Secretil Compresse
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

SECRETIL compresse

SECRETIL granulato per soluzione orale

SECRETIL sciroppo

SECRETILN soluzione sterile da nebulizzare


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

SECRETIL

“30 mg compresse” 30 compresse

Ogni compressa contiene:

Principio Attivo: Ambroxol cloridrato                                                     mg    30

SECRETIL

“15 mg granulato per soluzione orale” 20 bustine da 15 mg

Ogni bustine contiene:

Principio Attivo: Ambroxol cloridrato                                                     mg    15

SECRETIL

“60 mg granulato per soluzione orale” 20 bustine da 60 mg

Ogni bustine contiene:

Principio Attivo: Ambroxol cloridrato                                                     mg    60

SECRETIL

“15mg/5 ml sciroppo” flacone da 200 ml

5 ml di sciroppo contengono:

Principio Attivo: Ambroxol cloridrato                                                     mg    15

SECRETIL

“15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare” flacone da 100 ml

“30 mg/4 ml soluzione da nebulizzare” 20 contenitori monodose da 4 ml

Ogni ml di soluzione contiene:         

Principio Attivo: Ambroxol cloridrato                                                     mg  7,5

SECRETIL

“15 mg/2 ml soluzione sterile da nebulizzare” 6 fiale da 2 ml

Ogni fiala contiene:

Principio Attivo: Ambroxol cloridrato                                                     mg    15


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse, granulato per soluzione orale, sciroppo, soluzione da nebulizzare, soluzione sterile da nebulizzare.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Secretil è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione dell’apparato respiratorio.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Secretil

“30 mg compresse” 30 compresse

Adulti: all'inizio del trattamento 1 compressa 3 volte al giorno. Per trattamenti a lungo termine la dose può essere ridotta ad 1 compressa 2 volte al giorno. Le compresse vanno  assunte preferibilmente dopo i pasti.

Secretil

“15 mg granulato per soluzione orale” 20 bustine da 15 mg

Bambini:fino a 2 anni: ½ bustina da 15 mg 2 volte al giorno;da 2 a 5 anni: ½ bustina da 15 mg 3 volte al giorno;da 5 a 12 anni: 1 bustina da 15 mg 2-3 volte a giorno;oltre i 12 anni: 2 bustine da 15 mg 2-3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 1 bustina 3 volte al giorno.

Adulti: 2 bustine da 15 mg 3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 2 bustine 2 volte al giorno.

SECRETIL

“60 mg granulato per soluzione orale” 20 bustine da 60 mg

Adulti: 2 bustine da 60 mg al giorno per i primi 3 giorni, (terapia d'attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad 1 bustina al giorno.

Le bustine vanno sciolte in acqua e assunte preferibilmente dopo i pasti.

SECRETIL

“15mg/5 ml sciroppo” flacone da 200 ml

Bambini:fino a 2 anni: 2,5 ml 2 volte al giorno;da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno;da 5 a 12 anni: 5 ml 2-3 volte al giorno;oltre i 12 anni: 10 ml 2-3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.

Adulti: 10 ml 3 volte al giorno per i primi 3 giorni, successivamente 10 ml 2 volte al giorno. Lo sciroppo va assunto preferibilmente dopo i pasti.

SECRETIL

“15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare” flacone da 100 ml

“30 mg/4 ml soluzione da nebulizzare” 20 contenitori monodose da 4 ml

“15 mg/2 ml soluzione sterile da nebulizzare” 6 fiale da 2 ml

Bambini di età inferiore a 5 anni: 1-2 inalazioni al giorno con 2 ml di soluzione per inalazioni.

Adulti e bambini di età superiore a 5 anni: 1-2 inalazioni al giorno con 3 ml di soluzione per inalazioni. Le inalazioni possono essere integrate, a parere del medico, dalla somministrazione enterale delle altre forme di Secretil.

Secretil può essere somministrato con tutti i moderni apparecchi per inalazioni. Alla soluzione inalante può essere aggiunta acqua distillata in rapporto 1:1 per ottenere una umidificazione ottimale dell'area respiratoria.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuata accertata verso i componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v. par. 4.6).

Ogni bustina di granulato per soluzione orale contiene circa 4 g di saccarosio: pertanto, le bustine sono controindicate nell’intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio, nella deficienza sucrasi-isomaltasi.

Lo sciroppo contiene circa 70 g di sorbitolo; quando il prodotto è assunto nelle dosi raccomandate, ogni dose fornisce da circa 1 g a 3,5 g di sorbitolo:: lo sciroppo è, pertanto, controindicato nell’intolleranza ereditaria al fruttosio.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

SECRETIL deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.

Soluzione da nebulizzare, soluzione sterile da nebulizzare: poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente.

Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento della soluzione da inalare alla temperatura corporea. Per pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione.

Granulato per soluzione orale: le bustine contengono saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Sciroppo: lo sciroppo contiene sorbitolo che può causare disturbi gastrici e diarrea; contiene glicerolo che può essere pericoloso a dosi alte: può causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea; esso contiene, inoltre, p-idrossibenzoati che possono causare orticaria e, generalmente, reazioni ritardate come dermatiti da contatto; più raramente si verificano reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

In genere non interferisce con altri farmaci.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Gli studi di teratogenesi e di tossicità fetale su animali non hanno messo in evidenza alcun effetto nocivo del Secretil anche a dosi elevate.

Non è comunque consigliabile come per tutti i farmaci di recente istituzione, l'impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo di gravidanza e durante l’allattamento, andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Secretil non ha nessun effetto negativo sulla capacità di guidare, né sull’uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Secretil presenta un'ottima tollerabilità clinica ed è praticamente privo di effetti collaterali. In qualche caso si sono osservati lievi disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea).


