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SODIO CLORURO GALENICA SENESE SOLUZIONE PER INFUSIONE
1000 ml contengono:
| | 3% | 5% |
| Sodio cloruro | 30,0 g | 50,0 g |
| Acqua per preparazioni iniettabili q.b. | | |
| mEq/l: (Na+) | 513 | 856 |
| mEq/l: (Cl-) | 513 | 856 |
| [Osmolarità teorica: mOsm/l] | 1026 | 1712 |
| pH compreso tra | 4,5 e 7,0 | 4,5 e 7,0 |
Soluzione per infusione sterile ed apirogena, ipertonica con il sangue.
Reintegrazione di fluidi e soprattutto di cloruro di sodio in condizioni di grave deplezione sodica.
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Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Controindicato in pazienti con ipernatriemia e nelle pletore idrosaline.
Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.
Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocità controllata di perfusione. Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta.
Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
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Acqua p.p.i.
Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.
Flaconcino in vetro 36 mesi dalla data di confezionamento.
Sacca in plastica 24 mesi dalla data di confezionamento.
Per flaconcino: conservare in contenitore ben chiuso. Non congelare.
Per sacca: conservare a temperatura non superiore a 30°C in contenitore ben chiuso. Non congelare
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Flaconcino in vetro da 50 ml,100 ml,250 ml, 500 ml e 1000 ml.
Sacca in plastica da 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml.
Ipodermo-fleboclisi.
Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Via Cassia Nord, 351 – 53014 Monteroni d’Arbia (SI).
3%
flaconcino da 50 ml AIC 029874144
flaconcino da 100 ml AIC 029874157
flaconcino da 250 ml AIC 029874169
flaconcino da 500 ml AIC 029874171
flaconcino da 1000 ml AIC 029874183
5%
flaconcino da 50 ml AIC 029874258
flaconcino da 100 ml AIC 029874260
flaconcino da 250 ml AIC 029874272
flaconcino da 500 ml AIC 029874284
flaconcino da 1000 ml AIC 029874296
3%
sacca in plastica da 50 ml AIC 029874195
sacca in plastica da 100 ml AIC 029874207
sacca in plastica da 250 ml AIC 029874219
sacca in plastica da 500 ml AIC 029874221
sacca in plastica da 1000 ml AIC 029874233
sacca in plastica da 2000 ml AIC 029874245
5%
sacca in plastica da 50 ml AIC 029874308
sacca in plastica da 100 ml AIC 029874310
sacca in plastica da 250 ml AIC 029874322
sacca in plastica da 500 ml AIC 029874334
sacca in plastica da 1000 ml AIC 029874346
sacca in plastica da 2000 ml AIC 029874359
Dicembre 1993/ Dicembre 2003
Febbraio 2009