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RINGER ACETATO
1000 ml contengono:
| | Sodio cloruro | 6,0 g |
| Potassio cloruro | 0,3 g |
| Calcio cloruro diidrato | 0,20 g |
| Sodio acetato | 4,0 g |
| | |
| mEq/l: | (Na+) | 132 |
| (K+) | 4 |
| (Cl-) | 110 |
| (Ca++) | 3 |
| (Acetato come HCO- 3) | 29 |
| Osmolarità teor. (mOsm/l) | 277 |
| | |
| pH | 6,0-7,0 |
Soluzione per infusione.
Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando è necessario correggere stati di acidosi lievi e moderati, ma non gravi.
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Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente.
Controindicato in pazienti in cui è presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica (incapacità a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido-base. Somministrare a funzione renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.
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Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.
Somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venosa o flebite, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.
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Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
ATC: B05BB01
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Acqua p.p.i.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Flacone vetro: 36 mesi
Flacone plastica, sacca: 24 mesi
Flacone PE 24 mesi
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Flacone vetro: 50 ml,100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, 20x500 ml
Flacone plastica PP: 500 ml, 250 ml, 24x500 ml
Sacca flessibile: 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml
Flacone PE: 20x250 ml, 30x250 ml, 10x500 ml, 20x500 ml
Nessuna particolare.
Fresenius Kabi Italia S.r.l.
Via Camagre, 41
37063 Isola della Scala – Verona
030772040
030772091
030772089
030772127
030772139
030772014
030772026
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8 Novembre 2003.