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non si conoscono casi di surdosaggio con Secretil. Nel caso dovesse succedere, si consiglia di indurre il vomito e/o ricorrere a lavanda gastrica. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri farmaci.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Ambroxol agisce regolarizzando il trasporto delle secrezioni in tutto l'albero respiratorio. Presenta inoltre una marcata attività mucolitica e mucoregolatrice. L'effetto farmacologico si esplica sulla qualità del muco, sulla funzionalità ciliare e sulla produzione di surfactante alveolare.

Qualità del muco: ambroxol stimola l'attività delle cellule ghiandolari sierose, scarica i granuli di muco già formati, normalizza la viscosità del secreto e infine regolarizza l'attività delle ghiandole tubulo-acinose dell'albero respiratorio.

Funzionalità ciliare: ambroxol aumenta sia il numero dei microvilli dell'epitelio vibratile, sia la frequenza dei movimenti ciliari con conseguente aumento della velocità di trasporto del secreto prodotto e infine conduce alla normalizzazione degli atti respiratori migliorando l'espettorazione.

Aumento della produzione di surfactante: ambroxol stimola i pneumociti di II tipo a una maggiore produzione di surfactante alveolare assicurando pertanto stabilità del tessuto polmonare, permettendo una corretta depurazione bronchiolo-alveolare ed infine agevolando la meccanica respiratoria e favorendo gli scambi gassosi.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La biodisponibilità di ambroxol è stata valutata sull'uomo dopo somministrazione orale del farmaco in soggetti volontari sani. Si è dedotto che ambroxol viene rapidamente assorbito attraverso il tratto enterico. L'emivita è di circa 10 ore e si raggiungono i livelli sierici massimi intorno alla 2a ora. Il farmaco viene eliminato quasi completamente per via renale sotto forma di metaboliti o immodificato.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicità acuta: la tossicità acuta del Secretil valutata su piccoli animali si è dimostrata molto bassa (DL50/os nel topo = 2842 mg/kg; DL50/os nel ratto >4000 mg/kg).

Tossicità cronica: la valutazione dei parametri presi in considerazione dimostra che il Secretil è dotato di una buona tollerabilità sia a livello generale sia a livello locale. In particolare non si sono constatate alterazioni delle principali costanti biochimiche ed ematiche; non si sono avute azioni lesive sui principali organi presi in considerazione e neppure modificazioni della loro funzionalità.

Attività teratogena: i dati raccolti nelle sperimentazioni (ratte gravide e coniglie gravide) evidenziano la totale mancanza di attività teratogena di Secretil.

Attività mutagena: i classici "test" di mutagenesi non hanno messo in evidenza alcuna attività mutagena di Secretil.

Influenza sui vari organi ed apparati: si è dimostrato che il Secretil non ha causato significative variazioni della pressione ventricolare sinistra, della pressione arteriosa femorale, dell'elettrocardiogramma e della frequenza cardiaca nel cane sveglio. Analogamente, alle dosi di 160 mg/kg/os e 40 mg/kg/s.c., il Secretil non ha evidenziato alcuna azione sull'attività peristaltica del cane esaminato


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Compresse: Lattosio, amido, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.

Granulato per soluzione orale: aroma arancio polvere, aroma ananas polvere, saccarosio.

Sciroppo: sorbitolo, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, proprile p-idrossibenzoato, lampone essenza, ammonio glicirizzinato, acqua depurata.

Soluzione da nebulizzare: benzalconio cloruro, acqua depurata.

Soluzione sterile da nebulizzare: acqua sterile.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Vedere “Interazioni”.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Compresse: 48 mesi in confezionamento integro, correttamente conservato.

Granulato per soluzione orale - sciroppo - soluzione da nebulizzare - soluzione sterile da nebulizzare: 36 mesi in confezionamento integro, correttamente conservato.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non sono necessarie speciali precauzioni per la conservazione.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Compresse. Blister in accoppiato PVC/alluminio

Granulato per soluzione orale: Carta smaltata esternamente, litografata e rivestita internamente in accoppiato alluminio-polietilene: - 20 bustine da 15 mg -  20 bustine da 60 mg

Sciroppo: Flacone in vetro tipo II ambrato da 200 ml con tappo in ghiera di alluminio; confezione esterna.

Soluzione da nebulizzare: Flacone in vetro tipo II ambrato da 100 ml con tappo in ghiera di alluminio. Flaconcini a fialoide sagomati, in materiale plastico, preformati per imbottitura, trasparenti.

Soluzione sterile da nebulizzare: Fiale in vetro neutro ambrato, a frattura prestabilita, inserite in un cassonetto di polistirolo.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Vedere punto 4.2


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Farmaceutici Caber SpA Viale Città d’Europa, 681 – Roma

Concessionario di vendita: I.B.N. s.r.l. – Viale Città d’Europa n. 681 - Roma


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Secretil “30 mg compresse” 30 compresse:                                                  025025026

Secretil “15 mg granulato per soluzione orale” 20 bustine da 15 mg:    025025038

Secretil “60 mg granulato per soluzione orale” 20 bustine da 60 mg:    025025089

Secretil “15 mg/5 ml sciroppo” flacone da 200 ml:                                    025025053

Secretil “15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare” flacone da 100 ml:        025025065

Secretil “30 mg/4 ml soluzione da nebulizzare” 20 cont. monod.  4 ml:025025127

Secretil “15 mg/2ml soluzione sterile da nebulizzare” 6 fiale da 2 ml:  025025077


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

22.11.1983/31.05.00


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Giugno 2004.