Ubidex
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

UBIDEX


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ubidex   Capsule

Una  Capsula  contiene  :

Principio attivo  :  Ubidecarenone  mg  50,0


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Ubidex  Capsule     per   Uso   Orale .


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Deficienze del  Coenzima  Q10  ed  alterazione  del  metabolismo  del  miocardio  in  cardiopatie  acute  e  croniche .



Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Una  capsula  al  giorno   dopo   i   pasti ,  salvo diversa  prescrizione  medica .


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista  chimico   Generalmente  controindicato  in  gravidanza e  nell’ allattamento .


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Nei  casi ,  molto rari ,  di  reazioni  allergiche  la  somministrazione  va  sospesa .


Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non  note  fino  ad  ora  .


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

La  somministrazione  di  Ubidex  nel  corso  dei  primi  tre  mesi di gravidanza  va  effettuata  solo  in  caso  di  effettiva  necessità  sotto  il  diretto  controllo  del  medico .  Lo  stesso  dicasi  per  le  donne  che  allattano .


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non sono noti effetti che influiscono sulla capacità di guidare e sull’ utilizzo di  macchinari .


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento  disturbi gastrici ,  riduzione dell’ appetito ,  nausea ,  diarrea ,  eruzioni cutanee .  In caso di comparsa  di tali reazioni secondarie  occorre interrompere il  trattamento  e  consultare il  medico  curante .


Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

In caso di  assunzione  accidentale  di  una  dose  eccessiva  di  Ubidex  occorre  avvertire  immediatamente  il  medico  .


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

L’Ubidecarenone  è  una  sostanza  particolarmente  abbondante  nei  mitocondri del  miocardio.  Si tratta di un Coenzima  (Q10)  che svolge un importante ruolo nella catena respiratoria mitocondriale,  dove presiede al pari dei citocromi ,  al trasporto degli elettroni .  Poichè a questo trasporto sono legati i processi energetici ,  è facilmente comprensibile come un difetto o una carenza in questo sistema enzimatico possa portare ad alterazioni metaboliche anche gravi .  A livello farmacologico si è osservato che la somministrazione di Ubidecarenone per via orale può riportare alla norma i tassi di questo enzima nei tessuti carenti ,  con ripristino della funzione tessutale compromessa. In particolare è stato osservato che in cuori isolati, nei quali era stata indotta un’ ischemia del miocardio con somministrazione di isoproterenolo o con diminuzione del flusso di perfusione, l’ aggiunta di Coenzima  Q10  è in grado  di ridurre il danno  miocardico  e di ripristinare la concentrazione di sostanze energetiche  (ATP)  intracellulari,  con temporaneo miglioramento della capacità  contrattile.


Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

L’Ubidecarenone , dopo somministrazione orale ,  viene assorbito prevalentemente tramite il sistema linfatico.  Nell’ uomo  la concentrazione emetica di  Ubidecarenone,  dopo somministrazione orale di una dose di carico,  raggiunge il  picco massimo tra la quarta e la sesta ora,  dopo  24  ore  si ha un picco secondario  dovuto probabilmente ad un ricircolo enteroepatico.

Il tempo di emivita plasmatica è stato studiato nei ratti e nei conigli  mediante somministrazione  endovenosa  di  Ubidecarenone marcato, alla dose di  0,6  mg / kg.  Dalla curva  biesponenziale che è stata ricavata  è risultato che il tempo di emivita è di  1,2 ore nel ratto  e  6,5  nel coniglio  nella fase veloce  e  di  17,8  ore  nel  ratto  e  di  21,7  ore  nel  coniglio  nella  fase  lenta.  Dopo somministrazione orale,  l’ Ubidecarenone  si distribuisce  in  concentrazioni  elevate  nel  fegato,  nel cuore,  nel rene,  nei polmoni  e, in misura minore, negli altri organi.  Nelle cellule ,  i livelli più elevati di  Ubidecarenone  si riscontrano nella frazione mitocondriale. 

A  seguito  di  somministrazione  orale, dopo  7 giorni,  l’ escrezione per via fecale è pari all’ 85-90% ,  per via urinaria è pari al  2-3%  .

Nell’ uomo i livelli plasmatici basali presentano valori medi di  0,85  mcg / ml .  La somministrazione di Ubidecarenone  esogeno  eleva significativamente i livelli plasmatici di  Ubidecarenone  endogeno.

Infatti,  al settimo giorno di trattamento,  verosimilmente in una situazione di  “steady state” ,  i livelli plasmatici medi  risultano essere  di  1,80  mcg / ml .


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicità acuta :  l’ Ubidecarenone, somministrato per  os  in topi, ratti, cani ,  presenta una tossicità molto bassa ;  non determina , infatti,  effetti letali o tossici  a   24 ore  ed  a 7 giorni  dalle somministrazioni di dosi singole superiori  a 12.000-24.000  volte  la dose terapeutica umana singola per Kg di peso (DTS) ,  mentre la  DL50  per via  parenterale  è elevatissima  : topo  379,9  mg / kg  (limiti fiduciali  330,8-434) ;  ratto  253,5  mg / kg  (limiti fiduciali  291,7-428,5).

Tossicità subacuta :  l’ Ubidecarenone risulta  ben  tollerato nel ratto e nel cane  anche quando viene somministrato per  os  per  30 giorni consecutivi,  alla dose  di  400 mg /kg/die .  Non determina  nè casi di morte  nè alcun effetto  tossico  sistematico  a carico dell’ intima struttura dei singoli organi e delle loro funzioni.

Tossicità cronica :  l’ Ubidecarenone somministrato nel ratto e nel cane per 180 giorni a dosi/kg/die  pari  a  1.600  volte la  dose terapeutica  umana massima per  Kg  e per giorno  (DTD),  non ha determinato alcun caso di morte  nè alcun segno  di  tossicità  nè alcuna  significativa  modificazione di tutti i parametri esaminati .

Tossicità fetale :  le ricerche sperimentali di tossicità fetale hanno dimostrato che l’ Ubidecarenone, somministrato nel ratto e nel coniglio a dosaggi di  100-200-400  mg/kg/die ,  non modifica in alcun modo  la fertilità ed il ciclo  riproduttivo,  non danneggia lo svolgersi della gravidanza,  non induce effetti nocivi sulla gestante,  permette un normale travaglio e l’ espletamento di parti  eutocici,  non comporta danni in  zona  peri e post-natale,  non ha attività  teratogena,  non ha  attività  mutagena .


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Capsule :  Lattosio ;  Povidone ; Polisorbato  60 ;  Silice colloidale idrata ; Talco ; Magnesio stearato;  Gelatina ;  Titanio biossido  (E 171) ;  Eritrosina  (E 127) ;  Ferro ossido  (E 172) .


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna .


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Capsule  :   36  mesi   (tre anni)   in  confezionamento  integro , correttamente  coservato .


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare il  preparato   al  riparo  dalla  luce .


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Capsule :  le capsule  di gelatina  dura  sono  alloggiate  in   Blister  di   Al / PVC .  I  blister  sono  contenuti  in un  astuccio di cartone litografato,  insieme al  foglio  illustrativo .

Ubidex   14   Capsule   50  mg


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Capsule :  prelevare  dal  blister  la  capsula  per  l’  uso  .


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

OFFICINA  FARMACEUTICA  FIORENTINA   (O.F.F.)   srl

Quartiere  Varignano ,  12 / 13 / 14

55049  -  VIAREGGIO   (LU)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

UBIDEX   14   CAPSULE   50   MG    -    AIC   027408018


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Giugno   2003


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Giugno  2003 .