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VANCO polvere liofilizzata per uso endovenoso
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Ogni flacone contiene: |
Vanco
mg 500 |
Vanco g 1 |
|
Principio attivo: |
|
|
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Vancomicina cloridrato |
512,57 mg |
1025,14 mg |
|
equivalente a vancomicina |
500
mg |
1 g |
Polvere liofilizzata per uso endovenoso ed orale.
La Vancomicina è indicata nella terapia delle infezioni stafilococciche gravi sostenute da ceppi meticillinoresistenti.
�ˆ particolarmente indicata in quei pazienti che, o non possono essere trattati con penicilline o cefalosporine, o non hanno risposto a questo trattamento; oppure, in quei casi in cui i microrganismi in gioco sono sensibili alla vancomicina e resistenti agli altri antibiotici.
La Vancomicina è stata impiegata con successo da sola nel trattamento dell'endocardite stafilococcica.
La sua efficacia è stata dimostrata in altre infezioni stafilococciche tra cui l'osteomielite, la polmonite, la setticemia e le infezioni dei tessuti molli.
L'efficacia della vancomicina da sola o in associazione con un aminoglicoside è stata riportata per le endocarditi causate dallo Streptococcus viridans o dallo Streptococcus bovis.
Per le endocarditi causate da enterococchi (ad es.
E.
faecalis) la vancomicina risulta efficace solo se associata ad un aminoglicoside.
La vancomicina è risultata efficace nel trattamento delle endocarditi da difteroidi; è stata anche usata in associazione con rifampicina, con aminoglicoside o con entrambi nelle fasi precoci dell'endocardite valvolare causata da Staphylococcus epidermidis o da difteroidi.
Campioni per colture batteriologiche dovrebbero essere ottenuti per isolare ed identificare l'organismo responsabile e per determinare la sua sensibilità al cloridrato di vancomicina.
La formulazione iniettabile di vancomicina può essere somministrata per bocca nelle coliti pseudomembranose associate ad antibiotico-terapia causate da C.
difficile e nelle enterocoliti di natura stafilococcica.
La somministrazione per via iniettabile della vancomicina cloridrato da sola è di dubbio beneficio per queste indicazioni.
Il cloridrato di vancomicina assunto per bocca non è efficace in altri tipi di infezioni.
Sebbene non siano stati condotti studi clinici controllati di efficacia, la somministrazione di vancomicina per via endovenosa è consigliata dall'American Heart Association e dalla American Dental Association come profilassi nelle endocarditi batteriche in pazienti allergici alla penicillina che abbiano malattie cardiache congenite, o reumatiche, o altre malattie cardiache valvolari acquisite, quando tali pazienti si sottopongono a interventi dentali o chirurgici del tratto respiratorio superiore.
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Adulti: La dose endovenosa è in genere 500 mg
ogni 6 ore o 1 g ogni 12 ore, diluiti
in soluzione fisiologicao glucosata al 5%. La risposta terapeutica si verifica in
genere alla 48a -
72a ora.
La durata della terapia dipende dall'agente
causale e dalle altre circostanze
cliniche
dell'infezione. Nell'endocardite
stafilococcica la durata deve essere
di 3 o più settimane almeno.
Bambini:La dose giornaliera totale di
Vancomicina è di 40 mg/kg di peso corporeo.
Essa deve esseresuddivisa in dosi frazionate (ogni 6 ore) e diluita nella quantità di liquidi da somministrare
nelle 24ore.
Ogni infusione dovrebbe essere
effettuata in un periodo di tempo
di almeno 60
minuti.
Neonati e lattanti:In entrambi
si consiglia una dose iniziale di 15 mg/kg, seguita da 10 mg/kg ogni 12 ore per i
neonati durante la prima settimana
di vita, ed ogni 8 ore fino all'età
di un
mese.
Ciascuna infusionedovrebbe durare almeno
60 minuti. In questi pazienti può essere
giustificato un attento
monitoraggio delle concentrazioni
sieriche di vancomicina (vedere "Speciali
avvertenze e precauzioni per l'uso",
"Uso in pediatria"). Pazienti con insufficienza renale e pazienti anziani Si raccomanda
un adeguamento
del dosaggio nei pazienti con funzionalità renale ridotta.
