Ventolin Cpr E Scir
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

VENTOLIN 2 mg Compresse effervescenti VENTOLIN 2 mg/10 ml Sciroppo

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Compresse da 2 mg - Una compressa effervescente contiene: Salbutamolo solfato 2,4 mg (pari a Salbutamolo 2 mg) Sciroppo - 10 ml contengono: Salbutamolo solfato 2,4 mg (pari a Salbutamolo 2,0 mg)

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

- Compresse effervescenti - Sciroppo.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Trattamento dell'asma bronchiale, broncopatia ostruttiva con componente asmatica.


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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

La durata d'azione del Salbutamolo nella maggior parte dei pazienti è di 4.6 ore. Un aumento della necessità di ricorrere all'impiego dei beta2.agonisti può indicare un deterioramento delle condizioni dell'asma.
Qualora ciò si presenti può essere necessaria una verifica del piano terapeutico del paziente e dovrebbe essere presa in considerazione la necessità di una terapia cortico- steroidea concomitante. Dato che, a dosaggi elevati, possono comparire effetti indesiderati, il dosaggio e la frequenza delle somministrazioni devono essere variati solo su indicazione del medico. Sciroppo Adulti: La dose abituale efficace è: 1.2 cucchiai (2.4 mg) per 3.4 volte al giorno (1 cucchiaio pari a 10 ml). Bambini: 3.6 anni: 1/2.1 cucchiaio (1.2 mg) per 3.4 volte al giorno; 6.12 anni: 1 cucchiaio (2 mg) per 3.4 volte al giorno.
Oltre i 12 anni: come per gli adulti. Nei pazienti anziani o nei pazienti ipersensibili agli agonisti beta-adrenergici, è consigliabile iniziare il trattamento con 1 cucchiaio (2 mg) di Salbutamolo per 3 o 4 volte al giorno.
Il dosaggio ottimale dipende da una precisa valutazione clinica delle necessità individuali.
Compresse Adulti: La dose abituale efficace è: 1.2 compresse (2.4 mg) per 3.4 volte al giorno. Bambini: 3.6 anni: 1/2.1 compressa (1.2 mg) per 3.4 volte al giorno; 6.12 anni: 1 compressa (2 mg) per 3.4 volte al giorno.
Oltre i 12 anni: come per gli adulti. Nei pazienti anziani o nei pazienti ipersensibili agli agonisti beta-adrenergici, è consigliabile iniziare il trattamento con 1 compressa (2 mg) di Salbutamolo per 3 o 4 volte al giorno.
Il dosaggio ottimale dipende da una precisa valutazione clinica delle necessità individuali. La compressa effervescente permette un'istantanea solubilizzazione del prodotto in poca acqua e ne consegue una maggiore praticità nella somministrazione, specie nella prima infanzia e negli anziani. Inoltre la compressa, dotata di una linea di frattura, consente l'aggiustamento della posologia alle necessità cliniche dei singoli pazienti. 1 - 4

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Il trattamento dell'asma deve essere normalmente eseguito nell'ambito di un piano terapeutico adattato alla gravità della patologia; la risposta del paziente alla terapia deve essere verificata sia clinicamente che mediante esami di funzionalità polmonare. La necessità di ricorrere più frequentemente ai beta2.agonisti inalatori a breve durata d'azione per il controllo della sintomatologia, indica un peggioramento del controllo dell'asma; in tale circostanza il piano terapeutico del paziente deve essere modificato. L'aggravamento improvviso dell'asma è potenzialmente pericoloso per la vita e si deve prendere in considerazione la possibilità di instaurare una terapia con corticosteroidi o aumentarne il dosaggio. In pazienti considerati a rischio può essere raccomandato da parte del medico il controllo giornaliero del picco di flusso. E' necessario consultare il medico ogni qualvolta l'efficacia o la durata d'azione usuali risultino diminuite e non aumentare la dose o la frequenza della somministrazione. Gli agenti simpaticomimetici devono essere usati con molta cautela in pazienti che possono essere particolarmente suscettibili ai loro effetti. Nei pazienti con malattie quali coronaropatie, aritmie, ipertensione arteriosa e nei pazienti affetti da glaucoma, ipertiroidismo, feocromocitoma, diabete ed ipertrofia prostatica, il prodotto va utilizzato solo in caso di assoluta necessità. Ipokaliemia anche grave può conseguire alla terapia con beta2.agonisti, soprattutto in caso di somministrazione parenterale e per nebulizzazione. E' necessaria particolare cautela nell'asma grave acuto poichè questo effetto può essere potenziato dal trattamento concomitante con derivati xantinici, steroidi, diuretici e dall'ipossia.
Si raccomanda, in tali situazioni, di controllare regolarmente i livelli sierici di Potassio. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Il Salbutamolo non e' controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori della monoaminossidasi (farmaci anti-MAO). Di norma il VENTOLIN ed i farmaci beta-bloccanti non selettivi, come il Propranololo, non devono essere prescritti contemporaneamente.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Se ne sconsiglia l'uso in gravidanza. Poichè il Salbutamolo viene probabilmente secreto nel latte materno non se ne raccomanda l'uso nelle madri che allattano, a meno che i benefici prevedibili superino i rischi potenziali. Non è noto se il Salbutamolo presente nel latte materno possa determinare effetti dannosi sul neonato.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono stati segnalati effetti sulla capacita' di guidare e sull'uso di macchinari

