Zeta N
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

ZETA N


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni ovulo vaginale contiene:

Principio attivo: Acido usnico mg 5.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Ovuli vaginali.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Disinfezione della mucosa vaginale.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

1 ovulo inserito profondamente in vagina, 2 volte al giorno, per cicli di 10 giorni. Iniziare il trattamento subito dopo il ciclo mestruale. Non superare le dosi consigliate.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.

Usare esclusivamente per uso topico.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

In caso di intolleranza, sospendere l'applicazione.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Prima dell'uso consultare il Medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuna interferenza.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Se non si superano le dosi consigliate non esiste rischio di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Gli studi condotti "in vitro" hanno dimostrato che l'acido usnico possiede uno spettro d'azione molto ampio, che si estende dai germi Gram+ ai Gram- e comprende anche i miceti.

Le ricerche "in vivo" hanno dimostrato che, dopo 2 minuti di contatto, alla concentrazione del 5%, induce una riduzione della carica batterica pari a circa l'80%, allo 0,5%, una riduzione di circa il 65%, ed allo 0,05% una caduta pari al 23%. Dopo 5 minuti di contatto, la concentrazione maggiore determina la completa sterilizzazione della superficie trattata, mentre la diluizione intermedia e la maggiore inducono una riduzione, rispettivamente, del 90 e 60%. Dopo 10 minuti di contatto si assiste ad una completa sterilizzazione anche alle altre diluizioni.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Negli studi per somministrazione topica ripetuta a medio termine (30 giorni) il prodotto è ben tollerato a livello sistemico, anche se somministrato a dosi e con modalità che assicurano il contatto di quantità notevolmente superiori a quelle previste in clinica umana.

Per via sistemica (non prevista nelle indicazioni del prodotto), tanto orale che intraperitoneale ed in entrambe le specie trattate, la DL50 è risultata enormemente superiore alle massime concentrazioni plasmatiche raggiungibili per applicazione topica, in particolare considerando che l'assorbimento, per questa via, è praticamente nullo.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Il prodotto è dotato, sia nel ratto che nella cavia, di scarsissima tossicità, tanto locale che generale, non avendo determinato alcun caso di mortalità, anche ai massimi dosaggi tecnicamente somministrabili per via topica, sensibilmente superiori a quelli prevedibili in campo umano. Lo studio sperimentale ha verificato che non si evidenzia alcun effetto tossico di potenziamento generato dall'associazione dei componenti.

Dai risultati ottenuti con le prove condotte per indagare l'influenza sulla fertilità, la gestazione e lo sviluppo embrio-fetale si evince che, sia nel ratto che nel coniglio, il trattamento topico con Zeta N ovuli non ha indotto fenomeni di teratogenesi né significative alterazioni della fertilità, dell'andamento della gestazione e dello sviluppo embrio-fetale.

Negli animali nati a termine, appartenenti ai gruppi trattati, non si sono riscontrate sostanziali differenze nel confronto con animali di controllo, né per mortalità pre-natale, né rispetto lo sviluppo ponderale, allo stato generale ed al comportamento.

La tollerabilità locale, effettuata mediante il test di Maurer ottimizzato nella cavia, ha dimostrato l'assenza di fenomeni istolesivi o di sensibilizzazione riferibili al trattamento e

fa escludere che induca, nel guinea - pig, fenomeni di ipersensibilità ritardata.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Zinco solfato mg 25; Base in sospensione per assorbimento graduale g 4,170.

Composizione dell'involucro esterno:

Gelatina FU mg 586;

Glicerina FU mg 286;

Titanio biossido (E171) mg 10;

Ferro ossido rosso (E172) mg 0,2;

Metile p-idrossibenzoato (E215) mg 2,7;

Propile p-idrossibenzoato (E217) mg 1,3.


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Vedere quanto riportato nel paragrafo 4.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Il prodotto ha un periodo di validità di 3 anni dalla data di produzione.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister in accoppiato PVC/Alluminio.

Confezioni da 10 ovuli da g 4,8 cadauno.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Vedere il paragrafo 4.2.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Chefaro Pharma Italia S.r.l. – Viale Castello della Magliana, 18 - 00148 Roma

Officina di produzione:

Cardinal Health Italy 407 s.p.a. – via Nettunense km 20,100 Aprilia (Latina).


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

A.I.C. N. 032157012


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Data di prima autorizzazione: 29.11.1995


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

27/06/2007