Proprio a causa della ridotta funzionalità renale, nei nati prematuri
e nei soggetti anziani può essere
necessaria una ulteriore riduzione del dosaggio. Al fine di ottimizzare
la terapia, può essere d'aiuto
un'attento monitoraggio delle
concentrazioni sieriche di vancomicina,
specialmente nei pazienti gravi con
funzionalità renale instabile.
Tali misurazioni
possono essere effettuate tramite
metodi
microbiologici,
radioimmunologici, con l'immunofluorescenza
a luce polarizzata, con l'immunofluorescenza
o mediante cromatografialiquida
ad alta pressione.
Se il valore della clearance
della creatinina viene valutato con accuratezza,il dosaggio della vancomicina,
nella maggior parte dei pazienti con
funzione renale compromessa,
può essere calcolato usando la seguente tabella.
Il dosaggio giornaliero
di vancomicina cloridrato ècirca 15 volte il valore della velocità
di filtrazione glomerulare
espressa in ml/min:
Dose di vancomicina
|
Clearance
della creatinina |
|
|
ml/min |
mg/24 h |
|
100 |
1-545 |
|
90 |
1-390 |
|
80 |
1-235 |
|
70 |
1-080 |
|
60 |
925 |
|
50 |
770 |
|
40 |
620 |
|
30 |
465 |
|
20 |
310 |
|
10 |
155 |
La dose iniziale non dovrebbe essere
inferiore ai 15
mg/kg, anche nei pazienti con
insufficienzarenale da lieve a
moderata. La suddetta tabella non è valida per i pazienti funzionalmente anefrici.
In tali pazienti, andrebbe
somministrata una dose iniziale di 15 mg/kg per raggiungere rapidamente le
concentrazioniematiche
terapeutiche.
La dose necessaria per
mantenere
invariate tali concentrazioni è di
1,9 mg/kg nelle 24 ore. In pazienti con grave insufficienza
renale, può essere più conveniente
somministrare dosi di mantenimento
da 250 a 1000 mg in dose unica
intervallate da alcuni giorni, piuttosto che somministrare il farmaco
giornalmente. In caso di anuria,
viene
raccomandata una dose
di 1 g ogni 7-10 giorni. Quando è noto solo il valore della
creatininemia, la seguente formula (basata su
sesso, peso ed età del paziente) può essere usata per calcolare la clearance
della creatinina.
|
Uomini: |
Peso (kg) x (140 - età in anni) |
|
72 x creatininemia
(mg/dl) |
|
|
Donne: 0,85 x |
Peso (kg) x (140 - età in anni) |
|
72 x creatininemia
(mg/dl) |
|
Il valore della creatininemia
dovrebbe rappresentare uno stato di equilibrio della funzione renale;altrimenti
il valore stimato della clearance della creatinina
non è valido.
Il valore della clearance così calcolato sovrastima
la clearance reale nei pazienti: con patologie
caratterizzate da una diminuzione
della funzione renale, come lo shock,
l'infarto cardiaco o l'oliguria;nei
quali non è presente una normale
relazione tra massa
muscolare e pesototale
corporeo, come
nei pazienti obesi od in quelli con
malattie epatiche,
edemi o ascite;debilitati,
malnutriti
od astenici.La sicurezza e l'efficacia
della somministrazione
di vancomicina per
via
intratecale (intralombare
o intraventricolare) non è stata ancora
sufficientemente
valutata. L'infusione
intermittente resta il
metodo
di somministrazione
raccomandato.
Somministrazione
per via oraleLa Vancomicina
iniettabile
può essere somministrata anche
per bocca
nel trattamento
delle coliti pseudomembranose
associate ad antibiotico-terapia da Clostridium difficile e nelle enterocoliti stafilococciche.
In tal caso, il contenuto
di un flacone (500
mg)
può essere diluito in circa 50 ml di
acqua e somministrato
al paziente per bocca o
mediante
un sondino naso-gastrico.
