�DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE - [Vedi Indice]
Acido ursodesossicolico TEVA 300 mg capsule
Acido ursodesossicolico TEVA 225 mg capsule a rilascio modificato
Acido ursodesossicolico TEVA 450 mg capsule a rilascio modificato
02.0�COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice]
Acido ursodesossicolico Teva 300 mg capsule
Una capsula contiene:
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Principio attivo
Acido ursodesossicolico 300 mg
Acido ursodesossicolico Teva 225 mg capsule a rilascio modificato
Acido ursodesossicolico Teva 450 mg capsule a rilascio modificato
Una capsula a rilascio modificato contiene:
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Principio attivo
Acido ursodesossicolico 225 mg – 450 mg
� - [Vedi Indice]
Acido ursodesossicolico Teva 300 mg capsule
Capsule rigide per uso orale.
Acido ursodesossicolico Teva 225 mg capsule a rilascio modificato
Acido ursodesossicolico Teva 450 mg capsule a rilascio modificato
Capsule rigide contenenti granulare a rilascio modificato per uso orale.
04.0�INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]
04.1�Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice]
Calcolosi biliare colesterolica, con calcoli radiotrasparenti nella colecisti e nel coledoco; alterazioni quali- quantitative nella secrezione biliare con produzione di bile sovrasatura di colesterolo. Dispepsie biliari.
04.2�Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice]
Nell'uso prolungato per ridurre le caratteristiche litogene della bile, la posologia è di 450 mg al giorno, mentre nei pazienti obesi, o comunque in presenza di altri fattori litogeni importanti, è opportuno elevare il dosaggio giornaliero a 675 mg; un dosaggio più elevato è consigliabile anche nei casi con calcoli di dimensioni superiori a 2 cm. Per mantenere le condizioni idonee allo scioglimento dei calcoli già presenti, la durata del trattamento deve essere di almeno 4-6 mesi, fino anche a 9 mesi o più, ininterrottamente e deve essere proseguita per 3-4 mesi dopo la scomparsa radiologica od ecografica dei calcoli stessi. Il trattamento non deve comunque superare i due anni. Nelle sindromi dispeptiche e nelle terapie di mantenimento sono sufficienti dosi minori: 225 mg al giorno. Le dosi possono essere modificate a giudizio del medico; in particolare l'ottima tollerabilità del preparato permette di adottare anche dosi sensibilmente più elevate. La somministrazione di acido ursodesossicolico a rilascio controllato va effettuata in unica assunzione serale, preferibilmente al momento di coricarsi.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Itteri ostruttivi, epatopatie gravi, ulcera gastrica o duodenale in fase attiva. Gravidanza. Generalmente controindicato durante l'allattamento e in età pediatrica. Generalmente controindicato in pazienti con coliche biliari frequenti, con infezioni biliari, con gravi alterazioni pancreatiche o con affezioni intestinali che possono alterare la circolazione enteroepatica degli acidi biliari.
04.4�Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Il presupposto per instaurare un trattamento calcolitico con acido ursodesossicolico è rappresentato dalla natura colesterolica dei calcoli stessi; un indice accettabile in tal senso è rappresentato dalla loro trasparenza. I calcoli biliari che presentano più elevata probabilità di dissoluzione sono quelli di piccole dimensioni in colecisti funzionante; l'avvenuta desaturazione della bile in colesterolo rappresenta un utile elemento di previsione per un buon esito del trattamento, ma non è determinante, dato che la dissoluzione può avvenire anche per un processo fisico di formazione di cristalli liquidi indipendente dallo stato di saturazione. Nei pazienti in trattamento per la dissoluzione dei calcoli biliari è opportuno verificare l'efficacia del medicamento mediante esami colecistografici e ecografici ogni sei mesi. Nei pazienti con coliche biliari frequenti, con infezioni biliari, con gravi alterazioni pancreatiche o con affezioni intestinali che possono alterare la circolazione enteroepatica degli acidi biliari è consigliabile evitare l'uso della sostanza. Iniziando trattamenti dissolutori a lungo termine, è opportuno effettuare un controllo preliminare delle transaminasi e della fosfatasi alcalina.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5�Interazioni - [Vedi Indice]
Evitare l'associazione con sostanze che inibiscono l'assorbimento intestinale degli acidi biliari, come ad esempio la colestiramina, e con farmaci che aumentano l'eliminazione biliare del colesterolo (estrogeni, contraccettivi ormonali, alcuni ipolipemizzanti). Evitare l'associazione con farmaci potenzialmente epatolesivi.
04.6�Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]
Il trattamento è controindicato nelle donne in stato di gravidanza e allattamento. Il trattamento nelle donne in età feconda potrà essere intrapreso tenendo presente la necessità di interromperlo in caso di gravidanza. Non esistono dati secondo cui l'acido ursodesossicolico sia escreto nel latte umano, tuttavia è opportuno somministrare con prudenza durante l'allattamento.
04.7�Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Non ci sono presupposti né evidenze che possono modificare la capacità sull'attenzione e sui tempi di reazione.
04.8�Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Occasionalmente sono state riscontrate irregolarità dell'alvo, che generalmente scompaiono proseguendo il trattamento.
