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RECEF
Ogni flaconcino contiene:
Cefazolina sale sodico mg 1048
pari a cefazolina acida) mg 1000
Ogni fiala solvente contiene:
Lidocaina HCI mg 20
Acqua distillata q.b.a. ml 4
Flaconcino contenente polvere sterile iniettabile + Fiala solvente.
Infezioni dell'apparato respiratorio (polmonite, broncopolmonite, bronchiectasie, empiema, pleurite); genito urinario (endometrite, parametrite, mastite, epididimite, prostatite, pielonefrite, cistopielite); epato-biliare (colangite, colicistite); dell'orecchio, naso e gola (timpanite, foruncolosi del naso e del condotto uditivo, sinusite, tonsillite, faringite, laringite); della pelle (follicolite, paronichia, foruncolosi, erisipela, ascessi e flemmoni); delle ossa ed articolazioni (osteomielite, artrite infettiva). Infezioni generalizzate (sepsi. sifilide, gonorrea) e profilassi antinfettiva di interventi chirurgici.
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Adulti: 1-3 g/die per via intramuscolare.
Bambini: da 20 a 50 mg di cefazolina per chilo di peso corporeo al giorno.
Per sfruttare a pieno l'attività battericida dell'antibiotico, è bene frazionare la dose giornaliera in 3-4 somministrazioni.
Controindicato nei pazienti nei quali sia stata evidenziata allergia nei confronti delle cefalosporine.
In caso di funzionalità renale gravemente compromessa, è opportuno somministrare ad intervalli regolari di 12-24 ore una dose da 500 mg. La polvere contenuta nei flaconcini va sciolta estemporaneamente.
La fiala di solvente contenente la lidocaina cloridrato deve essere usata esclusivamente per uso intramuscolare.
Le cefalosporine vanno impiegate con cautela nei soggetti allergici alle penicilline.
Nei soggetti con volume urinario ridotto per insufficienza renale la posologia quotidiana deve essere diminuita, nelle urine può aversi una falsa positività dei test colorimetrici per il glucosio (Benedict, Fehling).
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In caso di associazione con altro antibiotico, si consiglia di non somministrare la cefazolina nella stessa siringa o nello stesso contenitore per infusione.
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Nessun effetto.
Reazioni di ipersensibilità (febbre, eruzioni cutanee, prurito vulvare, eosinofilia).
Alterazioni ematiche (neutropenia, leucopenia, trombocitopenia).
Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.
Alterazioni epatiche e renali (aumento transitorio delle transaminasi, della fosfatasi alcalina e della azotemia, ma senza manifestazioni cliniche di compromissione epatica e renale).
Alterazioni gastro-intestinali (nausea, anoressia, vomito, diarrea, candidiasi orale).
Reazioni locali (dolore in sede di iniezione intramuscolare, talora con indurimento).
Prurito ano-genitale, moniliasi genitale e vaginite.
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Non risultano casi di sovradosaggio.
Antibiotico della serie cefalosporinica, con attività battericida su numerosi microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi ad esclusione della maggioranza dei ceppi di Proteus vulgaris e Pseudomonas aeruginosa.
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Dopo somministrazione iniettiva si raggiunge rapidamente nel sangue e nei tessuti una concentrazione di antibiotico sufficiente ad assicurare la sua attività battericida. Con adatto frazionamento della dose, il tasso ematico può essere mantenuto pressoché costante a livello battericida per tutto il tempo necessario a debellare la forma infettiva.
La Cefazolina è eliminata in alta concentrazione con le urine sotto forma immodificata e cioè pienamente attiva in senso battericida.
Questa caratteristica è ampiamente sfruttabile ai fini terapeutici.
Non possiede attività nefrotossica e tossicità alle dosi terapeutiche consigliate.
Lidocaina HCI
(Nella fiala solvente)
Non risultano casi di incompatibilità.
La validità del preparato è di 36 mesi.
La soluzione ricostituita ha una validità di 24 ore e deve essere conservata in frigorifero.
Conservare a temperatura ambiente.
Evitare forti sbalzi termici.
- n. 1 flaconcino in vetro neutro colore bianco contenente la polvere sterile;
- n. 1 fiala in vetro neutro colore bianco, con prerottura, contenente la soluzione solvente;
La polvere contenuta nei flaconcini va sciolta estemporaneamente con la fiala solvente fornita. La soluzione ricostituita ha una validità di 24 ore e deve essere conservata in frigo. La fiala solvente contenente lidocaina cloridrato deve essere usata esclusivamente per uso intramuscolare.
FARMA 1 S.r.l., Via Privata Maria Teresa, 11
Milano
023783057
Ultimo rinnovo A.I.C.: giugno 1995
01/06/1995