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RINGER LATTATO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE
1000 ml contengono:
Sodio lattato g 3,25*; Sodio cloruro 6,00 g; Potassio cloruro 0,40 g; Calcio cloruro diidrato 0,27 g; Glucosio monoidrato 55,00 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. [mEq/l: (Na+) 132; (K+) 5; (Ca++) 4; (Cl-) 112 -
(Lattato come HCO3-) 29] - [mMol/l: (C6H12O6 _H2O) 277] - [Osmolarità teorica: mOsm/l 557] - pH compreso tra 5,5 e 7,0
*(Ottenuto da acido lattico e sodio idrossido.)
Soluzione per infusione sterile ed apirogena, ipertonica con il sangue.
Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando è necessario correggere stati acidosici lievi o moderati, ma non gravi, e provvedere contestualmente ad un apporto calorico.
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Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente.
E’ consigliabile somministrare a velocità non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.
Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocità controllata di perfusione.
Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica. Non somministrare in pazienti con acidosi lattica o con alterazioni dei processi ossidativi che impediscono l’utilizzazione del lattato (shock, ipossiemie), nell’alcalosi metabolica e respiratoria. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido – base. Somministrare a funzione renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.
Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
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Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Acqua p.p.i.
Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche; non conservare.
Flaconi: 24 mesi dalla data di preparazione.
Sacche in plastica: 24 mesi dalla data di preparazione.
Flaconi: Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Sacche: Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Flacone in vetro da: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml
Sacca in plastica di grado medicale prestampata con diciture e colori caratteristici per prodotto, a uno o due tubi con tappo tipo vial perforabile e/o raccordo luer.
Raccorderia speciale a richiesta.
Confezionamento secondario: involucro di accoppiata, a richiesta sottovuoto sterile (superficie sacca primaria sterile) da: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml, 5000 ml.
Fleboclisi.
Industria farmaceutica Galenica Senese.
Via Cassia Nord, 351 – 53014 Monteroni d’Arbia (Siena)
Flacone:
50 ml AIC 031270010
100 ml AIC 031270022
250 ml AIC 031270034
500 ml AIC 031270046
1000 ml AIC 031270059
Sacca:
50 ml AIC 031270061
100 ml AIC 031270073
250 ml AIC 031270085
500 ml AIC 031270097
1000 ml AIC 031270109
2000 ml AIC 031270111
3000 ml AIC 031270123
5000 ml AIC 031270135
Dicembre 1993/Dicembre 2003
01/05/2007