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Tenoretic Mite
Una compressa contiene: atenololo 50 mg e clortalidone 12,5 mg.
Compresse.Â
Ipertensione arteriosa.Tenoretic Mite trova particolare impiego nell'ipertensione lieve-moderata.
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Adulti (compresi gli anziani) La maggior parte dei pazienti con ipertensione arteriosa risponde adeguatamente alla somministrazione di una compressa al giorno di Tenoretic Mite.Qualora la risposta non sia considerata soddisfacente, nei pazienti in età adulta è opportuno aumentare il dosaggio utilizzando Tenoretic (atenololo 100 mg e clortalidone 25 mg), mentre nei pazienti anziani è opportuno associare un altro antipertensivo a dosi ridotte, quale un vasodilatatore.
I pazienti già in trattamento con altri farmaci antipertensivi possono essere trasferiti direttamente a Tenoretic Mite, fatta eccezione per i preparati a base di clonidina (vedi paragrafo "Interazioni").
Insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale è necessario modificare lo schema posologico riducendo o la dose giornaliera o la frequenza delle somministrazioni.Bambini Non esistono esperienze cliniche relative all'impiego pediatrico di Tenoretic Mite; pertanto se ne sconsiglia la somministrazione ai bambini.Â
Tenoretic Mite non deve essere somministrato a pazienti con: ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto; bradicardia; shock cardiogeno; ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica; blocco atrioventricolare di 2° e 3° grado; malattia del nodo del seno; feocromocitoma non trattato; insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata; gravi epatopatie e nefropatie; gotta manifesta.
I beta-bloccanti non devono essere associati a terapia con verapamil e diltiazem.
Tenoretic Mite non deve essere somministrato durante la gravidanza o l'allattamento.Â
Atenololo Sebbene Tenoretic Mite sia controindicato nello scompenso cardiaco (vedi paragrafo "Controindicazioni"), può essere somministrato a pazienti con insufficienza cardiaca purché controllata da una terapia adeguata e, con la dovuta cautela, a pazienti con una riserva cardiaca scarsa.Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, Tenoretic Mite può aumentare il numero e la durata delle crisi anginose tramite vasocostrizione arteriosa coronarica mediata dagli alfa recettori.
Tuttavia, seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi pazienti, in quanto l'atenololo è un beta-bloccante beta-1 selettivo.Come già indicato nel paragrafo "Controindicazioni", Tenoretic Mite non deve essere somministrato a pazienti affetti da gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica.
Durante il suo impiego, in pazienti affetti da disordini vascolari periferici di modesta entità, si può anche verificare un aggravamento di tali disturbi.Particolare cautela nella somministrazione di Tenoretic Mite va rivolta ai pazienti con blocco atrioventricolare di 1° grado, a causa del suo effetto negativo sul tempo di conduzione.Tenoretic Mite può modificare la tachicardia indotta da ipoglicemia.Tenoretic Mite può mascherare i segni di tireotossicosi.La riduzione della frequenza cardiaca è un'azione farmacologica indotta dall'atenololo.
Dovrà essere considerata una riduzione del dosaggio nei rari casi in cui compaiono sintomi attribuibili all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca.�ˆ importante non interrompere bruscamente il trattamento con Tenoretic Mite, specialmente nei pazienti affetti da cardiopatia ischemica.Nei pazienti in terapia con Tenoretic Mite e con una storia di reazioni anafilattiche a diversi allergeni, si può verificare un aggravamento delle reazioni allergiche in occasione di ripetuti stimoli da parte dell'allergene.Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina comunemente impiegate nel trattamento delle reazioni allergiche.
Nei pazienti asmatici Tenoretic Mite può indurre un aumento della resistenza delle vie respiratorie; tuttavia, seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi pazienti, in quanto l'atenololo è un beta-bloccante beta-1 selettivo.