Per
migliorare
il gusto della somministrazione
orale, alla soluzione possono essere
aggiunti sciroppi dolci. Nel trattamento
della colite pseudomembranosa da antibiotici causata dal Clostridium difficile il dosaggio
giornaliero consigliato per gli adulti
va da 500 mg a 2 g di vancomicina,
suddivisa in 3-4 dosi, per un
periodo di 7-10 giorni.
Ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Poiché la vancomicina è nefrotossica, il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con ridotta funzionalità renale.
La tossicità è legata sia agli elevati livelli ematici che al prolungamento della terapia.
Per minimizzare il rischio di nefrotossicità nel trattamento di pazienti con disfuzione renale di notevole grado o di pazienti che ricevono una concomitante terapia con aminoglicosidi, si consiglia un attento monitoraggio della funzionalità renale ed un costante controllo dello schema posologico da impiegare.
Il dosaggio verrà calcolato tenendo conto dei valori della creatininemia o della clearance della creatinina (vedere "Posologia e modo di somministrazione"); dosi di vancomicina inferiori ai 2 grammi giornalieri producono livelli ematici dei farmaco soddisfacenti.
Poiché, inoltre, la vancomicina è ototossica, il suo uso dovrebbe essere evitato nei soggetti già affetti da ipoacusia (= riduzione dell'udito).
Tuttavia, se l'uso della vancomicina in questi pazienti si rende necessario, deve essere presa in considerazione una riduzione dei dosaggio.
La dose dovrebbe essere stabilita mediante determinazioni periodiche dei livelli ematici (il livello ematico della vancomicina non deve superare i 25 mcg/ml).
La sordità può essere preceduta da ronzio auricolare.
I pazienti anziani sono più soggetti a lesioni dell'organo dell'udito.
Nei pazienti con funzionalità renale ai limiti della norma ed in quelli con oltre 60 anni di età è necessario monitorare i livelli ematici dell'antibiotico ed eseguire controlli seriali della funzione audio- vestibolare.
Eseguire periodicamente esami ematologici, delle urine e della funzionalità renale ed epatica in tutti quei pazienti che ricevono vancomicina.
In particolare, si raccomanda un monitoraggio periodico della conta leucocitaria nei pazienti sottoposti a trattamento prolungato con vancomicina ed in quelli che assumono contemporaneamente farmaci che possono provocare neutropenia.
Casi di neutropenia reversibile sono stati riscontrati in pazienti trattati con vancomicina.
Uso in pediatria:
la vancomicina dovrebbe essere utilizzata con particolare cautela nei neonati prematuri e nei bambini piccoli a causa dell'immaturità renale di questi soggetti e del possibile aumento delle concentrazioni sieriche del farmaco.
Pertanto, in questi pazienti deve essere assicurato un attento monitoraggio dei livelli ematici della vancomicina.
La somministrazione concomitante di vancomicina ed anestetici, nel bambino, è stata associata ad eritema cutaneo, arrossamento istamino-simile e reazioni anafilattoidi.
Uso in geriatria:
La diminuzione fisiologica della filtrazione glomerulare dovuta all'età può portare, in assenza di un aggiustamento del dosaggio, ad una elevazione delle concentrazioni ematiche della vancomicina.
L'uso prolungato della vancomicina può permettere la proliferazione incontrollata di specie batteriche resistenti non sensibili al farmaco.
Un'attenta osservazione dei paziente è essenziale.
In rari casi, sono state osservate coliti pseudomembranose da C.
difficile in pazienti che avevano ricevuto vancomicina per via endovenosa.
Concentrazioni sieriche clinicamente significative sono state osservate in alcuni pazienti che avevano assunto dosi multiple di vancomicina per bocca nel trattamento di coliti pseudomembranose attive sostenute da Clostridium difficile.
In caso di superinfezione è necessario istituire una terapia appropriata.
Evitare di iniettare la vancomicina sottocute o intramuscolo, perché il farmaco può causare dolore, irritazione e necrosi dei tessuti.
La vancomicina va pertanto somministrata per via endovenosa, ponendo attenzione ad evitare eventuali stravasi.
Nonostante queste precauzioni, dopo somministrazione endovenosa non è rara la comparsa di tromboflebiti, talora severe.
