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RIFACOL
Una compressa rivestita con film contiene: principio attivo: Rifaximina 200 mg.
100 ml di sospensione ricostituita contengono: principio attivo: Rifaximina 2 g.
Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Compresse rivestite con film.
Granulato per sospensione orale.
Infezioni intestinali acute e croniche sostenute da batteri gram–positivi e gram–negativi; sindromi diarroiche.
Diarrea da alterato equilibrio della flora microbica intestinale (diarree estive, diarrea del viaggiatore, enterocoliti).
Profilassi pre e post–operatoria delle complicanze infettive negli interventi di chirurgia del tratto gastroenterico.
Coadiuvante nella terapia delle iperammoniemie.
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Posologia consigliata:
Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 compressa da 200 mg ogni 6 ore.
Bambini dai 6 ai 12 anni: ½–1 compressa da 200 mg ogni 6 ore.
Bambini dai 2 ai 6 anni: 5 ml di sospensione orale (pari a 100 mg) ogni 6 ore.
Trattamento pre e post–operatorio
Posologia consigliata:
Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse da 200 mg ogni 12 ore.
Bambini dai 6 ai 12 anni: 1–2 compresse da 200 mg ogni 12 ore.
Bambini da 2 a 6 anni: 5 – 10 ml (pari a 100–200 mg) ogni 12 ore.
Trattamento coadiuvante dell'iperammoniemia:
Posologia consigliata:
Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse da 200 mg ogni 8 ore.
Bambini dai 6 ai 12 anni: 1 o 1 ½ compressa da 200 mg ogni 8 ore.
Bambini da 2 a 6 anni: 5 – 10 ml (pari a 100–200 mg) ogni 8 ore.
A giudizio del medico, la posologia può essere variata in quantità e frequenza.
Salvo diversa prescrizione medica, il trattamento non dovrà superare i 7 giorni.
Modo di somministrazione
Nella confezione di granulato per sospensione orale è incluso un misurino dosatore (5 ml di sospensione contengono 100 mg di principio attivo).
Preparazione della sospensione
Aggiungere al granulato contenuto nel flacone acqua fino al segno di livello ed agitare bene.
Quindi aggiungere nuovamente acqua fino a riportare il livello della sospensione al segno indicato.
Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione.
La sospensione così preparata è stabile per 7 giorni a temperatura ambiente.
Ipersensibilità al principio attivo, alle rifamicine o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Casi di ostruzione intestinale anche parziale e di gravi lesioni ulcerative dell'intestino.
Durante trattamenti prolungati a dosi elevate, o qualora esistano lesioni della mucosa intestinale, è possibile che il prodotto venga assorbito in piccola parte (inferiore all'1%) e determini, venendo eliminato con le urine, una colorazione rosa–rosso delle medesime: ciò dipende esclusivamente dal principio attivo, il quale ha colore rosso–arancio, come la maggior parte degli antibiotici della famiglia cui appartiene (rifamicine).
In caso di eventuale sviluppo di microorganismi non sensibili all'antibiotico occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Il granulato per sospensione orale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere il medicinale.
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L'assorbimento di Rifaximina nel tratto gastrointestinale è inferiore all'1% della dose somministrata per os; l'antibiotico pertanto non pone problemi di interazioni farmacologiche a livello sistemico.
Studi clinici di interazioni farmacocinetiche fra Rifaximina e farmaci metabolizzati dagli isoenzimi del gruppo del citocromo P450 hanno dimostrato che Rifaximina non altera il comportamento farmacocinetico di midazolam o di un contraccettivo orale contenente etinilestradiolo e norgestimato. Quindi interazioni cliniche con i farmaci metabolizzati da questi isoenzimi non sono attese.
Non sono stati condotti adeguati studi in donne in gravidanza, analogamente non è noto se Rifaximina sia escreta con il latte materno.
