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VACCINO MUTAGRIP PASTEUR
Virus* dell’influenza “split” inattivati contenenti antigeni equivalenti dei seguenti ceppi:
• A/Brisbane/59/2007 (H1N1) - ceppo equivalente (A/Brisbane/59/2007 (IVR-148)) 15 mcg **
• A/Brisbane/10/2007 (H3N2) - ceppo equivalente (A/Uruguay/716/2007 (NYMC X-175C)) 15 mcg **
• B/Florida/4/2006 - ceppo equivalente (B/Florida/4/2006) 15 mcg **
per una dose da 0,5 ml
* coltivati in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti controllati
** emoagglutinina
Questo vaccino ottempera alle raccomandazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per l’emisfero nord ed alla Decisione dell’Unione Europea per la stagione 2008-2009.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1.
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Il vaccino, dopo essere stato delicatamente agitato, si presenta come un liquido leggermente bianco ed opalescente.
Profilassi dell’influenza, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate.
VACCINO MUTAGRIP PASTEUR deve essere impiegato in accordo alle raccomandazioni ufficiali.
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Adulti e bambini sopra i 36 mesi di età: 0,5 ml.
Bambini da 6 a 35 mesi: i dati clinici sono limitati. Sono stati utilizzati dosaggi da 0,25 ml o 0,5 ml.
Ai bambini che non sono stati precedentemente vaccinati deve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane.
L’immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda.
Per le istruzioni per la preparazione, vedere il paragrafo 6.6.
Ipersensibilità ai principi attivi, ad uno qualunque degli eccipienti, alle uova ed alle proteine del pollo, alla neomicina, alla formaldeide ed al 9-ottoxinolo.
VACCINO MUTAGRIP PASTEUR non contiene più di 0,05 mcg di ovalbumina per dose.
L’immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta.
Come per tutti i vaccini iniettabili, un appropriato trattamento e controllo medico devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica a seguito della somministrazione del vaccino.
VACCINO MUTAGRIP PASTEUR non deve in nessuna circostanza essere somministrato per via intravascolare.
La risposta anticorpale può risultare insufficiente in pazienti con immunodepressione endogena o iatrogena.
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VACCINO MUTAGRIP PASTEUR può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L’immunizzazione deve però essere effettuata in arti differenti. Deve essere considerato che la somministrazione contemporanea può intensificare le reazioni avverse.
La risposta immunologica può essere ridotta se il paziente è in trattamento con farmaci immunosoppressori.
In seguito alla vaccinazione influenzale sono stati osservati risultati falsi positivi nei test sierologici per identificare anticorpi verso l’HIV1, l’epatite C e, soprattutto, l’HTLV1 mediante il metodo ELISA. La tecnica del Western Blot consente di identificare i risultati falsi positivi del test ELISA. Queste reazioni false positive transitorie possono essere dovute alle IgM di risposta al vaccino.
I dati limitati raccolti a seguito della vaccinazione di donne in stato di gravidanza non indicano che gli eventi avversi fetali e materni verificatisi erano attribuibili al vaccino. L’impiego di questo vaccino può essere considerato a partire dal secondo trimestre di gravidanza. Per donne in stato di gravidanza con condizioni cliniche che aumentano il rischio di complicanze da influenza la somministrazione del vaccino è raccomandata, indipendentemente dal trimestre di gravidanza.
VACCINO MUTAGRIP PASTEUR può essere usato durante l’allattamento.
È improbabile che il vaccino determini effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
REAZIONI AVVERSE OSSERVATE DURANTE GLI STUDI CLINICI
La sicurezza dei vaccini trivalenti inattivati dell’influenza viene valutata in studi clinici in aperto, non controllati, eseguiti a supporto dell’aggiornamento annuale dei ceppi in almeno 50 adulti di età compresa tra 18 e 60 anni ed almeno 50 anziani di età pari o superiore a 61 anni. La valutazione della sicurezza è effettuata durante i primi tre giorni successivi alla vaccinazione.