L'incidenza e la gravità dei fenomeni di tromboflebite possono essere ridotte ricorrendo ad una infusione lenta in soluzione diluita (da 2,5 a 5 g/L) e variando la sede di infusione.
Somministrazioni in bolo (in alcuni minuti) possono provocare grave ipotensione, shock e, raramente, arresto cardiaco.
Per evitare questi eventi l'infusione endovenosa va effettuata in un tempo non inferiore a 60 minuti, controllando la frequenza cardiaca e la pressione arteriosa.
La frequenza di eventi quali ipotensione, eritema, orticaria e prurito è risultata maggiore quando si aveva una concomitante somministrazione di agenti anestetici.
Tali eventi sono minimizzabili somministrando la vancomicina per infusione lenta 60 minuti prima dell'uso dell'anestetico.
La sicurezza e l'efficacia della somministrazione di vancomicina per via intratecale non è stata ancora sufficientemente valutata.
Non sono noti effetti sfavorevoli sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.
La vancomicina è stabile per 14 giorni in frigorifero, dopo la ricostituzione iniziale.
Ogni ulteriore diluizione è stabile per 24 ore a temperatura ambiente.
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Devono essere evitati trattamenti contemporanei o susseguenti, topici o sistemici, di altri farmaci oto- e/o nefrotossici (aminoglicosidi, amfotericina B, bacitracina, cisplatino, colistina, polimixina B) con la vancomicina, particolarmente in pazienti con ipoacusia ed insufficienza renale preesistenti all'inizio del trattamento.
La somministrazione contemporanea di vancomicina ed anestetici è stata associata ad eritema cutaneo, arrossamento istamino-simile e reazioni anafilattoidi.
Nelle donne in stato di gravidanza, nell'allattamento e nella primissima infanzia la sicurezza della vancomicina non è dimostrata; pertanto, il farmaco va somministrato solo nei casi di assoluta necessità quando, a giudizio dei medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
Non sono noti effetti sfavorevoli sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.
La somministrazione di vancomicina può dare luogo alla comparsa dei seguenti effetti indesiderati:
nausea, brividi, febbre, orticaria, eruzioni cutanee maculari, reazioni anafilattoidi.
Dal punto di vista ematologico possono verificarsi eosinofilia e neutropenia.
Quest'ultima compare più spesso con esordio una settimana o più dopo l'inizio del trattamento con vancomicina, o dopo una somministrazione totale del farmaco con dosaggio complessivo superiore a 25 g; la neutropenia è prontamente reversibile con la sospensione del trattamento.
Trombocitopenia è stata osservata raramente.
Reazioni di ipersensibilità possono verificarsi nel 5.10% dei pazienti trattati.
Possono verificarsi casi di ototossicità e nefrotossicità (vedere "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso").
Ototossicità �ˆ stata riferita (alcune dozzine di pazienti) perdita dell'udito a seguito di terapia con vancomicina.
La maggior parte di questi pazienti aveva avuto una disfunzione renale, o una precedente ipoacusia, o aveva ricevuto un trattamento concomitante con un farmaco ototossico.
Sono stati riferiti raramente casi di vertigini e tinnito.
Nefrotossicità Raramente è stata osservata insufficienza renale, che si manifesta principalmente con un incremento della creatinina sierica o della concentrazione dell'azoto ureico, specie nei pazienti che hanno assunto dosi elevate di vancomicina.
Sono stati riferiti rari casi di nefrite interstiziale.
La maggior parte di essi si sono verificati in pazienti che avevano ricevuto in concomitanza aminoglicosidi o con preesistenti disfunzioni renali.
L'azotemia si è normalizzata, nella maggior parte dei pazienti, con la sospensione della vancomicina.
Effetti infusione-dipendenti Durante o subito dopo una rapida infusione di vancomicina (meno di 60 minuti), i pazienti possono sviluppare le seguenti reazioni:
Eruzione eritematosa al tronco ed al collo, con possibile interessamento anche dei viso, talora accompagnato da dispnea, sibili respiratori, orticaria e prurito.
Si parla in tali casi di "Sindrome del collo rosso".Sindrome ipotensiva, caratterizzata da una riduzione della pressione arteriosa da moderata a grave.
