8--> ARTROSILENE gel

       

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
 

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO


- [Vedi Indice]

ARTROLISENE gel

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100 g di gel contengono come principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 5 g. Per la composizione in eccipienti vedi 6.1

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Gel

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

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Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti

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A seconda delle dimensioni della zona da trattare, applicare Artrosilene 5% Gel 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica, massaggiando delicatamente per favorirne l'assorbimento. In caso di trattamento per jonoforesi il farmaco va applicato al polo negativo.

Durata del trattamento - il farmaco viene impiegato per patologie sia acute che croniche per periodi che vanno da pochi giorni fino a 3-4 settimane.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità� individuale verso il prodotto o prodotti della stessa classe.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Artrosilene 5% Gel non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte, ma solo sulla pelle intatta. Evitare il contatto con gli occhi o con membrane mucose.

Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità� o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione� alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle� due settimane successive.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Sebbene negli studi di biodisponibilità� risulti improbabile una interazione con altri farmaci assunti per via topica o sistemica, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra ketoprofene assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

Come per altri antiinfiammatori non steroidei Artrosilene Gel non va somministrato in caso di gravidanza accertata o presunta e di allattamento al seno.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Non sono noti effetti sul grado di attenzione.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Sono state segnalate reazioni cutanee localizzate che potrebbero successivamente estendersi oltre la zona di applicazione ed, in casi isolati, essere severe e generalizzate.

Eritema, bruciore, prurito, reazioni cutanee, di tipo allergico, dermatiti, eczemi da contatto, reazioni da fotosensibilizzazione, orticaria, eruzioni bollose.

Sono stati riportati anche isolati casi di reazioni avverse di tipo sistemico come disturbi renali.

Qualora compaia qualsiasi altro effetto indesiderato comunicarlo al medico o al farmacista.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non sono riferiti fenomeni da iperdosaggio o trattamenti specifici ne' per l'uso topico ne' per l'uso sistemico del farmaco.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

Antiflogistico non steroideo dotato� di� spiccata attività antiinfiammatoria, analgesica ed antipiretica.

Artrosilene Gel consente pertanto il trattamento locale di tutte le affezioni dolorose, flogistiche o traumatiche delle articolazioni, dei tendini, dei legamenti e dei muscoli, determinando la graduale attenuazione del dolore e dei fatti flogistici locali.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

Ketoprofene sale di lisina viene rapidamente� assorbito con massime concentrazioni ematiche a 20-30 minuti dalla somministrazione per via intramuscolare, a 45-60� minuti per via rettale, a 60-90 minuti per via orale. Il tempo di dimezzamento è di 1-2 ore. Il� ketoprofene passa nel liquido sinoviale e persiste a tassi superiori alle concentrazioni ematiche dopo la 4a ora dalla somministrazione orale. L'eliminazione è essenzialmente urinaria e massiva: il 50% del prodotto somministrato per via sistemica viene escreto nelle urine in 6 ore. La metabolizzazione è rilevante: il 55% circa del prodotto somministrato per via sistemica si ritrova sotto forma di metaboliti nelle urine.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

Il principio attivo è poco tossico; si ha una DL50 che a seconda delle vie di somministrazione è di circa 300 mg/kg nel ratto, pari a 80-100 volte la dose attiva come antiinfiammatorio e analgesico.

Il prodotto non è teratogeno e non è correlato chimicamente con farmaci di cui sia nota una azione cancerogena.

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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Carbossipolimetilene, trietanolammina, poliossietilen sorbitanmonooleato, alcool etilico 95° metile-p-idrossibenzoato, lavanda nerolene, acqua depurata

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

Artrosilene Gel ha una validità di tre anni.

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

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Nessuna

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Tubo in alluminio appartenente alla Classe I, tipo I conforme alle prove di idoneità previste alla circolare N. 84/1977 del Ministero della Sanità. Confezione: tubo da 50 g

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Soluzioni acquose di ketoprofene sale di lisina sono utilizzabili in sede di trattamento fisioterapico (jonoforesi, sonoforesi, laserterapia).

In caso di trattamento per jonoforesi il farmaco va applicato al polo negativo.

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Dompé Farmaceutici s.p.a. - Via San Martino 12 - 20122 MILANO

Concessionaria per la vendita: Dompé s.p.a. - Via Campo di Pile - L'Aquila

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC n. 024022117

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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Data della prima autorizzazione: 6.6.1981

Data di rinnovo dell'autorizzazione: Giugno 2000

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Giugno 2002

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