Ribex Flu
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

RIBEX FLU

DICLOFENAC (D.C.I.)


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Compresse gastroresistenti: una compressa contiene: diclofenac sodico 25 mg.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stati febbrili. Come coadiuvante nella terapia dell'influenza. Dolori di varia natura quali, ad esempio, mal di testa e di denti, dolori mestruali, artralgie, lombaggini, dolori muscolari.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti: 1 o eventualmente 2 compresse per somministrazione singola, una o due volte al giorno.

I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non superare le dosi consigliate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

RIBEX FLU è controindicato nei soggetti nei quali l'acido acetilsalicilico, ibuprofen e/o altri FANS ed altri inibitori dell'enzima prostaglandinsitetasi inducano manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.

Il prodotto non deve essere usato in caso di ulcera dello stomaco o dell'intestino, di gravi disturbi intestinali, in caso di funzionalità epatica o renale gravemente compromessa o di alterazioni nella produzione delle cellule del sangue.

È controindicato in caso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto e diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne aumenta l'azione.

RIBEX FLU non deve essere assunto in presenza di feci scure o contenenti sangue.

RIBEX FLU è inoltre controindicato in gravidanza (vedi punto 4.6), durante l'allattamento e nell'età pediatrica fino ai 14 anni.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

RIBEX FLU aumenta il tempo di aggregazione piastrinica.

Per l'interazione con il metabolismo dell'acido arachidonico, il farmaco può determinare in asmatici e soggetti predisposti, crisi di broncospasmo ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici.

Tutti i soggetti sottoposti a trattamento con antiinfiammatori per periodi prolungati dovrebbero avere monitorizzate la funzionalità epatica, renale e la crasi ematica. Gli anziani possono avere reazioni maggiori degli adulti al RIBEX FLU, pertanto dovranno contattare il medico per un aggiustamento dei dosaggi.

Si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento con diclofenac se comparisse uno dei seguenti sintomi:

- dolori di stomaco, bruciori di stomaco, dolori intestinali;

- vomito con sangue, feci scure od urine con sangue;

- eruzioni della pelle tipo orticaria o prurito;

- asma o respiro corto;

- ingiallimento della pelle degli occhi;

- mal di gola persistente o febbre alta;

- gonfiore al viso, gambe e piedi;

- forte mal di testa;

- dolore al petto con tosse.

Nei seguenti casi il preparato va assunto solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico: (vedi anche controindicazioni)

- presenza di alterazioni del fegato del cuore e del rene;

- ipertensione arteriosa e/o insufficienza cardiaca;

- alterazioni della coagulazione presenti e passate ed altri disturbi del sangue inclusa la porfiria epatica;

- esistenza nel passato di ulcera allo stomaco o del duodeno anche se clinicamente guarita, gastriti e malattie infiammatorie intestinali gravi;

- asma o altre manifestazioni allergiche;

- pazienti in età molto avanzata;

- concomitanza di altre terapie;

- fenomeni tromboembolici all'anamnesi;

pazienti sottoposti ad interventi chirurtici maggiori.

L’uso di RIBEX FLU, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.

La somministrazione di RIBEX FLU dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Il paziente dovrebbe informare il medico circa i farmaci che sta assumendo contemporaneamente  a RIBEX FLU in quanto potrebbe essere necessario modificare il dosaggio ed interrompere il trattamento.

In particolare RIBEX FLU interferisce con le seguenti sostanze:

- litio, digossina, metotrexate e ciclosporina

- farmaci per il trattamento del diabete

- anticoagulanti

- altri farmaci antiinfiammatori non steroidei

- antibatterici quali i chinolonici

- diuretici: diclofenac può inibire l'attività dei diuretici e potenziare l'effetto dei diuretici potassio-risparmiatori, rendendo necessario il controllo dei livelli sierici di potassio.

Il diclofenac può inoltre interferire con gli antiipertensivi, i glicocorticoidi e può diminuire l'efficacia dei dispositivi intrauterini.

