�Interazioni - [Vedi Indice]
Vedi punto 4.4.
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Niente da segnalare.
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Nulla di particolare da segnalare.
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La presenza di sali di alluminio può provocare
stipsi.
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Non è mai stato segnalato alcun sintomo da
sovradosaggio.
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Componente principale dell'Anacidol è il
dimetilpolisilossano, sostanza appartenente al gruppo dei
siliconi, che grazie alle caratteristiche fisico-chimiche viene
usata con successo in gastroenterologia, come antigastralgico e
protettivo della mucosa gastrica.
Il suo elevato potere antischiuma è in grado inoltre di
prevenire ed eliminare crisi di aerogastria frequenti nei
soggetti neurodistonici ed aerofagici.
Nell'Anacidol, al dimetilpolisilossano sono associati
l'alluminio idrossido gel secco, l'idrossido di magnesio e il
latte magro in polvere che, esplicando un'azione antiacida ed
adsorbente, completano l'effetto antigastritico del
preparato.
Il latte rappresenta tuttora un valido mezzo terapeutico nel
trattamento dell'iperacidità gastrica. Esplica infatti una
duplice azione: neutralizzante e tamponante, che riduce
l'iperacidità e promuove un prolungato tamponamento
dell'acidità medesima. Nella sua scelta si è tenuto
conto della qualità, impiegando una polvere di latte
magro, a bassissimo tenore lipidico, che elimina completamente
eventuali fenomeni di intolleranza ai grassi da parte del
paziente, anche nel caso di somministrazioni prolungate.
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Il dimetilpolisilossano grazie alle sue caratteristiche
chimico-fisiche non viene assorbito dalle mucose
gastro-intestinali. L'idrossido di alluminio viene parzialmente
assorbito dal tratto gastrointestinale e dal 17 al 31% viene
escreto con le urine.
L'idrossido di magnesio viene assorbito solamente per il 5-10%
e la quantità assorbita viene rapidamente escreta nelle
urine.
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Gli studi tossicologici su diverse specie di animali hanno
dimostrato che i principi attivi dell'Anacidol, a dosi analoghe a
quelle impiegate in terapia, sono ben tollerate. Non influenzano
l'attività riproduttiva e non esplicano azione teratogena
né mutagena.
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Saccarosio, talco, magnesio stearato, aroma caramel.
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Non sono state riscontrate incompatibilità.
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24 mesi.
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Da conservarsi in luogo asciutto.
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Blisters termoformati da nastro trasparente di PVC rigido,
rivestito per spalmatura da uno strato di PVDC, sigillato per
termosaldatura con nastro di alluminio laccato con resina
termosaldante, confezionati in astuccio di cartoncino
litografato.
Astuccio da 20 compresse masticabili.
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A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette
Santi, 3 - Firenze.
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A.I.C. n. 020497018.
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Giugno 2000.
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TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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Gennaio 1997.