In caso di gravidanza e allattamento il prodotto va somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Rifaximina non influenza lo stato di vigilanza, quindi non ha alcun effetto sulla capacità di guidare o di usare le macchine.
Le reazioni avverse, considerate almeno possibilmente correlate con Rifaximina, sono state classificate per sistema d’organo e per frequenza:
Molto comune (≥ 1/10)
Comune (≥ 1/100; < 1/10)
Non comune (≥ 1/1.000; < 1/100)
Raro (≥ 1/10.000; < 1/1.000)
Molto raro, comprese segnalazioni isolate (< 1/10.000)
Sperimentazioni cliniche
Nell’ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica sono stati confrontati gli effetti di Rifaximina con placebo o altri antibiotici, per cui sono disponibili dati quantitativi di sicurezza.
Nota: molte reazioni elencate (in particolare quelle gastrointestinali) possono essere gli stessi sintomi ascrivibili alla patologia di base trattata e, durante gli studi clinici, sono state registrate con una frequenza simile nei pazienti trattati con placebo.
Infezioni e infestazioni
Non comune: Candidiasi.
Patologie del sistema emolinfopoietico
Non comune: Linfocitosi, monocitosi, neutropenia.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione
Non comune: Anoressia.
Disturbi psichiatrici
Non comune: Insonnia, sogni anormali.
Patologie del sistema nervoso
Comune: Capogiri, cefalea.
Non comune: Ageusia, emicrania, ipoestesia.
Patologie dell’occhio
Non comune: Diplopia.
Patologie dell'orecchio e del labirinto
Non comune: Vertigine.
Patologie cardiache
Non comune: Palpitazioni.
Patologie vascolari
Non comune: Vampate di calore.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Non comune: dispnea, congestione nasale, gola secca, dolore faringolaringeo.
Patologie gastrointestinali
Comune: Costipazione, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, flatulenza, nausea, tenesmo rettale, urgenza di evacuazione, vomito.
Non comune: Ascite, dispepsia, disordini della motilità gastrointestinale, dolore addominale superiore, ematochezie, feci mucose, feci dure, labbra secche.
Patologie epatobiliari
Non comune: Aumento dell’aspartato aminotransferasi.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune: Rash, rash maculare, sudore freddo.
Patologie dell’apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo
Non comune: Dolore dorsale, debolezza muscolare, mialgia, spasmi muscolari.
Patologie renali e urinarie
Non comune: Glicosuria, pollachiuria, poliuria.
Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
Non comune: Polimenorrea.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comuni: Piressia.
Non comune: Affaticamento, astenia, brividi, dolore, dolore toracico, fastidio al petto, edema periferico, sintomatologia simil–influenzale.
Esami diagnostici
Non comuni: Aumento della pressione arteriosa, sangue nelle urine.
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
Non comune: Ustione solare.
Esperienza post–marketing
Dopo l’introduzione in commercio del prodotto sono state segnalate molto raramente le reazioni avverse di seguito riportate: diarrea, dolore, addominale, bruciore esofageo, nausea, edema periferico, edema al volto, edema della laringe, neutropenia, sincope, ipersensibilità, agitazione, cefalea, edema angioneurotico, porpora, prurito generalizzato, prurito genitale, eritema, eritema palmare, dermatite allergica, esantema, rash, rash eritematoso, rash morbiliforme, orticaria locale o generalizzata.
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Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Rifaximina.
In studi clinici a dosi più elevate rispetto a quelle raccomandate (maggiori di 1.200 mg/die), gli eventi avversi riportati sono stati smili a quelli rilevati con le dosi raccomandate e con il placebo. Pertanto, in caso di accidentale sovradosaggio, sono raccomandati, se necessari, trattamenti sintomatici e misure di supporto.
Categoria farmacoterapeutica: Antimicrobici intestinali, antibiotici.
