti, coadiuvante nella terapia della piorrea alveolare.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Applicare localmente mediante pennellature sulla zona interessata fino a 3-4 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

I prodotti per uso topico, specie se applicati per periodo di tempo ripetuti e prolungati, possono dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione.

In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di instaurare idonea terapia.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Tenere fuori della portata e vista dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna conosciuta.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non sono prevedibili effetti negativi in questa particolare situazione della donna.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessun effetto sulla vigilanza.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Fenomeni di ipersensibilizzazione (vedi avvertenze)


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti casi  di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

ANTISETTICO PER TRATTAMENTO ORALE LOCALE

Codice ATC: A01AB12

L’acido salicilico è dotato di proprietà antibatteriche.

L’estratto purificato di rabarbaro possiede un’attività antiinfiammatoria ed antalgica buccale e gengivale. Prove in vitro hanno dimostrato che è caratterizzato anche da attività antibatterica da un certo numero di microrganismi tra i quali : stafilococco, streptococco, proteus e candida albicans.

Sotto il profilo farmacocinetico, la presenza dell’acido salicilico favorisce la penetrazione negli spazi intercellulari dei constituenti dell’estratto purificato di rabarbaro.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Alcool etilico.59,5 % v/v


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna conosciuta


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Cinque anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Flacone di vetro scuro da 10 ml

Flacone di vetro scuro da 30 ml


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Chiudere bene il flacone popo l’uso


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

NORGINE ITALIA s.r.l.

Via Prina, 15

20154 Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

10 ml in flacone : A.I.C. nr. 005268038

30 ml in flacone : A.I.C. nr. 005268040


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Giugno 2002.