In caso di aumento della resistenza delle vie respiratorie, la somministrazione di Tenoretic Mite deve essere interrotta e, se necessario, deve essere instaurata una terapia con preparati broncodilatatori (come il salbutamolo).Clortalidone Si può verificare ipopotassiemia.
In genere, è utile il controllo della potassiemia specialmente nei pazienti più anziani, in quelli con scompenso cardiaco che assumono preparati digitalici e nei soggetti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio o che presentano disturbi gastrointestinali.
Nei pazienti che ricevono terapia digitalica l'ipopotassiemia può provocare aritmie.Nei pazienti con insufficienza renale deve essere adottata cautela durante la somministrazione di Tenoretic Mite (vedi paragrafo "Posologia e modo di somministrazione").Il clortalidone, contenuto nel Tenoretic Mite, può ridurre la tolleranza al glucosio e quindi rendere manifesta una malattia diabetica latente o aggravarla se già conclamata.
�ˆ necessario porre particolare attenzione nei pazienti con nota disposizione al diabete mellito.Nei trattamenti protratti il clortalidone può provocare un aumento dell'uricemia.
Nei casi di aumento eccessivo, può essere associata una terapia specifica con farmaci uricosurici o con allopurinolo.
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Tenoretic Mite non deve essere somministrato a pazienti in terapia con calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo (es.
verapamil, diltiazem); è necessario che siano trascorse almeno 48 ore dalla sospensione di uno di questi farmaci prima di iniziare l'altra terapia.L'uso concomitante con diidropiridine (es.
nifedipina) può aumentare il rischio di ipotensione e possono verificarsi casi di insufficienza cardiaca in pazienti con insufficienza cardiaca latente.I farmaci glicosidi digitalici, associati ai beta-bloccanti, possono provocare un aumento del tempo di conduzione atrioventricolare.
I beta-bloccanti possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che può verificarsi dopo la sospensione della clonidina.
Se i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente, il beta-bloccante deve essere sospeso parecchi giorni prima di interrompere la terapia con clonidina.
Se la terapia con beta-bloccante deve sostituire quella con clonidina, è necessario che l'inizio del trattamento con beta-bloccante avvenga parecchi giorni dopo l'interruzione della terapia con clonidina.Particolare cautela richiede la somministrazione di Tenoretic Mite a pazienti in trattamento con farmaci antiaritmici appartenenti alla I classe, come la disopiramide.I farmaci simpaticomimetici, come l'adrenalina, possono contrapporsi all'effetto dei beta-bloccanti se usati contemporaneamente.L'uso concomitante di farmaci inibitori la sintetasi prostaglandinica (es.
l'ibuprofene e l'indometacina) può ridurre gli effetti ipotensivi dei beta-bloccanti.Le preparazioni contenenti litio non devono essere somministrate insieme ai diuretici perché possono provocare una riduzione della clearance renale.�ˆ necessario porre particolare cautela nell'uso degli agenti anestetici in pazienti trattati con Tenoretic Mite.
Occorre che l'anestesista sia informato di tale terapia e, in questo caso, deve essere impiegato un agente anestetico con una minima attività inotropa negativa.
L'uso dei beta-bloccanti con agenti anestetici può provocare un'attenuazione della tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione.
�ˆ da evitare l'uso di agenti anestetici che causano depressione miocardica.
Gravidanza Tenoretic Mite non deve essere somministrato durante la gravidanza.Allattamento Tenoretic Mite non deve essere somministrato durante l'allattamento.Â
�ˆ improbabile che Tenoretic Mite influisca sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Tuttavia va tenuto in considerazione che si possono occasionalmente verificare capogiri o affaticamento.
Tenoretic Mite è ben tollerato.
