Xylocaina Astra 10% Spray Per Mucosa Orale
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

XYLOCAINA Astra 10% spray per mucosa orale


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 ml contengono:

Principio attivo: lidocaina base g 10.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione spray, priva di gas propellenti, per anestesia di superficie. Uso odontoiatrico.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Xylocaina Astra 10% Spray per mucosa orale è indicata per la puntura nell'anestesia per iniezione, rimozione del tartaro dai denti, presa di impronte con l'anello di rame o col cucchiaio, fotografia intraorale a raggi X e altri usi.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

La valvola dosatrice è in grado di erogare 10 mg di lidocaina ad ogni spruzzo.

Il numero di erogazioni dipende dalla estensione dell'area da anestetizzare.

Si consigliano comunque, come posologia abituale, 1-5 erogazioni, pari a 10-50 mg di lidocaina. La dose massima raccomandata non deve superare le 20 erogazioni, pari a 200 mg di lidocaina.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso la lidocaina e gli anestetici locali di tipo amidico o verso altri componenti della soluzione spray.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Evitare il contatto con gli occhi. Non superare la dose massima raccomandata.

Ai pazienti anziani o debilitati ed ai bambini deve essere somministrata una dose proporzionata all'età ed alle condizioni fisiche.

Essendo l'assorbimento a livello della mucosa piuttosto elevato, Xylocaina Astra 10% Spray per mucosa orale deve essere somministrata con cautela nei pazienti che presentano una mucosa traumatizzata e/o flogosi nell'area da anestetizzare.

Il contenuto del flacone è sufficiente per circa 500 erogazioni.

Nella confezione è inclusa una cannula di plastica da applicare alla valvola dosatrice, per poter direzionare il getto dello spruzzo sull'area interessata.

La cannula può essere riutilizzata dopo lavaggio mediante bollitura in acqua, ogni volta per 5 minuti, per non più di 100 volte. Non deve essere sterilizzata in autoclave.

La punta della cannula non deve essere assolutamente tagliata in quanto ciò comprometterebbe l'efficienza del sistema di erogazione.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nelle specifiche modalità di somministrazione non sono note interazioni con altri farmaci.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Xylocaina Astra 10% Spray per mucosa orale non è controindicata nei casi di gravidanza accertata o presunta.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Alle dosi consigliate Xylocaina Astra 10% Spray per mucosa orale non influenza la capacità di attenzione.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

I possibili effetti collaterali da lidocaina somministrata sotto forma di spray, sono rappresentati essenzialmente da reazioni da ipersensibilità comprendenti edemi, orticaria, prurito e reazioni anafilattiche che devono essere trattati con i mezzi convenzionali.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti casi di sovradosaggio da lidocaina somministrata come anestetico di superficie. Nel caso si verificassero i sintomi da sovradosaggio noti per gli anestetici locali, adottare le opportune misure già previste per questa categoria di farmaci.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Etanolo 95%; polietilenglicole 400; essenza di banana; saccarina; mentolo, acqua purificata.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note eventuali incompatibilità con altri farmaci.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni.

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura ambiente.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Flacone di vetro da 50 ml con valvola dosatrice, dotato di cappuccio porta-cannula.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

ASTRAZENECA S.p.A.

Palazzo Volta, Via F. Sforza - 20080 Basiglio (MI)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Flacone da 50 ml AIC n. 004535098


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

G.U. 20.06.98/ giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

04.05.98