terapia sintomatica dell'influenza, delle malattie da raffreddamento e febbrili, reumatismo articolare acutoartrite reumatoide e sue varietà, artropatie degenerative, reumatismo articolare, mialgie, sciatalgie, nevralgie, radicoliti, nevralgie cervico-brachiali, nevralgie del trigemino.
- [Vedi Indice]
La posologia media consigliata è di 1-2 compresse 2-3 volte al dì. Tali dosi possono essere aumentate, secondo la gravità del quadro clinico, su parere del Medico. Ragazzi da 6 a 12 anni, metà dose.Non superare le dosi consigliate. L'assunzione delle compresse di Bufferin deve avvenire a stomaco pieno.
Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal Medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità ai salicilici, diatesi emorragica, malattia ulcerosa gastroduodenale.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
L'impiego pre-operatorio può ostacolare l'emostasi intraoperatoria. In caso di affezioni virali quali influenza o varicella consultare il Medico prima di somministrare il prodotto a bambini e ragazzi. Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione.Utilizzare con prudenza in casi di asma e gotta.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Il farmaco può interferire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
L'impiego in gravidanza per lunghi periodi e la somministrazione negli ultimi tre mesi della gravidanza devono avvenire soltanto dietro prescrizione medica poiché l'acido acetilsalicilico può provocare fenomeni emorragici nel feto e nella madre, ritardi di parto e, nel nascituro, precoce chiusura del dotto di Botallo.Durante gli ultimi tre mesi e in particolare nelle ultime settimane di gravidanza, sarebbe opportuno evitare l'uso di acido acetilsalicilico.
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
La sostanza non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Nel corso del trattamento con Bufferin possono manifestarsi, per lo più in pazienti gastrosensibili, disturbi a livello locale (dolore). Fenomeni di ipersensibilità (eruzioni cutanee ecc.). In casi del tutto sporadici si possono verificare episodi emorragici (epistassi, gengivorragia, ecc.), disturbi oto-vestibolari (ronzii, ecc.).
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
L'avvelenamento acuto provoca uno squilibrio acido base della composizione elettrolitica con iniziale alcalosi respiratoria che diviene successivamente acidosi metabolica e respiratoria. In caso di sovradosaggio somministrare emetici, effettuare una lavanda gastrica, idratare e correggere l'acidosi e l'eventuale ipoglicemia.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
Bufferin è una di acido acetilsalicilico tamponato. Differisce dagli altri preparati di acido acetilsalicilico per la presenza nella sua composizione di ossido di magnesio, calcio carbonato e carbonato di magnesio. Queste sostanze hanno dimostrato di essere attive nel ridurre gli effetti secondari da intolleranza gastrica alla somministrazione di acido acetilsalicilico.Con la somministrazione orale del Bufferin si sono ridotte notevolmente le manifestazioni di intolleranza gastrica legate alla somministrazione dell'acido acetilsalicilico.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
-----
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
-----
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
-----
- [Vedi Indice]
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
1° strato: amido di mais.2° strato: magnesio carbonato, amido di mais, ossido di magnesio, calcio carbonato, acido citrico anidro, magnesio stearato, sodio fosfato monobasico.
Film di rivestimento: idrossipropilmetil cellulosa, povidone, sorbitan monolaureato, glicol propilenico, olio minerale, polisorbato 20, medical antifoam, colorante bianco (acqua deionizzata, glicol propilenico, biossido di titanio), colorante blue C.I. 42090, cera carnauba.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Al momento non se ne conosce alcuna.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
Bufferin in confezionamento integro, correttamente conservato, è stabile per 60 mesi dalla data di preparazione.
- [Vedi Indice]
Nessuna.
- [Vedi Indice]
Blister da 20 compresse.
. - [Vedi Indice]
-----
- [Vedi Indice]
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.p.A.Via del Murillo, km 2.800 - 04010 Sermoneta (LT)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 023347040.
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Può essere venduto senza presentazione di ricetta medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
Maggio 2000.
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Non rientra.
- [Vedi Indice]
Maggio 2000.