Negli studi clinici, gli eventi indesiderati segnalati sono generalmente attribuibili alle azioni farmacologiche dei principi attivi in esso contenuti.Durante la somministrazione di Tenoretic Mite o dei suoi principi attivi, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:Biochimica: iperuricemia; ipopotassiemia; ridotta tolleranza al glucosio (ved.
paragrafo "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso").Sistema cardiovascolare: bradicardia; deterioramento della funzionalità cardiaca in pazienti affetti da insufficienza cardiaca; ipotensione posturale che può essere associata a sincope; freddo alle estremità; nei pazienti sensibili si può aggravare un blocco cardiaco.Il beta-blocco può aggravare disturbi vascolari periferici preesistenti (claudicazione intermittente, fenomeno di Raynaud).Sistema nervoso centrale: confusione; capogiri; cefalea; cambiamenti dell'umore; incubi notturni; psicosi e allucinazioni; disturbi del sonno similmente a quanto riportato da altri beta-bloccanti.Sistema gastrointestinale: secchezza delle fauci; disturbi gastrointestinali.Ematologici: porpora; trombocitopenia; leucopenia.Sistema tegumentario: alopecia; secchezza agli occhi; reazioni cutanee di tipo psoriasico; aggravamento della psoriasi; rash cutaneo.Neurologici: parestesia.Sistema respiratorio: in pazienti con asma bronchiale o con una storia di problemi asmatici può verificarsi broncospasmo.Sensi: disturbi visivi.Altri: affaticamento; è stato osservato un incremento di anticorpi antinucleo, tuttavia non è chiara la rilevanza clinica.Qualora, secondo il giudizio clinico, la qualità di vita del paziente venisse negativamente interessata dalla presenza di un qualsiasi effetto indesiderato sopraelencato, deve essere considerata la sospensione del trattamento.
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I sintomi di sovradosaggio possono manifestarsi con bradicardia, ipotensione, insufficienza cardiaca acuta e broncospasmo.Le misure di supporto generali devono comprendere: stretta sorveglianza medica, ricovero nel reparto di terapia intensiva, lavanda gastrica, impiego di carbone attivo e di un lassativo per prevenire l'assorbimento di qualsiasi farmaco ancora presente nel tratto gastrointestinale, impiego di plasma o sostituti del plasma per trattare l'ipotensione e lo shock.�ˆ da considerare la possibilità di utilizzare l'emodialisi o l'emoperfusione.Una spiccata bradicardia può essere corretta con 1-2 mg di atropina somministrata per via endovenosa e/o con un pace-maker cardiaco.
Se necessario, a questa può far seguito una dose di 10 mg di glucagone in bolo per via endovenosa, che può essere ripetuta o seguita da 1-10 mg/h di glucagone per infusione endovenosa in funzione della risposta.
Nel caso non vi fosse risposta al glucagone o questo non fosse disponibile, si ricorra a uno stimolante beta-adrenocettore come la dobutamina alla dose di 2,5 - 10 mcg/kg/min per infusione endovenosa.
La dobutamina, per i suoi effetti inotropi positivi, potrebbe anche essere usata per trattare l'ipotensione e l'insufficienza cardiaca acuta.�ˆ probabile che queste dosi siano inadeguate per contrastare gli effetti cardiaci indotti dal beta-blocco in caso di ampio sovradosaggio.
La dose di dobutamina deve essere quindi aumentata, se necessario, per ottenere la risposta desiderata sulla base delle condizioni cliniche del paziente.Il broncospasmo può generalmente essere risolto mediante la somministrazione di preparati broncodilatatori.
Un'eccessiva diuresi deve essere contrastata mantenendo normale il bilancio tra fluido ed elettroliti.
Tenoretic Mite associa le attività antipertensive di due principi attivi: un beta-bloccante (atenololo) e un diuretico (clortalidone).L'atenololo è un beta-bloccante beta-1 selettivo (per es.
agisce preferenzialmente sui beta-1 recettori adrenergici cardiaci).
