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SODIO CLORURO
1000 ml contengono: sodio cloruro 175 g; acqua per preparazioni iniettabili q.b.
mEq/l: (Na+) 3000; (Cl-) 3000.
pH: fra 4,5 e 6,5.
Concentrato per soluzioni per infusione endovenosa.
Nella terapia degli stati patologici in cui è necessario reintegrare l’osmolarità fornendo ioni sodio e cloro.
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Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche, quadro elettrolitico ed osmolarità , in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Nei pazienti con ipernatremia.
Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.
Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’osmolarità plasmatica.
Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione e miscelazione.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.
Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti.
In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione.
Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico o al proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.
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Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Nessuno.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Tre anni a confezionamento integro, in normali condizioni di conservazione.
Nessuna.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Flacone in vetro tipo I (EP) da 250 ml, con tappo in gomma butilica e ghiera a strappo in alluminio.
Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.
BIOINDUSTRIALaboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Via De Ambrosiis, 2
Novi Ligure (AL)
AIC N° 031101761/G
14 giugno 2002.
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