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ROKITAL
Una compressa rivestita contiene:principio attivo: rokitamicina 400 mg.
100 g di granulato per sospensione orale contengono: principio attivo: rokitamicina 10 g.
Una bustinamonodose contiene:principio attivo: rokitamicina 400 mg.
Compresse rivestite, bustine monodose di granulato, granulato per sospensione orale.
Infezioni batteriche dell'adulto e del bambino, acute e croniche, sostenute da germi sensibili alla rokitamicina come di seguito specificato:
Apparato respiratorio: tonsillite, peritonsillite, ascesso peritonsillare, faringolaringite, faringite, bronchite, polmonite, broncopolmonite.
Otite esterna, otite media, sinusite.
Infezioni periodontali, gnatiti.
Derma e tessuti molli: follicoliti, foruncolosi, favo, erisipela, cellulite, linfagite (linfadenite), paronichia purulenta, ascesso sottocutaneo, idrosadenite, ateroma infetto, flemmoni;
ROKITAL può essere somministrato anche a pazienti allergici alla penicillina.
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Adulti: una compressa o una bustina da 400 mg due volte al giorno preferibilmente lontano dai pasti.
Bambini: la posologia giornaliera è di 20–40 mg/kg suddivisi in due somministrazioni. La sospensione ricostituita contiene 33,3 mg di principio attivo/ml.
| PESO CORPOREO (KG) | DOSE MEDIA DI ROKITAMICINA OGNI 12 ORE |
| Fino a 10 kg Fino a 20 kg Fino a 30 kg | 100 mg 200 mg 300 mg |
Per bambini di peso corporeo superiore ai 30 kg, si userà la dose di 400 mg ogni 12 ore.
Nelle infezioni più gravi, a giudizio del medico, la posologia può essere portata a 40 mg/kg/die.
Come per tutte le terapie antibiotiche, è importante che la somministrazione di ROKITAL sia proseguita per tutto il periodo stabilito dal medico.
Ipersensibilità individuale accertata verso la rokitamicina.
Specie nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, è consigliabile una riduzione del dosaggio proporzionale al grado di insufficienza, nonché controlli periodici degli indici di funzionalità epatica.
È opportuno evitare la somministrazione nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare.
Il trattamento con ROKITAL, come con altri antibiotici, può dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti o da miceti che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.
Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico.
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ROKITAL non interferisce sui livelli ematici dei teofillinici. Non si conoscono, al momento attuale, interazioni con altri farmaci. Tuttavia, considerato che per altri macrolidi sono possibili interazioni con derivati dell'ergot e carbamazepina, si consiglia in via precauzionale, di non somministrare il prodotto in pazienti in terapia con questi farmaci.
Nella donna in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.
La sostanza non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
ROKITAL non ha fino ad ora evidenziato effetti collaterali di particolare rilevanza. Occasionalmente sono state osservate reazioni cutanee di natura allergica (prurito, orticaria, rash maculo–papulare ed eritematoso, porpora); da lievi a moderati disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, vomito, diarrea, distensione addominale); modeste e occasionali variazioni degli indici di funzionalità epatica.
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Non sono stati segnalati ad oggi casi di sovradosaggio.
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Compresse: glicina, acido citrico, sodio carmellosio, calcio carbossimetilcellulosa, silice precipitata, etilcellulosa, dibutile sebacato, magnesio stearato, palmito–stearato di saccarosio, talco, idrossipropilmetilcellulosa, olio di ricino, paraffina liquida, titanio biossido, polietilenglicole 4000, polisorbato 80.
Granulato per sospensione orale e granulato per bustine monodose: mannitolo, etilcellulosa, silice precipitata, olio di ricino idrogenato, glicina, copolimero metacrilico, idrossipropilcellulosa, palmito–stearato di saccarosio, aroma naturale di frutta, cellulosa microcristallina, saccarina sodica, sodio carbossimetilcellulosa, dimeticone, ossido di ferro giallo, saccarosio.
Non sono note incompatibilità con altri farmaci.
Compresse: 3 anni a confezionamento integro.
Bustine monodose: 3 anni a confezionamento integro.
Granulato per sospensione orale: 3 anni a confezionamento integro.
Nessuna.
Compresse: blister contenente 12 compresse rivestite da 400 mg
Granulato per sospensione orale: flacone di vetro scuro contenente 48 g di granulato
Bustine: 12 bustine monodose carta/alluminio/politene -
Preparazione della sospensione: agitare il flacone del granulato prima dell'aggiunta di acqua. Per preparare la sospensione di ROKITAL, aggiungere acqua al granulato contenuto nel flacone utilizzando l'apposito dosatore annesso alla confezione, riempito fino al segno impresso.
Agitare bene per ottenere la sospensione che va conservata in frigorifero e usata entro 10 giorni.
Il flacone dovrà essere energicamente agitato prima di ogni somministrazione.
ROKITAL va somministrato utilizzando l'apposito misurino annesso alla confezione che riporta l'indicazione delle diverse dosi singole espresse in mg di rokitamicina.
Modalità di impiego delle bustine: Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere, aggiungere acqua, indi agitare per qualche secondo prima di bere.
Prodotti FORMENTI S.r.l. – Via Correggio 43 – Milano
12 compresse rivestite da 400 mg – A.I.C. n. 027501016
48 g granulato per sospensione orale – A.I.C. n. 027501028
12 bustine monodose granulato da 400 mg – A.I.C. n. 027501030
2 Gennaio 2002
5.10.2000