Codice ATC: A07AA11
La specialità medicinale RIFACOL contiene Rifaximina [4–disossi–4’–metil pirido (1’,2’–1,2) imidazo (5,4–c) Rifamicina SV] nella forma polimorfa alfa (a).
Le approfondite indagini eseguite sull'attività antibatterica di Rifaximina hanno dimostrato che questo antibiotico, derivato dalla Rifamicina, ne possiede lo stesso ampio spettro di attività nei confronti di numerose specie batteriche gram–positive e gram–negative sia aerobie che anaerobie.
La caratteristica di Rifaximina nella forma polimorfa alfa (a) è di essere scarsamente assorbita nel tratto gastrointestinale; essa è pertanto un agente ad attività locale che esplica un’efficacia azione antimicrobica sia contro le specie patogene sia nei quadri clinici in cui è utile ridurre la carica batterica endogena intestinale.
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Gli studi di farmacocinetica eseguiti nel ratto, nel cane e nell'uomo con Rifaximina hanno evidenziato lo scarsissimo assorbimento (inferiore all'1%) del prodotto somministrato per via orale.
La farmacocinetica di 400 mg di Rifaximina, dopo singola somministrazione orale a soggetti adulti a digiuno, è caratterizzata da valori medi di Cmax non superiori a 5 ng/ml e di AUC non maggiori di 15 ng.h/ml. L’accurata determinazione di tali valori è possibile attraverso l’uso di metodi analitici che permettono la determinazione dei livelli plasmatici di Rifaximina con una sensibilità di 0,5 ng/ml. L’escrezione urinaria nell’uomo dopo somministrazione per via orale di Rifaximina non supera lo 0,4% della dose somministrata.
In studi comparativi di farmacocinetica è stato dimostrato che Rifaximina in forme polimorfe diverse dalla forma a ha assorbimenti notevolmente maggiori.
Le sperimentazioni farmaco–tossicologiche eseguite in diverse specie animali (ratto, coniglio, cane) con Rifaximina non hanno messo in evidenza fenomeni attribuibili alla tossicità del prodotto. Nelle prove di tossicità ripetuta nel ratto (6 mesi) e nel cane (9 mesi), Rifaximina fino alle dosi massime saggiate per os (ratto: 300 mg/Kg; cane: 1.000 mg/Kg) non ha modificato i più importanti parametri funzionali, confermando l’ottima tollerabilità del prodotto.
Gli studi di riproduzione, teratologia e sviluppo neonatale hanno escluso qualsiasi modificazione ed alterazione dell’equilibrio dell’unità “materno–fetale” imputabile al trattamento.
Rifaximina non è mutagena.
Compresse rivestite con film: carbossimetilamido sodico, glicerolo distearato, silice colloidale anidra, talco, cellulosa microcristallina, ipromellosa, titanio diossido E171, disodio edetato, glicole propilenico, ossido di ferro rosso E172.
Granulato per sospensione orale: cellulosa microcristallina, croscarmellosio sodico, pectina, caolino, saccarina sodica, sodio benzoato, aroma amarena, saccarosio.
Non previste.
3 anni a confezionamento integro.
La sospensione preparata aggiungendo acqua al granulato è stabile per 7 giorni a temperatura ambiente.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Compresse rivestite con film:
Un blister di alluminio e PVC da 12 compresse – € 8,76 (SSN – RR)
Granulato per sospensione orale:
Flacone in vetro scuro, ermeticamente chiuso da un tappo in alluminio, contenente granulato per sospensione orale. Nella confezione è incluso un misurino dosatore – € 4,80 (SSN – RR).
Nessuna istruzione particolare.
Prodotti FORMENTI S.r.l. – Via R. Koch, 1/2 - 20152 Milano
“200 mg compresse rivestite con film”, 12 compresse – A.I.C. n. 025303025
“2 g/100 ml granulato per sospensione orale”, flacone 60 ml – A.I.C. n. 025303049
30 Marzo 1985 / 1 Giugno 2005
Novembre 2007