Gli effetti indesiderati di seguito riportati sono stati osservati durante gli studi clinici con le seguenti frequenze:
Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), inclusi i rapporti isolati.
| Classificazione per organo | Molto comune ≥1/10 | Comune ≥1/100, <1/10 | Non comune ≥1/1.000, 1/100 | Raro ≥1/10.000, <1/1.000 | Molto raro <1/10.000 |
| Patologie del sistema nervoso | | Cefalea* | | | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | | Sudorazione* | | | |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | | Mialgia, artralgia* | | | |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | | Febbre, malessere, brividi, stanchezza. Reazioni locali: arrossamento, gonfiore, dolore, ecchimosi, indurimento*. | | | |
* Generalmente questi effetti indesiderati scompaiono senza trattamento entro 1-2 giorni.
REAZIONI AVVERSE RIPORTATE A SEGUITO DELLA SORVEGLIANZA POST-MARKETING
Le reazioni avverse riportate a seguito della sorveglianza post-marketing, in aggiunta a quelle già osservate nel corso degli studi clinici, sono le seguenti:
Patologie del sistema emolinfopoietico
Trombocitopenia transitoria, linfoadenopatia transitoria.
Disturbi del sistema immunitario
Reazioni allergiche, che in rari casi hanno condotto allo shock, angioedema.
Patologie del sistema nervoso
Nevralgia, parestesia, convulsioni febbrili, disturbi neurologici, quali encefalomieliti, neuriti e sindrome di Guillain Barré.
Patologie vascolari
Vasculiti associate in casi molto rari ad interessamento renale transitorio.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Reazioni generalizzate della pelle comprendenti prurito, orticaria o rash non-specifico.
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È improbabile che il sovradosaggio possa avere alcun effetto indesiderato.
Categoria farmacoterapeutica: VACCINO INFLUENZALE
Codice ATC: J07BB02
La sieroprotezione si ottiene generalmente entro 2-3 settimane. La durata dell’immunità postvaccinale a ceppi omologhi o a ceppi strettamente correlati ai ceppi contenuti nel vaccino è variabile ma è generalmente compresa tra i 6-12 mesi.
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Non applicabile.
Non applicabile.
Soluzione tampone contenente sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato dibasico diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili.
Questo vaccino non deve essere miscelato con altri medicinali in quanto non sono disponibili studi di compatibilità.
1 anno.
Conservare in frigorifero (a temperatura compresa tra + 2°C e + 8°C). Non congelare. Conservare la siringa nell’astuccio esterno per proteggerla dalla luce.
0,5 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro di tipo I) con ago presaldato, con guarnizione del pistone (elastomero clorobromobutilico o clorobutilico) - confezione da 1.
0,5 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro di tipo I) senza ago, con guarnizione del pistone (elastomero clorobromobutilico o clorobutilico) e cappuccio (clorobromobutile) - confezione da 1.
I medicinali non utilizzati ed i rifiuti da essi derivanti devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Il vaccino deve essere portato a temperatura ambiente prima dell’uso.
Agitare prima dell’uso.
Il vaccino non deve essere impiegato se si osserva la presenza di particelle estranee nella sospensione.
Per i bambini per i quali è indicata una dose da 0,25 ml, spingere il pistone fino ad arrivare alla tacca riportata sulla siringa, in modo da eliminare metà volume di sospensione. Iniettare il volume rimanente.
Sanofi Pasteur MSD Snc
8, rue Jonas Salk
69367 Lione (Francia)
Concessionario per la vendita in Italia:
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Contrada Sant’Emidio, s.n.c.
65020 Alanno (PE)
AIC n. 027278112/M - 1 siringa preriempita con ago da 0,5 ml
AIC n. 027278136/M - 1 siringa preriempita con ago da 0,5 ml
AIC n. 027278124/M - 1 siringa preriempita senza ago da 0,5 ml
Luglio 1998/Giugno 2006
Maggio 2009