La selettività diminuisce con l'aumentare della dose.L'atenololo è privo di attività simpaticomimetica intrinseca e di attività stabilizzante di membrana e, come gli altri beta-bloccanti, possiede effetti inotropi negativi (è quindi controindicato nella insufficienza cardiaca non controllata).Come con gli altri beta-bloccanti, il modo d'azione dell'atenololo nel trattamento dell'ipertensione non è chiaro.�ˆ improbabile che qualsiasi proprietà addizionale ausiliaria posseduta da S (-) atenololo, rispetto alla miscela racemica, dia origine a diversi effetti terapeutici.Il clortalidone, un diuretico monosulfonamilico, aumenta l'eliminazione del sodio e del cloro.
La natriuresi è accompagnata da alcune perdite di potassio.Il meccanismo per cui il clortalidone riduce la pressione arteriosa non è completamente noto, ma può essere correlato all'eliminazione e alla ridistribuzione del sodio.L'atenololo è efficace e ben tollerato dalla maggior parte delle etnie.
I pazienti di razza nera rispondono meglio all'associazione di atenololo e clortalidone, che alla somministrazione di solo atenololo.�ˆ stata dimostrata la compatibilità dell'associazione di atenololo con i diuretici-tiazidici e la maggior efficacia rispetto ai singoli composti.
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Dopo somministrazione orale, l'assorbimento dell'atenololo è consistente, ma incompleto (circa 40-50%) con picchi di concentrazioni plasmatiche di 2-4 ore dopo la dose.I livelli ematici dell'atenololo sono consistenti e soggetti a una lieve variabilità.Non risulta una significativa metabolizzazione epatica dell'atenololo e più del 90% dell'atenololo assorbito raggiunge la circolazione sistemica in modo inalterato.L'emivita plasmatica è di circa 6 ore, ma può aumentare nei pazienti con grave insufficienza renale, poiché il rene è la principale via di eliminazione.L'atenololo penetra scarsamente nei tessuti a causa della sua bassa solubilità lipidica e la sua concentrazione nei tessuti cerebrali è bassa.
La quota di atenololo legata alle proteine plasmatiche è minima (circa 3%).L'assorbimento del clortalidone dopo somministrazione orale è consistente, ma incompleto (circa 60%) con picchi di concentrazioni plasmatiche di circa 12 ore dopo la dose.
I livelli ematici del clortalidone sono consistenti e soggetti a una lieve variabilità.
L'emivita plasmatica è di circa 50 ore e il rene è la principale via di eliminazione.La quota di clortalidone legata alle proteine plasmatiche è elevata (circa 75%).
L'associazione di clortalidone e atenololo ha scarsi effetti sul profilo farmacocinetico dei singoli composti.
Tenoretic Mite è efficace per almeno 24 ore dopo una singola dose orale giornaliera.
La semplicità posologica facilita la compliance per la sua accettabilità da parte del paziente.Â
Con atenololo e clortalidone è stata ottenuta un'ampia esperienza clinica.Le varie informazioni riguardanti la sua somministrazione sono riportate nei paragrafi specifici.Studi di tossicità acuta e cronica, condotti su varie specie animali, hanno evidenziato la bassa tossicità del preparato.Tossicità acuta: DL50 topo e ratto p.o.
> 2500 mg/kg.Studi specifici, condotti al fine di valutare un'eventuale attività teratogena sono risultati negativi.Â
Amido di mais, magnesio carbonato pesante, gelatina, sodio laurilsolfato, magnesio stearato.Â
Non sono note incompatibilità.Â
A confezionamento integro: 4 anni.Â
Conservare a temperatura inferiore a + 25 °C e al riparo da luce e umidità.Â
Blister di PVC saldato su un supporto semirigido di alluminio.Confezione 28 compresse Â
Non è richiesta alcuna precauzione speciale.Â
ASTRAZENECA S.p.A.Palazzo Volta - Via F.
Sforza - 2
Basiglio (MI)Concessionario per la vendita: Simesa S.p.A.
- Basiglio (MI)
080
Confezione di 28 compresse AIC n.
024737037Â
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.Â
Data AIC: agosto 1982 - 01.06.2000.Â
Non si pone.Â
26 Marzo 1996