Sindrome dolorosa spastica, meno frequente, caratterizzata da attacchi acuti di dolore pulsante e da spasmi della muscolatura toraciaca o paraspinale.
Queste reazioni si risolvono normalmente entro 20 minuti , ma possono persistere alcune ore.
Tali eventi sono infrequenti se la vancomicina viene somministrata mediante infusione lenta (oltre 60 minuti).
Gli eventi correlati all'infusione sono ricollegabili sia alla concentrazione che alla velocità di somministrazione della vancomicina.
Negli adulti si raccomanda una concentrazione non superiore ai 5 mg/ml ed una velocità di infusione minore di 10 mg/min.
Concentrazioni fino a 10 mg/ml possono essere impiegate in pazienti che necessitino di una restrizione dell'apporto di fluidi; l'impiego di concentrazioni più alte può aumentare il rischio di eventi correlati all'infusione.
Eventi correlati all'infusione possono comunque verificarsi a qualunque concentrazione o velocità d'infusione.
Flebiti �ˆ stata riferita infiammazione nella sede di iniezione.
Miscellanea Sono stati riferiti rari casi di anafilassi, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e vasculite
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Si consiglia, come mezzo di supporto, il rnantenimento della filtrazione glomerulare.
La vancomicina è scarsamente rimossa dalla dialisi.
Un aumento della clearance della vancomicina è stato ottenuto tramite l'emofiltrazione e l'emoperfusione con resine polisulfoniche.
Nel trattamento del sovradosaggio, considerare la possibilità di sovradosaggio dovuto a più farmaci, a interazioni tra farmaci o ad una insolita farmacocinetica nel paziente.
Antibiotico glicopeptidico esercita la sua azione battericida inibendo la sintesi dei componenti della parete batterica.
Inoltre la vancomicina altera la permeabilità della membrana cellulare batterica e la sintesi del R.N.A.
La vancomicina è attiva contro gli Stafilococchi.
compresi lo S.
aureus e lo S.
epidermidis (inclusi i ceppi meticillino-resistenti):
contro gli Streptococchi.
compresi lo S.
pyogenes, lo S.
pneurnoniae (inclusi i ceppi penicillino-resistenti), lo S.
agalactiae.
lo S.
bovis, il gruppo dei viridans e gli Enterococchi (E.
faecalis); contro il Clostridium difficile (ad esempio i ceppi tossigeni implicati nell'enterocolite pseudomembranosa); contro i Bacilli difteroidi.
Altri microrganismi sensibili alla vancomicina sono il Listeria monocytogenes, diverse specie di Lactobacilli, Actinomiceti, Clostridi ed altri Bacilli.
La vancomicina non è attiva in vitro contro i batteri Grarn-negativi, i micobatteri e funghi.
L'associazione di vancomicina con un aminoglicoside agisce sinergicamente in vitro contro molti ceppi di Staphylococcus aureus, Streptococchi non enterococchi del gruppo D, Enterococchi e Streptococchi del gruppo viridans.
Non c'è nessuna resistenza crociata tra la vancomicina ed altri antibiotici.
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Scarsamente assorbita per via orale.
In soggetti con funzione renale normale, la somministrazione ripetuta di 1g di vancomicina per via endovenosa in un periodo di tempo superiore a 60 minuti produce concentrazioni plasmatiche medie del farmaco di 63 mcg/ml subito dopo il completamento dell'infusione, di 23 mcg/ml due ore dopo l'infusione e di circa 8 mcg/ml 11 ore dopo la fine dell'infusione.
Ripetute infusioni di 500 mg di vancomicina per più di 30 minuti producono concentrazioni plasmatiche medie del farmaco di 49 mcg/ml al completamento dell'infusione e di circa 19 rncg/ml due ore dopo l'infusione.
Le concentrazioni plasmatiche di vancomicina ottenibili dopo somministrazioni ripetute del farmaco sono risultate simili a quelle riscontrate dopo somministrazione di una singola dose.
L'emivita plasmatica è di 4.6 ore in soggetti con funzione renale normale.
Nelle prime 24 ore.
il 75.