È stato riportato, infine, il rischio di inibizione dell'azione dell'Interferone alfa.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

L'uso del farmaco in prossimità del parto determina il ritardo del parto stesso; inoltre il farmaco può provocare se somministrato in tale periodo, alterazioni dell'emodinamica del piccolo circolo del nascituro con gravi conseguenze per la respirazione (vedi controindicazioni).


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Alcuni pazienti dopo somministrazione di diclofenac hanno avuto sonnolenza capogiri o disturbi della vista. Questi pazienti non devono guidare autoveicoli o fare altre attività che richiedono il massimo grado di attenzione.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Gli effetti più comunemente riscontrati con l'uso di diclofenac sono: dolori addominali o crampi, mal di testa, ritenzione di liquidi, distensione addominale, diarrea, nausea, stipsi, flatulenza, alterazioni del fegato, ulcera peptica con o senza sanguinamento e o perforazione, rash cutanei,  prurito, ronzii auricolari, sanguinamenti gastrointestinali.

Più raramente sono stati riscontrati i seguenti effetti:

Manifestazioni allergiche: edema delle labbra e della lingua, edema della laringe, orticaria, accessi asmatici e/o reazioni anafilattiche ed anafilattoidi accompagnate o meno da ipotensione; reazioni di fotosensibilità e reazioni cutanee gravi quali eritema essudativo multiforme ed eruzioni bollose (sindrome di Steven Johnson, sindrone di Lyell).

A carico dell'apparato gastrointestinale: vomito, ittero, malena, stomatite aftosa, secchezza della bocca e delle mucose, diarrea sanguinolenta, aumento delle transaminasi, epatiti con o senza ittero, in alcuni casi epatite fulminante, variazioni dell'appetito, pancreatite con o senza epatite concomitante, colite.

A carico del sistema emopoietico: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, diminuzione dell'emoglobina, porpora .

A carico del sistema nervoso: cefalea, eccitazioni, irritabilità, insonnia, capogiri, convulsioni, disturbi sensori e della vista, disturbi all'udito.

A carico del sistema urogenitale: sindrome nefrosica,  proteinuria, oliguria, nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale acuta.

A carico dell'apparato cardiovascolare sono stati riportati ipertensione e scompenso cardiaco.

Altri effetti: perdita di capelli, edemi periferici, con le supposte sono stati riportati irrritazione locale, bruciori e tenesmo.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

In caso di sovradosaggio contattare il medico.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Diclofenac possiede proprietà analgesiche, antipiretiche e antiflogistiche. Il meccanismo dell'azione antinfiammatoria è principalmente riconducibile a un blocco della sintesi delle prostaglandine per inibizione della cicloossigenasi.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Il diclofenac è prontamente assorbito: il picco plasmatico compare dopo 1‑2 ore dalla somministrazione orale. L'emivita è di quattro ore. Contrae un legame labile con le proteine  plasmatiche (99,7%). Viene metabolizzato a livello epatico (idrossilazione e glucuronazione) e subisce un circolo enteroepatico. Viene eliminato prevalentemente per via renale; il 40% del farmaco viene escreto nelle prime 12 ore mentre i tassi plasmatici si azzerano in circa 72 ore. L'insufficienza renale lieve non pregiudica l'escrezione del farmaco perchè, in tal caso, supplisce l'eliminazione biliare (metaboliti glucuronoconiugati).


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

DL50 per somministrazione orale: nel topo 1170 mg/Kg; nel ratto 1278 mg/Kg; questi valori corrispondono a oltre 700 volte la dose terapeutica massima giornaliera. Gli studi di tossicità cronica hanno dimostrato la buona tollerabilità generale del farmaco.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Amido di mais, cellulosa microgranulare, saccarosio, magnesio stearato, resina poliacrilica.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note incompatibilità fisico-chimiche del diclofenac con altri composti.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

5 anni.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Compresse 25 mg gastroresistenti.

Confezione: 10 compresse da 25 mg.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nulla da segnalare


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Johnson & Johnson SpA Via Ardeatina km 23,500 - 00040 Santa Palomba - Pomezia ROMA


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

RIBEX FLU cpr. 25 mg ‑ Codice n. 027677018


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

01 marzo 1995


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Maggio 2008