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

In alcuni pazienti il prodotto può causare lievi tremori a carico dei muscoli scheletrici, normalmente più evidenti alle mani.
Questo effetto è correlato con la dose ed è comune a tutti gli stimolanti beta-adrener- gici. Alcuni pazienti hanno riferito senso di tensione; anche questo è dovuto agli effetti sulla muscolatura scheletrica e non a stimolazione diretta del SNC. Raramente sono stati segnalati cefalea e modesta tachicardia che scompaiono di solito dopo i primi giorni di trattamento riducendo, se necessario, la dose. In alcuni pazienti può comparire vasodilatazione periferica, accompagnata da un modesto aumento compensatorio della frequenza cardiaca. Solo in rari casi sono comparse reazioni di ipersensibilità quali: angioedema, orticaria, broncospasmo, ipotensione e collasso. Molto raramente sono stati segnalati crampi muscolari. Ipokaliemia anche grave può conseguire alla terapia con beta2.agonisti. Come per altri beta2.agonisti sono stati segnalati rari casi di iperattività nei bambini.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

L'antidoto specifico in caso di sovradosaggio accidentale di VENTOLIN e' costituito dai farmaci beta- bloccanti cardioselettivi che vanno comunque prescritti con prudenza perche', nei soggetti sensibili, possono provocare gravi crisi di broncospasmo. A seguito di sovradosaggio di Salbutamolo può insorgere ipokaliemia: si raccomanda di controllare i livelli 2 - 4 sierici di Potassio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Il Salbutamolo è un agonista selettivo dei beta2.recettori. A dosi terapeutiche agisce sui beta2.recettori della muscolatura bronchiale e presenta scarsa o nulla azione sui beta1.recettori della muscolatura cardiaca. E' indicato per il trattamento degli attacchi asmatici. Nei pazienti affetti da asma grave o instabile, i broncodilatatori non debbono essere l'unico o il principale trattamento terapeutico.
Tali pazienti infatti richiedono un'assistenza medica regolare in quanto l'asma grave può essere causa di morte. I pazienti con asma grave presentano una sintomatologia costante e frequenti riacutizzazioni; la loro funzionalità polmonare è ridotta, presentano valori di PEF inferiori al 60% del normale con variabilità anche superiori al 30%. Normalmente tali valori non si normalizzano completamente dopo l'assunzione di un broncodilatatore.
Tali pazienti richiedono quindi una terapia steroidea inalatoria ad alte dosi oppure orale. Un improvviso aggravamento della sintomatologia può richiedere un aumento del dosaggio degli steroidi che devono essere somministrati con urgenza sotto il controllo del medico. Lo sciroppo, di gusto gradevole, è particolarmente indicato in pediatria e permette una facile sommi- nistrazione negli anziani ed in tutti quei casi ove esista difficoltà nella deglutizione.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Il Salbutamolo è caratterizzato da un rapido assorbimento, raggiungendo la massima concentrazione plasmatica nel tempo di 1.2 ore dalla somministrazione per via orale. L'emivita sierica è compresa fra 90 e 120 minuti. Il 60-80% della dose somministrata viene ritrovato nelle urine entro 48 ore dalla somministrazione, sia come molecola immodificata che come metabolita inattivo (o-fenil glicuronide). Il Salbutamolo non dà fenomeni di accumulo nei liquidi e nei tessuti organici.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

La dose letale (DL 50) nei ratti e nei topi, per via orale è risultata superiore a 2.000 mg/Kg di peso corporeo.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Compresse da 2 mg: Sodio citrato bibasico, Sodio bicarbonato, Polivinilpirrolidone, Sodio benzoato, Sciroppo: Sodio citrato, Acido citrico monoidrato, Idrossipropilmetilcellulosa, Sodio benzoato, Saccarina sodica, Aroma naturale, Sodio cloruro, Acqua depurata

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non note. 6.2.
Validità Compresse effervescenti: 18 mesi.
Sciroppo: 24 mesi.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Compresse: il prodotto è igroscopico, pertanto deve essere protetto dall´umidità.
Sciroppo: proteggere dalla luce.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

ND

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

ND

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

7 Titolare dell'autorizzazione all'immissione sul mercato GlaxoSmithKline S.p.A.
- Via A.Fleming, 2 - Verona.

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

VENTOLIN 2 mg Compresse effervescenti: 30 compresse da 2 mg - A.I.C.: 022984025 3 - 4 VENTOLIN 2 mg/10 ml Sciroppo: flacone da 200 ml - A.I.C.: 022984102

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Maggio 2000

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Marzo 2003 V