04.9�Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Non sono conosciuti casi di sovradosaggio oltre 4 g al giorno (dose questa risultata ben tollerata). In caso di ingestione accidentale di acido ursodesossicolico in dosi altamente superiori, si suggerisce di porre in atto i normali provvedimenti consigliati nella patologia da intossicazione e di somministrare colestiramina, in quanto capace di chelare gli acidi biliari.
05.0�PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
05.1�Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
L'acido ursodesossicolico rappresenta il 7 beta-epimero dell'acido chenodesossicolico ed è un acido presente fisiologicamente nella bile umana, dove rappresenta una piccola percentuale degli acidi biliari totali. L'acido ursodesossicolico è in grado di aumentare nell'uomo la capacità solubilizzante della bile nei confronti del colesterolo trasformando la bile litogena in non litogena. I meccanismi attraverso cui tale effetto si realizza sono molteplici: diminuzione della secrezione di colesterolo nella bile tramite una riduzione dell'assorbimento intestinale e della sintesi epatica del colesterolo stesso; aumento del pool complessivo degli acidi biliari favorenti la solubilizzazione micellare del colesterolo; formazione di una mesofase liquido-cristallina che permette una solubilizzazione non micellare del colesterolo superiore a quella ottenibile nella fase di equilibrio. Il trattamento con acido ursodesossicolico determina pertanto la formazione di bile insatura in colesterolo e più ricca di sali biliari idonei alla sua solubilizzazione, favorendo anche un regolare flusso della bile e lo svuotamento della colecisti.
05.2�Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
Dopo somministrazione orale, l'acido ursodesossicolico, viene facilmente assorbito a livello intestinale, captato dal fegato ed escreto nella bile in forma prevalentemente glicoconiugata, entrando così nel circolo entero-epatico, esso viene parzialmente metabolizzato ad opera della flora intestinale ed i suoi metaboliti vengono eliminati per via fecale. Il sale biemisuccinato dell'acido ursodesossicolico presenta, rispetto allo stesso, assorbimento e distribuzione più rapidi.
05.3�Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
L'acido ursodesossicolico presenta i vantaggi di una ridotta formazione di litocolato, considerato tossico nell'animale da esperimento (nell'uomo impegna i processi di solfatazione), dell'assenza di aumenti delle transaminasi sieriche, anche in corso di trattamenti a lungo termine nell'uomo. La tossicità sperimentale dell'acido ursodesossicolico è generalmente molto bassa; la DL50 per via orale è risultata 10 g/kg nel ratto, mentre nel topo è risultata rispettivamente di 5.740 mg/kg per il maschio e 6.000 mg/kg per la femmina. Trattamenti cronici di 28 settimane nel ratto con dosi sino a 2.000 mg/kg per via orale non hanno evidenziato alcuna variazione patologica dei parametri istopatologici studiati. Trattamenti per un anno nel cane con dosi sino a 100 mg/kg per via orale sono stati pure ben tollerati senza alcuna reazione sfavorevole. In particolare, non sono stati evidenziati effetti epatolesivi di rilievo, effetti sfavorevoli sulla fertilità, effetti teratogeni o cancerogeni, lesioni della mucosa gastrica.
06.0�INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice]
06.1�Eccipienti - [Vedi Indice]
Acido ursodesossicolico TEVA 300 mg capsule
Eccipienti: amido, magnesio stearato, silice colloidale.
Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio
Acido ursodesossicolico TEVA 225 mg capsule a rilascio modificato
Acido ursodesossicolico TEVA 450 mg capsule a rilascio modificato
Eccipienti: Idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina.
Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio.
06.2�Incompatibilità - [Vedi Indice]
La esclude la presenza di incompatibilità.
06.3�Periodo di validità - [Vedi Indice]
Acido ursodesossicolico TEVA 300 mg capsule
A confezionamento integro: 5 anni.
Acido ursodesossicolico TEVA 225 mg capsule a rilascio modificato
Acido ursodesossicolico TEVA 450 mg capsule a rilascio modificato
A confezionamento integro: 3 anni.
06.4�Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice]
A temperatura ambiente secondo F.U.
06.5�Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice]
Acido ursodesossicolico TEVA 300 mg capsule
scatola con blister di PVC/Al da 20 capsule da 300 mg.
Acido ursodesossicolico TEVA 225 mg capsule a rilascio modificato
scatola con blister di PVC-PVDC/Al da 20 capsule da 225 mg.
Acido ursodesossicolico TEVA 450 mg capsule a rilascio modificato
scatola con blister di PVC-PVDC/Al da 20 capsule da 450 mg.
06.6�Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice]
Uso orale.
07.0�TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
TEVA PHARMA ITALIA S.r.l. - V.le G. Richard, 7 - 20143 Milano
08.0�NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
20 capsule da 300 mg: A.I.C. n. 033942018/G
20 capsule a rilascio modificato da 225 mg: A.I.C. n. 033942020/G
20 capsule a rilascio modificato da 450 mg: A.I.C. n. 033942032/G
spazio01�REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
10.0�DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
23 febbraio 2000
11.0�TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Sostanza non soggetta al D.P.R. 309/90
� - [Vedi Indice]
Dicembre 1999
� - [Vedi Indice]
Dicembre 1999