Sebiprox
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

SEBIPROX


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ciclopirox olamina 1,50 g (1,5% w/w) per 100 g di shampoo

Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

>Shampoo.

Liquido viscoso, limpido, di colore variabile dal paglierino all’arancione pallido.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento della dermatite seborroica del cuoio capelluto.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Per uso cutaneo.

Sebiprox 1,5% Shampoo deve essere utilizzato due o tre volte alla settimana. Applicare una quantità sufficiente di shampoo sui capelli bagnati e massaggiare fino a formare una schiuma abbondante, quindi frizionare energicamente il cuoio capelluto e le aree adiacenti con la punta delle dita ed infine sciacquare accuratamente. Ripetere dall’inizio, tenendo presente che il prodotto deve restare a contatto con il cuoio capelluto per 3-5 minuti.

Il periodo di trattamento raccomandato è di 4 settimane.

Il prodotto non è stato sperimentato sui bambini.

Si può impiegare uno shampoo delicato fra due distinte applicazioni di Sebiprox 1,5% Shampoo.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Sebiprox 1,5% Shampoo è indicato solo per uso esterno.

Come per tutti gli shampoo, evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare con abbondante acqua.

Sebiprox 1,5% Shampoo può raramente causare irritazione cutanea. In caso di irritazione persistente, interrompere il trattamento.

In rari casi, prevalentemente in pazienti con capelli chimicamente danneggiati, grigi o bianchi, è stata osservata la decolorazione dei capelli.

Pazienti con ipersensibilità accertata alla fragranza AF17050 devono evitare di utilizzare Sebiprox 1,5% Shampoo

La sicurezza e l’efficacia di Sebiprox non sono state valutate nei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono stati effettuati studi di interazione. È comunque improbabile il manifestarsi di tali interazioni, considerato il basso livello di assorbimento sistemico.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Gravidanza

Non sono disponibili dati sufficienti sull’uso di ciclopirox olamina durante la gravidanza. I dati sull’uso di ciclopirox olamina negli animali non suggeriscono alcun effetto embriofetale nocivo. In considerazione del breve tempo di contatto con la cute e del basso assorbimento sistemico, Sebiprox 1,5% Shampoo può essere utilizzato durante la gravidanza.

Allattamento

Sebiprox 1,5% Shampoo può essere utilizzato durante l’allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non pertinente.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Le reazioni avverse riportate a seguito dell’uso di Sebiprox 1,5% Shampoo sono classificate come minori secondo la classificazione per sistemi ed organi (CSO). La frequenza delle reazioni avverse non è nota ( non può essere valutata dai dati disponibili).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione cutanea, eritema, prurito

Poichè questi effetti sono anche sintomi della patologia preesistente, si presuppone che queste reazioni avverse si manifestino come un peggioramento dei sintomi.

Negli studi clinici, le reazioni avverse erano locali e lievi con nessuna differenza statistica nell’incidenza tra i gruppi di controllo e trattato.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

In caso di accidentale ingestione, devono essere adottate le consuete norme di assistenza.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica: antimicotico per uso dermatologico topico.

Codice ATC: D01 A E14

La ciclopiroxolamina è un agente antimicotico (della famiglia dei piridoni), attivo in vitro contro il pityrosporum spp (detto anche Malassezia spp). Questi lieviti sono gli organismi responsabili della forfora e della dermatite seborroica. Ciclopiroxolamina mostra una certa attività antibatterica contro numerosi batteri Gram-positivi e Gram-negativi.

Presenta inoltre attività antinfiammatoria in quanto inibisce la sintesi delle prostaglandine e dei leucotrieni.

In vivo, Sebiprox 1,5% Shampoo dimostra attività antimicotica contro la Malassezia spp.

L’importanza clinica dell’azione antibatterica rispetto alla dermatite seborroica non è nota.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

L’applicazione locale sulla cute umana di ciclopirox olamina crema al 1% ha evidenziato che l’assorbimento percutaneo è molto basso: è stata rilevata nelle urine da 1,1 a 1,7% della dose applicata.

Il potenziale assorbimento sistemico di ciclopirox olamina da uno shampoo a risciacquo contenente 1,5% di ciclopirox olamina è molto basso.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

I dati preclinici non hanno evidenziato effetti tossicologici acuti, cronici o sulla riproduzione, né mutageni o carcinogeni.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Sodio lauril etere solfato 70%; cocamidopropil betaina, disodio fosfato dodecaidrato, acido citrico monoidrato (regolatore del pH), dietanolamina (DEA) di noce di cocco, glicole esilenico, alcool oleilico, polisorbato-80, poliquaternium-10, fragranza AF17050 (contenente dipropilen glicole), idrossido di sodio (regolatore del pH), acqua depurata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non pertinente


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Flaconi in HDPE con tappo a vite in polipropilene.

Confezioni da 60ml, 100ml, 125ml, 150ml, 250ml, 350ml e 500ml.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna istruzione particolare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Stiefel Laboratories s.r.l. Socio Unico

Via Calabria, 15

20090 Redecesio di Segrate (Mi).


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

035446018/M Confezione da 60ml

035446020/M Confezione da 100ml

035446032/M Confezione da 125ml

035446044/M Confezione da 150ml

035446057/M Confezione da 250ml

035446069/M Confezione da 350ml

035446071/M Confezione da 500ml


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Data di AIC: dicembre 2001/Rinnovo dell’AIC: dicembre 2004


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Gennaio 2010