Sulfide
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

  - Inizio Pagina Sulfide

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Una compressa contiene:tiazolidincarbossilato di arginina mg 400

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Compresse.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Tossicosi esogene ed endogene ed epatopatie ad esse correlate.


Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

1 compressa, 2-3 volte al dì preferibilmente ai pasti.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

In base alle sperimentazioni cliniche, non si sono evidenziate controindicazioni salvo eventuali casi di ipersensibilità individuale già nota.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Si consiglia di non somministrare il farmaco nella prima infanzia.

Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non sono riportati casi di interazione con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Si consiglia di non somministrare il farmaco a donne in gravidanza accertata o presunta.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono riportati effetti negativi.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Occasionalmente è stata riferita diarrea transitoria che non ha reso necessaria l'interruzione del trattamento.

Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

L'ingestione volontaria o accidentale di elevatissime dosi del farmaco può provocare convulsioni tonico-cloniche, sudorazione, midriasi, rigidità e coma.
Inoltre può verificarsi scompenso di circolo, acidosi ed iperglicemia.
In caso di sovradosaggio praticare gastrolusi ed inviare il paziente ad un Centro attrezzato per la ventilazione assistita.
Effettuare eventuale terapia sintomatica con diuretici, benzodiazepine, bicarbonati.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

SULFILE è un farmaco in grado di liberare gruppi -SH e CH3.
Nelle prove farmacologiche, mediante processi di sulfidrilazione e metilazione ha dimostrato di proteggere gli animali in diverse intossicazioni sperimentali.

Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Le prove di biodisponibilità hanno dimostrato un più rapido e più elevato assorbimento di SULFILE rispetto all'acido tiazolidincarbossilico e le concentrazioni seriche, nelle 24 ore successive al trattamento, sono risultate più elevate.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

La DL50 per via gastrica è risultata pari a 1250 e a 2740 mg/kg, rispettivamente, nel topo e nel ratto.La DL50 per via endovenosa è risultata pari a 735 mg/kg nel topo.La somministrazione prolungata per 6 mesi fino a 20 - 30 volte la dose terapeutica umana del ratto e nel cane, non ha provocato effetti tossici.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Amido, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non sono segnalate incompatibilità, tuttavia si sconsiglia la miscelazione di SULFILE con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Validità: 48 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nulla da segnalare

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Scatola con blister da 30 compresse.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

SEARLE FARMACEUTICIDivisione della MONSANTO ITALIANA S.p.A.Via Volturno, 48 - Quinto de´ Stampi - Rozzano (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

AIC: 023588015

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

-----

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

11.2.1978/1.6.2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

-----

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Giugno 2000