80% di una dose di vancomicina somministrata per via endovenosa viene eliminata per via renale mediante filtrazione glomerulare; le concentrazioni urinarie del farmaco risultano perciò elevate.
Eventuali alterazioni della funzionalità renale causano un rallentamento dell'escrezione urinaria ed un aumento delle concentrazioni plasmatiche della vancomicina; di conseguenza, aumenta il grado di tossicità del farmaco.
La vancomicina si lega approssimativamente per il 55% alle proteine plasmatiche.
Dopo infusione endovenosa di vancomicina, concentrazioni antibatteriche del farmaco sono presenti nei liquidi pleurico, pericardico, ascitico, sinoviale, nelle urine, nel liquido della dialisi peritoneale e nel tessuto degli annessi atriali.
In condizioni normali, la vancomicina è scarsamente diffusibile attraverso la barriera emato- encefalica; tuttavia.
quando le meningi sono affette da un processo infiammatorio, la vancomicina è in grado di penetrare nel liquido cefalo-rachidiano.
Sebbene non siano stati effettuati studi a lungo termine sugli animali per valutarne il potenziale di carcinogenicità, nessuna potenzialità mutagena della vancomicina è risultata dai tests di laboratorio usualmente impiegati.
Studi definitivi sulla fertilità non sono stati effettuati.
Studi di teratologia effettuati sull'animale (ratti e conigli, a dosi rispettivamente 5 e 3 volte superiori a quelle utilizzate nell'uomo) non hanno evidenziato danni fetali dovuti alla vancomicina.
La DL50 per via endovenosa nel ratto è 319 ± 14 mg/kg; nel topo è 489 ± 41 mg/kg; nel cane è 292 mg/kg.
La DL50 per via orale nel topo è maggiore di 5.000 mg/kg.
Non applicabile.
Chimicamente incompatibile con il desametasone sodio fosfato, eparina sodica, meticillina sodica, fenobarbitone sodico, bicarbonato di sodio.
24 mesi, quando conservato, in confezionamento integro, a temperatura ambiente.
Dopo diluizione, la soluzione può essere conservata in frigorifero fra +2 °C e +8 °C per 14 giorni senza significativa perdita di efficacia.
Flaconcino in vetro incolore di tipo I, della capacità di ml 16 per il dosaggio da mg 500 e di ml 28,2 per il dosaggio da g 1.
Tappo in gomma clorobutilica sigillato con ghiera di alluminio.
Vanco 500 mg polvere liofilizzata per uso endovenoso ed orale Vanco 1 g polvere liofilizzata per uso endovenoso ed orale
Preparazione della soluzione Al momento dell'uso, aggiungere 10 ml di acqua sterile per iniezioni nel flacone da 500 mg di farmaco o 20 ml di acqua sterile per iniezioni nel flacone da 1 g, �ˆ necessario diluire ulteriormente la soluzione.
Leggere le seguenti istruzioni:
Somministrazione endovenosa intermittente (modalità preferita).
Le soluzioni ottenute come descritto sopra (contenenti 500 mg e 1g di vancomicina), vengono aggiunte rispettivamente a 100 e 200 ml di soluzione fisiologica glucosata al 5%.
L'infusione endovenosa viene eseguita in almeno 60 minuti (vedere "Effetti indesiderati") e ripetuta ad intervalli di 6 ore.Somministrazione per infusione continua (da impiegarsi solo quando la via intermittente non è possibile).
Aggiungere il contenuto dei flaconi di soluzione (1.2 g), preparato come sopra descritto, alla quantità di soluzione fisiologica o glucosata al 5% necessaria a consentire l'infusione lenta endovenosa a goccia per 24 ore.
Somministrazione orale Il contenuto di un flacone (500 mg) può essere diluito in circa 50 ml di acqua e somministrato per via orale mediante un sondino naso-gastrico.
PULITZER ITALIANA S.r.l.
Via Tiburtina, 1004 - Roma
Vanco 500 mg polvere liofilizzata per uso endovenoso ed orale AIC n.
034276016 Vanco 1 g polvere liofilizzata per uso endovenoso ed orale AIC n.
034276028
06/06/2000
Giugno 2000
ND